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采用一种新的去输入淋巴管并防止其再吻合的方法—ZT腱法,分别于术后1d、10d、20d、28d、和55d对大鼠颈淋巴结进行观察。术后淋巴结实质内的淋巴细胞数、生发中心敷、ACP强阳性的巨噬细胞数均逐渐下降,残留的巨噬细胞出现衰老症象,高内皮微静脉的内皮细胞进渐变扁平,嗜派洛宁性逐渐减弱。这些变化与以前报道的结果基本一致,表明该新方法可靠。在实验期限内,阻断输入淋巴管的成功率几乎可达100%。本研究为今后开展有关去输入淋巴管的研究提供了一种极为简便而可靠的方法。 相似文献
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本文利用HRP-抗HRP特异地标记了大鼠脾脏滤泡树状突细胞(FDC)。在透射电镜下观察了FDC的超微结构及其与淋巴细胞的关系。FDC外形不规则;核常染色质性,外形亦不规则,可呈分叶状;胞质呈一窄带环绕核周,发出树枝状突起;突起自起始部即变窄,分支、卷折,穿行在淋巴细胞之间。FDC周围常见淋巴母细胞,其突起常与淋巴母细胞指状小突起紧密相嵌;淋巴母细胞内线粒体相对集中在靠FDC突起的一侧。这提示FDC与淋巴母细胞之间存在某种功能联系,可能与FDC呈递抗原,刺激淋巴细胞使其发生母细胞化有关。 相似文献
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本文采用大鼠脾脏细胞分离获得的树突状细胞(dendriticcelsDCs)联合IL-2诱生的LAK细胞进行体内、外抗肿瘤试验,结果发现DCs能明显促进LAK的抗肿瘤作用 相似文献
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采用 ABC 免疫酶标技术,观察了大鼠脾悬液和原位树状突细胞的 S-100蛋白免疫反应性。结果表明,脾悬液标本中的淋巴树状突细胞(LDC)和脾石蜡切片标本中的交错突细胞(IDC)、滤泡树状突细胞(FDC)均为显示棕黄色反应的 S-100蛋白阳性细胞。结合扫描电镜和透射电镜观察的结果,支持了 LDC 在体内的等同细胞是 IDC 的观点。 相似文献
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对大鼠淋巴树状突细胞(LDCs)和巨噬细胞(Mφs)的观察结果如下:相差镜下 LDCs 突起持续伸缩而 Mφs 呈静止球形;扫描电镜下 LDCs 表面光滑而 Mφs 表面多皱褶和微绒毛;透射电镜下 LDcs 细胞器很少而 Mφs 细胞器发达;免疫荧光梁 Ia 抗原,LDCs 呈强阳性反应而 Mφs 弱阳性或阴性;S-100蛋白免疫染色,LDCs 呈强阳性反应而Mφs 阴性;ACP 反应 Mφs 强阳性而 LDCs 弱阳性或阴性。因此 LDCs 和 Mφs 可用 S-100蛋白和 ACP 两种染色来判断区分。在悬液细胞,相差镜和扫描电镜检查也有鉴别意义。 相似文献
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