血压药物疗法的最新指导方针

加拿大安大略省金斯敦市Queen’s大学的Denis Eunan Mary O’Donnell及其同事们在Thorax杂志上发表文章报告，联合使用支气管扩张剂和氧气疗法可显著改善慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的劳累性呼吸困难。     

美国FDA修改盐酸坦索洛新的重要处方信息

11月22日,勃林格殷格翰公司(BI) 与美国FDA发出通知,对盐酸坦索洛新 (Flomax)的处方信息中注意事项和不良反应项下的内容进行修订。Flomax 于1997年在美国上市,其适应证为良性前列腺增生(BPH)的体征和症状。在使用包括Flomax在内的α1阻滞剂治疗的晶状体乳化法白内障手术中,可能会发生手术中虹膜软化综合征 (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)。报告中的多数IFIS患者都使用过α1阻滞剂,但其中有些病例手术前已停止使用α1阻滞剂。这些病例中的大多     

LifeScan公司宣布全球范围内校正血糖仪

于近日在希腊雅典召开的第五届国际动脉粥样硬化血栓形成高峰会上,与会专家集中讨论了ADP受体拮抗剂氯吡格雷在动脉粥样硬化血栓形成及预防方面的成就和临床应用的试验证据,并对今后的研究方向进行了研讨。     

盐酸美沙酮处方信息

FDA警告(2006年11月)：死亡、麻醉药过量和严重心律失常事件。FDA综述了使用炎沙酮治疗引发的死亡及致命性不良事件,如呼吸受阻和心律失常的报告。这些不良事件可能是由美沙酮意外过量、药物相互作用和美沙酮的心脏毒性(QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速)引起的。医生     

Ortho-Clinical Diagnostics公司召回免疫诊断学产品VITROS信号试剂

4月18日, Ortho-Clinical Diagnostics公司和FDA通知医务人员,一级召回一种信号试剂(批号为Lot 8350、catalog #107 2693 和Lot 8530、catalog #107 2693), 这是一种特殊的化学试剂,它使用     

Disetronic医疗系统公司自愿召回其所有的ACCU-CHEK~(TM)超柔软型输液器具

4月3日,Disetronic医疗系统公司宣布自愿召回其ACCU-CHEKTM超柔软型输液器具,因其输液管连接处会发生部分甚至完全断裂,从而导致胰岛素由输液管中泄漏,使胰岛素给药中断,最终导致高血糖。高血糖症状包括恶心、呕吐、视力模糊、过度口渴或饥饿、多尿、疲倦或嗜睡、头痛、水果或     

勃林格殷格翰发布重要安全信息：服用替拉那韦（Aptivus）胶囊的患者出现颅内出血

6月30日，勃林格殷格翰宣布关于替拉那韦（Aptivus）胶囊及其共同服用的药品利托那韦的重要安全信息，这两种药品的服用剂量分别为每次500mg和200mg，一日两次。     

FDA支持波士顿科技要求医生对病人进行随访的建议

一项美国的研究认为，亚临床动脉粥样硬化与无心血管病征象的貌似健康的心肌功能减弱有联系。研究人员称这项研究对动脉粥样硬化是通过心肌梗死和心肌缺血的具体临床事件损害心功能的观点提出了挑战。     

关于芬太尼透皮贴剂的安全用药

2005年7月8日,杨森公司和美国FDA通告疼痛、肿瘤和其他医护人员留意芬太尼透皮贴剂处方信息中的包装警告、禁忌证、预防和用法用量部分的变化。这些变化包括了标签中下列重要的安全信息:仅用于对阿片样物质耐受患者,误用,滥用和合并用药,通气不足(呼吸抑制),与CYP3A4抑     

资讯

安全使用强效痤疮处方药异维A酸2005年8月12日,美国FDA宣布通过一项名为iPLEDGE的强化险情处理计划。该计划针对强效痤疮处方药Accutane及其仿制产品制订,目的在于确保孕妇不使用异维A酸和确保妇女在使用异维A酸期间不受孕。怀孕或准备怀孕的妇女不能使用,否则会产生缺陷胚胎。