克雷伯氏肺炎杆菌内毒素诱导小鼠β-防御素-4基因表达及其信号传递

目的　探讨用克雷伯氏肺炎杆菌内毒素 (L PS)对小鼠 β-防御素表达的影响及其相关的信号传导通路。方法　分别给予 C3H /He J和 C3H /He N小鼠腹腔注射 L PS (4mg/kg) ,于不同时间点采取气管、肺、肾等组织 ,提取总 RNA。用 RT- PCR检测各组织β-防御素 - 3和 /或β-防御素 - 4m RNA的表达 ,并对扩增出的 c DNA片段进行测序 ;同步用 Western blot法检测该两系小鼠肺脏 I-κBα磷酸化情况 (p- I-κBα)和 I-κBα的含量。结果　 1经L PS处理 2 4小时后的 C3H/He N小鼠 ,其肺脏表达 β-防御素 - 4m RNA 而 C3H/He J小鼠未见表达 ;2与未给予L PS处理小鼠比较 ,经 L PS处理 4小时后 ,C3H/He N小鼠肺组织 p- I- κBα含量明显增高 ;L PS处理后 8小时 ,p- I-κBα以及 I- κBα含量均呈减少趋势 ;至第 2 4小时 ,p- I- κBα和 I- κBα含量均明显减少。而 C3H/He J小鼠肺组织 p- I-κBα及 I- κBα含量均未见相应变化。结论　克雷伯氏肺炎杆菌内毒素能诱导 C3H/He N小鼠肺 β-防御素 - 4的表达 ;其诱导表达作用与 Toll受体蛋白 - 4介导的 NF-κB活化级联信号传递通路有关     

中国内江猪与中国人头孢唑啉血浆蛋白结合率的比较研究

猪作为异种移植的首选动物，近年已成为各国异种移植界研究的热点，我们曾经对中国内江猪肌肉注射头孢唑啉的药代动力学与中国正常人进行比较，发现内江猪肌肉注射相同剂量头孢唑啉后相同时间的血药浓度与正常人比低得多，并很快降低。由于头孢唑啉是高蛋白结合的抗生素，考虑到血中蛋白结合对头孢唑啉体内分布和排泄的影响，我们采用平衡透析法考察头孢唑啉在内江猪和正常人血中蛋白结合的差异，以进一步探索内江猪与人的肾脏在排泄头孢唑啉的差异。     

葛根素注射液所致临床发热反应的系统评价

目的在治疗心脑血管疾病方面,评价葛根素注射液与发热反应的相关性。方法计算机检索Cochrane Central Register of Controlled Trials、EMbase、Pubmed、CBM、WanFang Data和CNKI（至2013年8月）中有关葛根素注射液与发热相关性的临床试验,并手工检索相关研究及其参考文献。根据纳入和排除标准选择纳入文献、提取资料和进行方法学质量评价。在此基础上,以不良反应发生率为指标,利用系统评价的方法考察葛根素注射液与发热的相关性。结果依据纳入排除标准共纳入8项随机对照临床研究。结果显示,葛根素注射液组整体的不良反应发生率为1．20％,提示发热为葛根素注射液的常见不良反应。进一步的亚组分析结果显示,天保康葛根素注射液未见发热反应;普润葛根素注射液的发热反应发生率为0．90％,为偶见不良反应;其他产家的葛根素注射液的发热反应发生率为5．13％,为常见不良反应。葛根素注射液的发热反应发生率从2005年之前的4．04％降至2005年之后的0．32％。结论发热为葛根素注射液不良反应,除药物本身因素外,该不良反应与葛根素注射液的制备工艺具有一定的相关性。     

颇利肝胶囊对小鼠免疫功能的影响

为研究颇利肝胶囊（ＰＬＧＣ）对小鼠免疫功能的影响,分别观察了ＰＬＧＣ对小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素的影响,以及对巨噬细胞分泌白介素－１、白介素－２的影响。结果：实验组吞噬指数和吞噬系数均较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;５０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ实验组的半数溶血值较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;实验组ＰＬＧＣ可恢复由环磷酰胺所抑制的小鼠巨噬细胞分泌白介素－１的能力;实验组较对照组显著提高小鼠脾细胞生成白介素－２的能力（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果显示,ＰＬＧＣ具有增强小鼠细胞和体液免疫功能的作用     

叶酸脂质体的研究进展

发展选择性破坏肿瘤组织的肿瘤靶向治疗已成为当今肿瘤治疗的主导方向.鉴于许多恶性肿瘤细胞膜表面叶酸受体活性和数量显著高于正常细胞,叶酸脂质体通过叶酸分子修饰脂质体所获得的主动受体型靶向脂质体,在肿瘤靶向治疗中具有潜在应用价值.本文就叶酸受体及其在肿瘤细胞的表达、叶酸脂质体工作原理及其制备技术、叶酸脂质体介导的肿瘤靶向治疗等研究进展做一综述.     

一种新穿膜肽的构建、表达及其活性检测

通过对穿膜肽TAT-PTD构效关系的分析和结构改造，构建能有效进入血脑屏障且低毒的新穿膜肽。该研究用分子克隆技术构建出表达型载体pET28a—T1-GFP，重组质粒在大肠杆菌Ecoli BL21（DE3）中表达融合蛋白His-T1-GFP，经组氨酸亲和层析纯化后，用荧光显微镜和免疫组化的方法来检测His—T1-GFP在活体动物小白鼠体内的跨膜递送作用。经测序证实成功构建了表达型载体pET28a—T1-GFP，融合蛋白His—T1-GFP在大肠杆菌EcoliB L21（DE3）中表达率为20％。经组氨酸亲和纯化，得到纯度达85％的融合蛋白。SDS-PAGE和Western Blotting显示纯化蛋白为His-T1-GFP，动物实验表明融合蛋白His—T1-GFP能够有效跨过血脑屏障，主要分布在大脑皮层和海马回。该研究成功地构建了-种新的穿膜肽-T1，为其携带有生物活性的大分子物质到达脑部进行蛋白治疗奠定了基础。     

公选课《非处方药与家庭用药》教学方法探讨

在公选课《非处方药与家庭用药》的教学过程中 ,针对本课程特点及学生的具体情况 ,做了一些教学方法上的探索 ,并在实践基础上作了一些总结 ,结合学生具体情况 ,注意调整教学内容 ;联系实际 ,既教书又育人 ;采用多种教学手段 ,充分调动学生的学习兴趣等几个方面     

毛细管胶束电动色谱法测定内江猪血清中的安替比林

研究毛细管胶束电动色谱法（ Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ）测定血清安替比林的方法。以对乙酰氨基酚为内标,采用 Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ 技术,调节电泳缓冲液 ｐ Ｈ 和表面活性剂 Ｓ Ｄ Ｓ浓度,取得了最佳分离效果。最佳分析条件为５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ硼酸硼酸钠缓冲液（含 ５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｓ Ｄ Ｓ,ｐ Ｈ ９０１）;毛细管内径 ７５ μｍ ,有效长度 ４０ ｃｍ ,毛细管温度 ２０℃,压力进样 １０ ｓ,电压 ２０ ｋ Ｖ,２５４ ｎｍ Ｕ Ｖ 检测。方法快速,电泳 ８ ｍ ｉｎ 即可完成对 Ａ Ｐ和 Ａ Ａ Ｐ 的有效分离和定量。在 ５～３２０ μｇ／ｍ ｌ范围内线性良好（ｒ＝ ０９９９９）。并研究了 Ａ Ｐ 在内江猪体内的药代动力学,血药浓度时间数据经 ３ Ｐ８７ 药动学软件处理得到药代动力学参数,发现内江猪对 Ａ Ｐ 的代谢为二室开放模型,消除半衰期为 ６２３５ ｍ ｉｎ,血浆清除率为 ５２ ｍ ｌ／（ｋｇ·ｍ ｉｎ）。     

舒必利对大鼠吗啡所致奖赏效应的影响

确定舒必利消除吗啡所致奖赏效应的作用.采用条件性位置偏爱实验方法对盐水组、吗啡组和吗啡加舒必利(5、10、20 mg/kg)三个组的50只大鼠进行观察.结果显示,吗啡加舒必利三个组及盐水组的大鼠,与用药前相比,并未对吗啡搭配箱体产生显著偏爱(P＞0.05),说明舒必利可拮抗吗啡的奖赏效应.     

靶向逆转P糖-蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展

P-糖蛋白(P-gp)的过度表达与肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)密切相关,被认为是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.综述近年在P-gp的结构与功能、影响mdr-1表达调控因素、逆转P-gp介导MDR的潜在靶点等方面的研究进展.