八正合剂药理作用的实验研究

目的:探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法:将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用,同时检测其对小鼠免疫功能的影响。结果:八正合剂灌胃给药可显著降低大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED50为(11.01±1.63g·kg-1,95%可信限为9.50～12.76g·kg-1],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大。结论:八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关。     

遗传性对称性色素异常症2个新的致病基因突变检测

目的检测遗传性对称性色素异常症2家系中DSRAD基因的突变。方法收集陕西籍遗传性对称性色素异常症2个家系成员资料,提取外周血DNA,PCR扩增DSRAD基因的全部外显子,进行DNA测序,并以50例无关正常人作为对照。结果家系Ⅰ所有患者中8号外显子检测到一新的c.2858C>G(p.S886R)错义突变;家系Ⅱ所有患者中10号外显子检测到一新的c.3073A>G(p.H958R)错义突变。结论DSRAD基因的c.2858C>G和c.3073A>G错义突变可能为引起这两个家系患者临床表型的病因。     

遗传性对称性色素异常症一家系基因突变研究

对一个遗传性对称性色素异常症家系的外周血标本,用聚合酶链反应(PCR)扩增DSRAD基因的全部外显子并测序,检测家系中的患者及正常人和100名无关正常人的DSRAD基因.家系患者的DSRAD基因第2外显子杂合插入突变,家系中的正常人及无关对照均无此改变.本研究中的DSH家系患者均存在DSRAD基因杂合突变,可能由此引起皮肤色素异常.     

获得性结节性脆发症1例

报告少见获得性结节性脆发症1例。患者女,46岁。患者头发易断,起尘样颗粒10年,全发远端出现尘样颗粒损害,易断,确诊为获得性结节性脆发症。     

疥疮患者96例生活质量分析

目的调查疥疮患者的生活质量。方法用10%硫磺乳对96例门诊疥疮患者进行治疗,采用皮肤病生活质量指标,分别对治疗前后的生活质量进行评估。结果疥疮患者的平均生活质量得分为10.09,该表具有较好的内容信度及效度。结论疥疮患者的生活质量较低,10%硫磺乳可以显著提高患者的生活质量。     

假性Kaposi肉瘤1例

患者男,45岁.左足出现暗红色结节4年,于2007年6月就诊.4年前无明显诱因患者左足第2趾近端出现起-绿豆大暗红色结节,表面光滑,触之柔软,无自觉症状,未诊治.皮损逐渐增多、扩大,延及整个第2趾,并向足背部扩展,形成暗紫红色斑片.2个月前红斑周围出现针帽大暗紫红色斑点,散在,相互不融合(图1).患者发病以来一般情况良好.否认有非婚性接触史,无输血及使用血制品史,无吸毒史,家族成员无类似疾病.临床诊断初步考虑为疣状血管瘤.     

八正合剂抗感染作用及其作用机理探讨

目的探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理学作用及机理。方法将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用;同时检测其对小鼠免疫功能的影响。结果八正合剂灌胃给药可显著降低小鼠大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED50为(11.01±1.63)g·kg-1,95%可信限为9.50~12.76g·kg-1],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大。结论八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关。     

光动力疗法抑制兔耳增生性瘢痕形成的实验研究

目的:探讨光动力疗法(PDT)对兔耳增生性瘢痕(HS)的治疗作用及其机制。方法:构建兔耳HS模型,将模型分为高浓度光敏剂、低浓度光敏剂、无光敏剂、阴性对照、正常对照5组,观察了PDT对其外观的影响,通过Masson染色观察对HS病理形态的影响,同时通过RT-PCR和ELISA法观察了各组样本MMP-2、MMP-3、MMP-9和TIMP-1蛋白的表达以及!-gal浓度改变。结果:PDT可通过诱导MMPs/TIMPs比例上调,引起成纤维细胞老化,促进胶原蛋白和ECM降解,从而抑制HS的形成,效果持久达60d,适当高浓度的光敏剂疗效更佳。结论:PDT可通过诱导成纤维细胞老化抑制HS的形成,PDT或许成为将来治疗病理性瘢痕的一种理想手段。     

重组人干扰素α-2b联合泛昔洛韦在生殖器疱疹合并湿疹患者中的应用及对机体免疫的影响研究

目的:探讨分析重组人干扰素α-2b联合泛昔洛韦在生殖器疱疹合并湿疹患者中的应用及对机体免疫的影响。方法:选取2012年1月至2016年12月在西安交通大学医学院第二附属医院诊治的82例生殖器疱疹合并湿疹患者,将其随机分为研究组和对照组,每组41例患者。研究组患者采用重组人干扰素α-2b联合泛昔洛韦治疗,对照组患者采用泛昔洛韦治疗。结果:研究组患者的疱疹和湿疹停止时间、消失时间、开始结痂时间、完全脱痂时间和痊愈时间等临床观察指标明显低于对照组患者,治疗有效率高于对照组,治疗后研究组患者外周血T淋巴细胞亚群的CD_4+、CD_8+、CD_4+/CD_8+改善优于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P 0. 05)。结论:对治疗生殖器疱疹合并湿疹的患者,采用重组人干扰素α-2b联合泛昔洛韦治疗方法,提高了患者的临床观察指标,增强了机体的免疫功能,从而提高了患者治疗的有效率,值得在临床推广和应用。     

红细胞生成性原卟啉病一家系亚铁螯合酶基因突变检测

目的 通过对一例红细胞生成性原卟啉病家系亚铁螯合酶基因突变检测,探讨红细胞生成性原卟啉病的遗传特征。方法 收集一例红细胞生成性原卟啉病家系中4例患者及3例表型正常者和50例无亲缘关系健康个体外周血标本,采用PCR扩增亚铁螯合酶基因全部11个外显子及侧翼序列并进行直接测序。结果 先证者及其母亲、姐姐、表兄、外祖父中检测到一个新的剪接突变位点间隔序列（IVS）3+1G→A,其外祖母和父亲未发现该突变;正常对照未发现此突变。先证者及其父亲、姐姐、表兄、外祖父两个单核苷酸多态性为IVS1-23T/C和IVS3-48C/T,而先证者的母亲与外祖母为IVS1-23C/C和IVS3-48T/T。结论 发现红细胞生成性原卟啉病家系一个新的基因突变位点,该突变可能与两个低表达等位基因IVS1-23T和IVS3-48C共同导致红细胞生成性原卟啉病的临床表型。