氟罗沙星葡萄糖注射液处方工艺改进

目的　制备符合注射剂质量要求的 2 g· L-1氟罗沙星葡萄糖注射液。方法　去掉原处方中作为抗氧剂的维生素 C,而加入 0 .0 5 g·L-1EDTA- 2 Na作为金属离子络合剂 ;原处方中含量为 2 7.5 g· L-1的葡萄糖调整为 5 0 g· L-1。结果　改进后的 2 g· L-1氟罗沙星葡萄糖注射液质量符合要求。结论　改进后的处方合理 ,制备工艺简单 ,质量稳定。临床用药安全、有效     

硫唑嘌呤脂质体的研制

目的 :优选硫唑嘌呤脂质体的处方和制备工艺 ,并评价其质量。方法 :采用薄膜 -振荡分散法制备硫唑嘌呤脂质体 ,以正交试验法优选出制备硫唑嘌呤脂质体的最佳工艺条件。用滴定法测其包封率 ,显微镜法观察其形态 ,测量粒径和粒度分布。结果 :制备的脂质体的包封率达到49 19 % ,透射电子显微镜下观察脂质体为粒径均匀的球状或近球状的多室脂质体 ,小于2 4μm的粒子占78 17 %。结论 :优选得到的脂质体处方和制备工艺合理、稳定     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

206例乳腺癌患者抗肿瘤药物应用评价分析

摘 要 目的：评价医院乳腺癌患者抗肿瘤药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。 方法：回顾性研究206例转移性乳腺癌患者治疗方案,依据药品说明书和临床实践指南对抗肿瘤药物使用的合理性进行评价。按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价有效性;按照不良事件评价标准 (CTACE4.03)分析安全性;对患者的住院费、药费和抗肿瘤药物费用进行统计分析。 结果：疗效评价表明客观缓解率为16.0%（33/206）,疾病控制率为65.0%（134/206）,疾病进展为7.8%（16/206）,未评价的患者为27.2%（56/206）。化疗方案选择合理为80.1%（165/206）,化疗方案无依据为19.9%（41/206）,给药途径与溶媒超说明书为4.8%（10/206）,平均相对剂量强度为89.6%。不良事件多为轻度,Ⅲ级以上严重不良事件发生率为3.0%。住院费用、药物费用、抗肿瘤药费中位数分别为7 870,6 082,3 983元。 结论：抗肿瘤药物疗效与不良反应发生率均偏低,可能与多个化疗方案平均剂量低于指南标准剂量相关;需进一步改进用药剂量低、治疗方案选择缺乏依据、给药途径与溶媒用量错误等不合理用药情况。     

鲍曼不动杆菌致重症感染患儿的药学监护

目的:探讨鲍曼不动杆菌引起的细菌性脑膜炎、重症肺炎患儿的抗菌药物的个体化用药情况.方法:对临床药师查房中遇到的典型病例进行叙述和分析.结果:临床药师成功地参与鲍曼不动杆菌致重症感染患儿抗感染治疗方案的制订,实现了对特殊患儿的个体化用药.结论:药师参与抗感染治疗方案的制订,有利于提高抗菌药物疗效,降低药物不良反应发生率.     

灯盏乙素在大鼠体内药代动力学及组织分布的研究

目的：研究灯盏乙素在大鼠体内药代动力学和组织分布特性,为临床合理用药提供科学依据。方法：灌胃给予80 mg·kg^-1的灯盏乙素,HPLC测定大鼠体内灯盏乙素的血药浓度及组织中的浓度,血浆样品用固相萃取的方法处理,其他生物样品用液-液萃取法处理。结果：灯盏乙素在血浆和组织匀浆中线性范围分别为10～1 280 ng·mL^-1(R2>0.99)和40～1 280 ng·g^-1 (R²>0.99),最低检测限分别为10 ng·mL^-1和40 ng·g^-1,日内、日间精密度均小于8%。主要药代动力学参数：达峰时间t_max为(7.7±1.0) h,峰浓度C_max为(288.0±75.2) ng·mL^-1,药时曲线下面积AUC0～t为(5.6±1.6) μg·mL^-1·h,MRT0～t为 (17.5±1.4) h。结论：灯盏乙素口服后在体内呈非房室模型,药时曲线有双峰现象。     

山海丹V号对犬血流动力学的影响

本文研究山海丹Ｖ号对犬血流动力学的影响，结果表明，山海丹Ｖ号可明显降低犬血压，减慢心率，降低左室内压及左室内压最大上升速率，减少外周阻力及冠脉阻力，降低心肌耗氧，提示该药有利于调节和维持心肌在缺血缺氧状态下氧代谢及能量的供需平衡。     

山海丹Ⅴ号对犬血流动力学的影响

本文研究山海丹Ⅴ号对大血流动力学的影响,结果表明,山海丹Ⅴ号可明显降低犬血压,减慢心率,降低左室内压及左室内压最大上升速率,减小外周阻力及冠脉阻力,降低心肌耗氧,提示该药有利于调节和维持心肌在缺血缺氧状态下氧代谢及能量的供需平衡。     

RP-HPLC测定人血浆中卡托普利浓度及其药动学

目的 建立测定人血浆中卡托普利的反相高效液相色谱法,研究其在人体内的药动学规律及特点.方法 采用美国Waters公司高效液相色谱仪.色谱柱Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(45:55:0.2),流速1.0mL·min-1;检测波长:257 nm.结果 卡托普利血药浓度线性范围为6.25～800μg·L-1,最低检出浓度为6.25μg·L-1;方法回收率为105.8%;日内、日间RSD分别为4.40%～7.88%和2.87%～9.34%.结论 本法灵敏、准确,可用于卡托普利临床药动学研究.