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患者30岁,因妊娠40^+2周,正常产后50min,阴道流血量约520ml,于2006年11月13日急诊转入我院。既往健康,孕3产2,1998年正常分娩一女活婴,本次孕期无异常。入院当日晨3时见红,上午8点始在家中由接生员静脉滴注催产素后开始腹部阵发性疼痛(具体剂量不详),于11时20分正常分娩一体重为400g女活婴,胎儿娩出5min后胎盘自然完整娩出,同时伴阴道大量流血,注射催产素10IU后,阴道仍持续流血,出血量约520ml,立即阴道填塞纱布,送入我院。 相似文献
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目的:探讨链脲佐菌素(Streptozotocin ,STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经传导速度(NCV)变化,初步确立糖尿病周围神经病(diabetic peripheral neuropathy ,DPN)大鼠模型的构建和评价方法。方法:选用SD大鼠,随机分为正常对照组和模型组,模型组腹腔注射STZ。检测动物体质量、血糖、触觉、神经传导速度(NCV)变化,并取大鼠坐骨神经组织进行 HE染色,观察其形态结构变化。结果:与正常对照组比较,给予STZ后,模型组动物体质量逐渐下降,4 w 后比较差异有显著意义( P<0.05),血糖显著升高(P<0.001);50%机械缩足阈值,于注射STZ 2 w 后明显下降(P<0.05),注射STZ后4 w明显上升(P<0.05);给予STZ后4 w ,模型组大鼠运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)显著减慢(P<0.05),坐骨神经组织神经纤维松散,密度不均匀。结论:注射STZ 4 W后,大鼠MCV和SCV减慢,触觉敏感度呈双相变化,坐骨神经出现病理形态结构,成功复制出DPN大鼠模型。 相似文献
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目的研究实验性糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠模型的实时步态行为变化。方法采用一次性腹腔注射45 mg/kg链脲佐菌素建立实验性糖尿病周围神经病变大鼠模型,于注射STZ后12周时进行实时步态行为分析检测。结果注射STZ后12周,与正常组比较,DPN模型大鼠出现了步行周期、速度、足迹平均压强、平衡性和协调性的变化。平均步行周期和四足步行周期显著延长(P0.01),速度和四足瞬时速度显著降低(P0.01),足迹平均压强增加(P0.05),绝对值平均体转角显著增加(P0.01),同源协调性和同侧协调性显著降低(P0.05)。结论实验性糖尿病周围神经病变大鼠模型可见明显的步态行为变化,可为临床和基础研究提供借鉴。 相似文献
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目的采用基因芯片技术研究气滞血瘀证模型大鼠舌部全基因表达谱的变化以及差异基因涉及的生物过程和通路,以期为研究血瘀证相关理论和药物治疗提供科学依据。方法采用高脂饲料复合慢性不可预知刺激复制气滞血瘀动物模型,利用基因芯片技术分析正常大鼠与模型大鼠舌中全基因表达谱的变化以及所涉及通路。结果气滞血瘀证大鼠与正常大鼠比较,结果显示差异表达基因有277个,其中上调基因68个,下调基因209个。GO和Pathway分析结果显示气滞血瘀证分别与炎症、脂代谢、免疫反应等生物过程以及补体与凝血级联通路、PPAR信号通路、细胞色素P450异物代谢通路等7条通路的改变有关。结论 CYP450以及补体与凝血级联通路、PPAR信号通路中的差异基因可能涉及血瘀证的发病机制,为血瘀证以及相关药物的研究提供依据。 相似文献
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大鼠脑缺血不同时间脑能量代谢的变化研究 总被引:8,自引:6,他引:2
目的:研究大鼠脑缺血不同时间脑能量代谢的变化。方法:复制大鼠永久性局灶性大脑中动脉缺血模型,测定缺血6,24,72,168,336 h脑组织乳酸(Lac)和丙酮酸(Pyru)的含量,Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性。结果:在各个不同时间点,各检测指标与假手术组比较均具有显著性,P<0.05,P<0.01。结论:在缺血336 h内观测脑组织中能量代谢相关指标,可以用于评价药物对脑缺血的保护作用。 相似文献
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矿物药是中药中富有特色的组成部分,含汞矿物药朱砂、红粉、轻粉由于其镇心安神,杀菌灭毒,化腐生肌等作用在临床上得到了广泛的应用。但因为汞的毒性,其临床用药的合理性和安全性受到了质疑。该文简要概述了含汞矿物药的功效,并针对其肝肾毒性,神经毒性,胚胎及遗传毒性作用及毒性机制进行了总结。含汞矿物药朱砂和轻粉在服用方式不当或高剂量服用时会导致急性肝肾毒性,朱砂、红粉和轻粉在长期外用时可能导致慢性肝肾毒性,神经毒性及胚胎遗传毒性。在对含汞矿物药的毒性进行研究时,除了研究汞在机体和组织的蓄积,还应研究不同方式进入机体的含汞毒性成分的种类和形态,并且需要考虑用药的剂量及时间长短问题,从而为含汞矿物药在临床的合理用药以及安全性提供参考。 相似文献
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对中药毒性特征研究的思考 总被引:1,自引:0,他引:1
中药毒性是近年来中医药科学研究中的关键问题之一。中药毒效二重性既是中医药优势特色的外在体现,也是中医药未来生存发展的根本。从中药的毒性含义、毒性特征的辨析等方面对中药毒性研究进行了初步探讨,并展望了信息技术在中药毒性特征研究中的可能作用。 相似文献