高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的 建立RP－HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法 利用P－HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量,固定相为Novea-Pak C18反相柱,流动相为甲醇－水－磷酸（50：50：0．2）,检测波长为276nm,并与中国药典（一部,95年版增补本）收载的薄层扫描法相比较。结果 该方法的线性范围为0．36－1．79μg(r=0.9996),平均回收率为102．62％,RSD＝1．56％（n=5)。结论 本法简便、准确,灵敏度高,重视性好,与薄层扫描法结果基本一致,但更为准确。     

正交法探讨复方参仲口服液制备工艺

目的:优选复方参仲口服液的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的水煎煮3次,每次1.0 h,醇沉浓度为70%。结论:该制备工艺合理、可行。     

HPLC法测定跌打生骨颗粒中异秦皮啶的含量

跌打生骨颗粒是由战骨、肿节风、延胡索、自然铜、丹参、牛膝、杜仲等味药组成.具有活血祛淤、消肿止痛、强筋健骨等功效,临床上主要用于治疗跌打损伤、骨折等症.我们选择处方中肿节风的抗菌消炎[1]、抗肿瘤[2]有效成分异秦皮啶(Isofranidim)为含量测定指标,采用高效液相色谱法测定异秦皮啶的含量.本实验旨在确定测定跌打生骨颗粒中异秦皮啶含量的方法,建立其质量标准.     

HPLC法测定模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量

目的：使用HPLC法考察模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量。方法：以Nova．Pak C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相，流速0．8ml·min-1；检测波长280nm；柱温25℃。结果：第15天，对照组黄芩苷含量15．19％，试验组7．74％；第30天，对照组黄芩苷含量15．03％，试验组3．18％。结论：黄芩药材在模拟条件下黄芩苷含量显著下降。     

RAPD技术在中药鉴定及相关领域应用的研究进展

RAPD(random amplified polymorphic DNA,随机扩增多态性DNA)技术自1990年由Williams及Welsh等人几乎同时发展起来后,该技术在中药鉴定方面得到了较广泛的应用。其基本原理是采用随机序列的较短的单个随机引物(10碱基寡核苷酸),以提取的药材总DNA为模板,引物与     

如何防止中药材发霉

本文叙述了中药材发霉的原因，讨论了霉菌生长发育的外界条件，介绍通过控制中药材含水量、库房温度和相对湿度，加强对加工炮制的管理，以及使用化学药物等进行防止中药材发霉的方法，最后还对发霉变质不严重的中药材提出了补救措施     

巧用板框式压滤机

巧用板框式压滤机广西区人民医院（５３００２１）莫可元板框式压滤机是一种较新型的高效、快速的过滤器。它的过滤面积比一般的滤器面积大几倍。采用加压的方法使被过滤液体快速通过滤材，除去其中的沉淀物，得到澄清的液体。操作中常采用定性滤纸或微孔滤膜等做滤材，进...     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法：利用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Ｎｏｖａ－ＰａＫＣ１８反相柱;流动相为甲醇－水－磷酸（５０：５０：０．２）;检测波长为２７６ｎｍ。结果：该方法的线性范围为０．３６～１．７９μｇ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为１０２．６２％,ＲＳＤ＝１．５６％（ｎ＝５）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制     

高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量

目的建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果该方法的线性范围为0.136～1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定.     

如何防止中药材发霉

本文论述了中药材发霉的原因，讨论了霉菌生长发育的外界条件，介绍通过控制中药材含水量、库房温度和相对温度，加强对加工炮制的管理，以及使用化学药物等防止中药材发霉的方法，最后还对发霉变质不严重的中药材提出了补救措施。