微量吸收实验在ABO血型弱抗原检测中的应用

目的 采用微量吸收实验方法代替传统常规的吸收-放散实验,解决临床上因ABO亚型或弱抗原导致血型定型困难.而传统的检测方法由于标本采集量大,操作时间长,不便于满足工作需要.方法 通过对10名ABO亚型或弱抗原患者的标本同时进行常规吸收-放散实验、唾液血型物质检测与微量吸收实验,并对鉴定结果进行比较.结果 微量吸收实验与常规吸收-放散实验、唾液血型物质鉴定具有同样的准确度.结论 采用微量吸收实验可以正确检测出ABO亚型或血型弱抗原物质,方法操作简单,缩短定型时间,有效保证临床安全输血要求.     

脑梗死的低龄化病因分析

脑梗死发病的低龄化诸因素中，动脉硬化和脑栓塞是主要原因。高血压、糖尿病、高脂血症、重度吸烟是高危因素。部分心原性栓塞以脑栓塞为首发病状，酒精中毒也是低龄化发病的重要危险因素，此外产褥期、腹泻、偏头痛、口服避孕药、凝血障碍也在发病中有重要影响。     

基层医院ABO血型正反定型不符常见原因分析

正确的ABO血型正、反定型是临床安全输血的保证,而且其定型差错率为0%.因此,在ABO血型鉴定工作中做到快速准确定型及解决定型不符的问题是非常必要的.笔者结合41例ABO血型定型不符的鉴定结果、原因及解决方法作一分析探讨.     

急性缺血性卒中后肺炎与脑白质疏松症相关性分析

目的探讨急性缺血性卒中后肺炎与脑白质疏松症之间的关系。方法连续纳入2015-01-01—2017-10-31阜新市第二人民医院神经内科发病24h就诊的338例急性缺血性脑卒中患者,死亡4例,338例患者年龄(67.6±8.1)岁,其中男222例(65.7%),女116例(34.3%)。卒中相关性肺炎46例,发生率13.6%,脑白质疏松295例,发生率86.4%。卒中相关性肺炎(SAP)根据改良美国疾病控制预防中心(CDC)定义为卒中后第2天到第7天的下呼吸道感染。脑白质疏松(LA)使用Fazekas量表分别对脑室周围和皮质下区进行评分,轻度LA(0~2分)或严重LA(3~6分),并对统计结果进行统计学分析。结果 338例急性缺血性脑卒中患者,均完成随访,死亡4例。338例患者中SAP 46例(14%),无SAP与有SAP 2组患者在年龄、基线NIHSS评分、心房纤颤、意识障碍、吞咽困难、重度LA和糖尿病上差异有统计学意义。多因素相关分析结果显示,房颤、基线NIHSS、意识障碍、吞咽功能障碍、A2DS2评分(5~10)及重度LA是急性缺血性脑卒中发生SAP的危险因素。结论在本研究中,重度LA是SAP的独立危险因素。     

急性脑出血患者60例心肌酶谱变化

本文选取60例急性脑出血患者的血清心肌酶水平,与50例体检正常的患者的心肌酶谱进行对比,以探讨心肌酶水平对急性脑出血临床诊断的意义。1资料与方法1.1一般资料选取2009-04—2010-04本院收治的急性脑出血患者60例,均符合第4届脑血管病学术会议关于脑出血疾病的诊断标准[1],其中男33例,女27例,年龄30～78岁,平均58.5岁,患者均经头颅CT或MRT检查证实。排除长期心血管病史,并接受过溶栓治疗,肌肉疾病,软组织近期出现过损伤,有严重肝肾疾病患者。同时,根据神经功能     

美托洛尔缓释片联合稳心颗粒对心肌炎合并室性心动过速患者的疗效

目的探究与分析美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌炎合并室性心动过速的疗效及生活质量。方法选取我院收治的120例心肌炎合并室性心动过速患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组各60例,单独用药组仅给予美托洛尔缓释片,每日2次,每次12.50mg,联合用药组在其基础上加用稳心颗粒,每日3次,每次1包,对比两组患者的临床疗效、心功能指标及生活质量。结果联合用药组的症状总有效率明显高于单独用药组,差异具有统计学意义(P0.05)。联合用药组的动态心电图总有效率明显高于单独用药组,差异具有统计学意义(P0.05)。单独用药组与联合用药组治疗后较治疗前心率、左心室射血分数、心排出量、左心室长轴、短轴缩短率、舒张早期/舒张晚期最大血流速度比值均有所改善,联合用药组治疗后比单独用药组治疗后各指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组在躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能及总体健康状况上评分均显著高于单独用药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌炎合并室性心动过速的临床疗效显著,心功能指标得到明显改善,提高生活质量。     

Rh血型鉴定在临床输血安全中的应用

我院于2000年1月起，对临床所有的术前、产前、输血前患者，除进行ABO血型鉴定外，还同时进行了Rh血型检测工作。现将2000年1月～2005年12月10422例Rh血型鉴定结果报告如下：     

血浆NT-proBNP水平对不同NYHA分级慢性心力衰竭患者预后的影响

目的探讨不同NYHA分级的慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平变化,并分析其对患者预后的影响。方法选择临床确诊的85例CHF患者(CHF组)及30例同期健康体检者(对照组),检测血浆NT-proBNP水平,并用彩色多普勒超声检查测定患者左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF),并进行组间比较。结果 CHF组NYHAⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级患者血浆NT-proBNP水平及LVEDD均显著高于对照组(P0.05或0.01),LVEF小于对照组(P0.05);NYHA各分级间血浆NT-proBNP水平差异有统计学意义(P0.01),NYHAⅡ级与Ⅲ级、Ⅳ级LVEDD和LVEF比较差异有统计学意义(P0.01);CHF患者NT-proBNP与NYHA分级和LVEDD呈正相关(r=0.537,0.318,P0.05),与LVEF呈负相关(r=-0.399,P0.05);治疗后患者血浆NT-proBNP水平较治疗前显著下降(P0.01);事件组患者血浆NT-proBNP水平显著高于非事件组(P0.01);随NYHA分级增高,事件发生率逐渐升高。结论 CHF患者血浆NT-proBNP水平升高,并与NYHA分级、LVEDD和LVEF相关,血浆NT-proBNP水平越高提示预后越差,可为临床诊断、评估治疗效果及判断预后提供依据。     

大剂量糖皮质激素冲击为主治疗重症肌无力患者的临床体会

目的：对大剂量糖皮质激素冲击为主治疗重症肌无力患者的疗效进行观察和分析。方法：以我院收治的50例实施大剂量糖皮质激素冲击后短程激素治疗的重症肌无力患者为短程组，同期抽取50例实施大剂量糖皮质激素冲击后长程激素治疗的重症肌无力患者为长程组，同期抽取50例非糖皮质激素冲击治疗的重症肌无力患者为对照组。结果：长程组和短程组治疗1个月和治疗6个月的临床总有效率均不存在显著差异性，P＞0．05；对照组总有效率相比其余2组明显较低，P＜0．05。长程组的副作用发生率明显大于短程组，P＜0．05。结论：大剂量糖皮质激素冲击后短程激素治疗与大剂量糖皮质激素冲击后长程激素治疗在重症肌无力疗效相似，但短程治疗的副作用更少。     

结核瘤误诊结节病1例临床与影像特点

颅内多发性结核瘤与结节病临床表现有共同之处,易误诊。现就两者的临床特点及影像学特点摘要报告如下。1临床资料1.1患者特点患者女,36岁,主因“视物模糊,头晕半个月”入院。入院前无明显诱因开始视物模糊,视力下降,有时视物成双,头晕、头胀、头痛。视物倾斜。行走不稳。查体:B