STMN 1m RNA在非小细胞肺癌中的表达与紫杉醇类药物化疗效果和患者生存率的关系

目的：RT－PCR法检测STMN1 mRNA在非小细胞肺癌石蜡组织中的表达与患者紫杉醇治疗疗效以及生存率的关系。方法：RT－PCR法检测135例非小细胞肺癌及20例正常肺组织中STMN1 mRNA的表达,探讨STMN1 mRNA表达水平与紫杉醇类药物化疗效果的关系。通过随访STMN1 mRNA不同表达水平的患者,探讨STMN1 mRNA表达水平与患者生存率的关系。结果：STMN1 mRNA表达水平在肺癌组织中显著高于正常肺组织（P＝0．021）。STMN1 mRNA低表达患者无进展生存期为13．0个月,而高表达者为8．0个月（P＝0．037）。紫杉醇类化疗方案在STMN1 mRNA 高表达组中的疗效显著低于 STMN 1 mRNA 低表达组（P＝0．028）,而在无紫杉醇类化疗患者中,两组之间疗效评价差异没有显著性（P＝0．912）。结论：STMN1 mR-NA在肺癌组织中高表达。STMN1 mRNA高表达与较短的生存期相关,STMN1 mRNA表达水平与紫杉醇类药物化疗效果有关。mRNA高表达组的患者化疗疗效较差,提示STMN1 mRNA高表达对紫杉醇耐药。     

雌激素受体GPR30 RNAi干扰载体的构建及在耐药乳腺癌细胞MCF-7R中的效果验证

目的：采用RNA干扰（RNAi）技术研究耐药乳腺癌细胞MCF-7R中GPR30表达。方法：利用他莫昔芬（tamoxifen,TAM）诱导乳腺癌细胞MCF-7建立耐药乳腺癌细胞株。以GPR30为靶基因,pGenSil-1质粒为载体,根据GenBank数据库提供的GPR30基因核苷酸序列,克隆到空载体pGenSil-1中,Lipofectin2000转染MCF-7R细胞,G418筛选获得阳性克隆细胞扩大培养。Trizol法提取细胞总RNA,半定量RT-PCR检测GPR30的表达。结果：经TAM处理可以诱导GPR30 mRNA的表达,HindⅢ和EcoRⅠ双酶切鉴定重组干扰载体pGg30-1、pGg30-2得到了与预期大小相符的片段,RT-PCR显示,未转染组MCF-7R细胞GPR30mRNA的表达量明显高于转染pGg30-1、pGg30-2的MCF-7R细胞,而转染空载体组细胞未见明显变化。结论：RNAi技术可成功构建抑制GPR30表达的小干扰RNA重组体。     

干扰素诱导蛋白-10 对人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株增殖、侵袭性及耐药性的影响

目的:研究干扰素诱导蛋白-10（interferon induced protein 10,IP-10）对人弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖、侵袭性及耐药性的影响。方法:SU-DHL-4细胞被分为3个实验组和1个对照组,3个实验组根据IP-10的刺激浓度,分别为10、100、1 000 ng/ml组,对照组不予刺激。24、48和72 h 后通过噻唑蓝（MTT）法分别检测4组细胞的增殖情况;IP-10刺激24 h后通过Transwell法检测SU-DHL-4细胞的迁移和侵袭能力;IP-10刺激48 h后通过流式细胞染色测定P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）和多药耐药相关蛋白1（multidrug resistance-associated protein 1,MRP1）的表达情况。结果:与对照组相比,24 h和48 h时,10、100和1 000 ng/ml浓度的IP-10均能够促进SU-DHL-4 细胞的增殖（P＜0.05）;在24 h时,与对照组相比,3组细胞迁移和侵袭能力均显著增强（P＜0.05）;在48 h时,与对照组相比,3组细胞P-gp和MRP1表达均无显著变化（P＞0.05）。结论:IP-10 既能促进SU-DHL-4细胞的增殖,又能增强其迁移和侵袭能力,但对SU-DHL-4细胞耐药蛋白表达没有影响。     

健脾渗湿为主结合辨证论治化疗致难治性腹泻36例

目的:观察健脾渗湿为主结合辨证论治化疗致难治性腹泻的临床疗效。方法:采用健脾渗湿基本方(茯苓、扁豆、山药、薏苡仁、黄芪、党参、白术等)并结合辨证加减治疗本病36例。结果:治愈率86.11%,总有效率92%。起效时间3~7d,平均4.6d达到好转,6.3d达到治愈。结论:健脾渗湿为主辨证加减治疗化疗所致难治性腹泻可起到扶正固本,标本兼治的功效,可快速缓解化疗药物毒性所致临床症状和伴随症状。     

归脾汤加味治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制32例临床观察

目的:观察归脾汤加味治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制的疗效。方法:采用开放、非对照方法,归脾汤加味治疗每天1剂,3天1疗程,每疗程根据病情变化适当调整方药,共2-5疗程。结果:经6-15天治疗,32例白细胞减少患者治愈12例、好转15例、轻微好转1例、稳定1例,有效率84%,起效时间6-15天,平均10.6天好转、12.8天治愈。11例血小板减少患者治愈1例、好转8例、轻微好转1例、稳定1例,有效率82%,起效时间6-15天,平均12.1天好转,1例患者15天治愈。结论:归脾汤加味可以较为满意地治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制。     

康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性分析

目的:对比和分析乳腺癌患者在常规化疗方案的基础上加用康艾注射液的价值及不良反应情况,进一步提高乳腺癌患者的临床治疗效果。方法:将106例乳腺癌患者按照随机双盲对照的原则分为观察组和对照组,各53例,入组患者术后均常规给予CTF方案（环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶）化疗,观察组在化疗的基础上同时加用康艾注射液,观察2组患者总有效率和不良反应发生率。结果:2组患者的治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组（P<0.05～P<0.01）。结论:对于乳腺癌术后的患者在给予CTF方案化疗的基础上加以康艾注射液,能够明显减轻患者化疗期间药物的不良反应,减少患者的痛苦,值得推荐。     

自体外周血干细胞移植解救治疗抗拒性非霍奇金淋巴瘤1例报告

抗拒性淋巴瘤的预后不良,大剂量化疗联合自体干细胞移植解救治疗是目前的热点之一,但其价值尚不清楚,本文综述了近年来临床研究道,并附1例我们的治疗结果。     

轻舒颗粒对血液恶性肿瘤化疗后便秘的疗效观察

目的:观察轻舒颗粒对血液恶性肿瘤化疗后引起便秘的治疗效果。方法:将42例血液恶性肿瘤化疗后引起便秘的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服轻舒颗粒,对照组口服莫沙比利,疗程10天;通过询问及记录便秘缓解情况,治疗前后排便间隔天数,每次排便的时间等来判断疗效。结果:治疗组的显效率为22.7%,总的有效率为77.2%,对照组的显效率为30.0%,总的有效率为85.5%,但经统计学检验无显著差异;轻舒颗粒和莫沙比利均可促进排便并且能够缩短排便时间。结论:轻舒颗粒对治疗血液恶性肿瘤化疗后引起的便秘具有较好疗效。