RNA结合蛋白QKI-5对肾癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的:探讨RNA结合蛋白QKI-5在肾癌中的生物学功能。方法:应用以慢病毒为载体的过表达技术观察过表达QKI-5对肾癌细胞增殖作用的影响及对细胞周期的影响。结果:过表达QKI-5能够抑制肾癌细胞株786-O和A-498细胞的增殖能力、克隆形成能力;流式细胞术结果显示:过表达QKI-5使786-O和A-498细胞产生G1期阻滞,而这种阻滞与周期相关蛋白Cyclin D1表达降低及p21、p27表达增高有关。结论:QKI-5在肾癌中发挥着抑癌基因的功能,可以抑制肾癌细胞增殖,并使细胞周期阻滞在G1期。     

8713例消化系统恶性肿瘤统计分析

目的：分析某院2008年-2013年8713例消化系统恶性肿瘤构成比,为疾病预防和控制提供依据。方法回顾性分析2008年-2013年新疆某医院消化系统恶性肿瘤患者的临床资料,统计患者人数、性别、年龄、族别及肿瘤分布类型。结果六年间消化系统恶性肿瘤排前三位的疾病谱已开始发生变化,从肝癌、胃癌、食管癌逐渐过渡到胃癌、结肠癌、直肠癌。食管癌由60岁以上占多数,转变为60岁以下占半数,胰腺癌等其他肿瘤的发病年龄也有所降低。恶性肿瘤中哈萨克族的食管癌构成比相对于汉族明显偏高,而胃癌在汉族和维吾尔族中高发。结论消化道恶性肿瘤呈现逐年上升趋势,存在性别、部位、年龄、民族特征的差异,对高危人群应加强防治工作,尽量做到早发现、早治疗。     

单次大剂量照射对大鼠肝星形细胞、细胞TGF-β及PI3K/Akt信号通路分子p-Akt (S473)的影响

目的 探讨单次大剂量照射对大鼠肝星形细胞、TGF-β、PI3K/Akt信号通路影响。方法 雄性SD大鼠40只,随机分为模型组(30只)和对照组(10只)。模型组大鼠均给予右侧半肝6 MV的X线单次30 Gy照射,对照组予以相同方式假照射,于照射后3、5、10 d随机抽取模型组大鼠10只,对照组3、4只,检测血清AST、ALT、ALP、TB、DB变化情况;肝脏组织经HE和Masson染色观察病理形态学变化;免疫组织化学检测肝组织内TGF-β₁、α-SMA、p-Akt (S473)表达。结果 在照射后第3、5、10天,模型组大鼠血清AST、ALT、ALP、TB、DB均逐渐升高,明显高于对照组。HE、Masson染色显示辐射诱导肝脏急性损伤大鼠肝血窦周围胶原纤维较对照组生成明显。免疫组化显示随照射后观察时间的延长TGF-β₁、α-SMA、p-Akt (S473)表达逐渐增强,经IPP分析差异有统计学意义(P=0.000)。结论 单次大剂量辐射导致急性放射性肝脏损伤过程中伴随肝星状细胞活化、TGF-β₁分泌增加及PI3K/Akt信号通路活化。     

107例非小细胞肺癌三维适形放疗或联合化疗的疗效及预后因素

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)应用三维适形放疗(3DCRT)或3DCRT联合化疗的疗效和安全性,并分析影响其预后的因素。方法将随访资料完整的107例NSCLC患者纳入分析,其中接受单纯3DCRT 26例,3DCRT联合化疗81例。3DCRT剂量2Gy/次,5次/周,中位DT 60Gy。评价近期疗效及毒副反应。应用Kaplan-Meier法和多因素Cox模型分析全组NSCLC患者的生存预后情况。结果全组患者获CR 10例(9.3%),PR 56例(52.3%),SD 30例(28.0%),PD 11例(10.4%),总有效率(RR)为61.7%(66/107)。随访14～62个月,中位随访27个月,随访率为96%。1、3、5年的生存率分别为67%、31%和22%,中位总生存时间(OS)为20.2个月。急性放射性肺炎2级3例,3级2例;晚期放射性肺炎2级1例,3级1例。急性放射性食管炎1级49例,2、3级9例。骨髓抑制1、2级32例,3、4级5例。单因素分析显示,临床分期、KPS评分、肿瘤体积、放疗剂量、治疗模式及近期疗效显著影响OS,而年龄、体重减轻及病理类型对OS无影响。Cox多因素分析显示,临床分期、治疗模式和近期疗效是影响预后的独立因素。结论 3DCRT联合化疗治疗NSCLC的近期疗效较好,毒副反应可耐受;临床分期、治疗模式和近期疗效可能是影响NSCLC预后的因素。     

CBL与PBL双轨教学模式在临床肿瘤学教学中的应用探索

在临床肿瘤学教学中采用目前国际上普遍的PBL与CBL双轨教学模式,可促进学生全面掌握肿瘤学理论基础和提高临床思维能力。本文分析PBL与CBL双规教学模式的特点,针对我校临床肿瘤教学中存在的问题,及时采取应对措施,提高了教学质量。     

56例局部晚期非小细胞肺癌三维适形放疗加化疗的长期疗效分析

目的 分析局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)三维适形放疗(3DCRT)疗效和不良反应,以及影响预后的因素.方法 资料完整的56例Ⅲ期NSCLC患者纳入分析.其中男36例,女20例,年龄32～84岁.鳞癌28例,腺癌20例,腺鳞癌1例.ⅢA期32例,ⅢB期24例.单纯放疗14例,化放疗42例.放疗采用加速器6 MV X线照射,1.8～3.0 Gy/次,30～69 Gy.化疗采用紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨+顺铂或卡铂一线方案.结果 随访率为96%,随访满3、5年者分别为14、10例.完全缓解5例,部分缓解34例,有效率为70%.1、3、5年生存率分别为62%、25%、17%,中位生存时间为20个月.Logrank检验显示临床分期、卡氏评分、肿瘤体积、放疗剂量、治疗模式、近期疗效显著影响生存率,Cox回归分析显示临床分期、治疗模式和近期疗效为独立预后因素.急性放射性肺炎2级1例、3级1例,晚期放射性肺炎2级1例、3级1例.急性放射性食管炎1级20例、≥2级5例.骨髓抑制1+2级15例、>2级4例.结论 3DCRT治疗局部晚期NSCLC对临床分期较早、放疗剂量≥60Gy的化放疗、近期疗效好的患者生存率较好,放射性损伤在可接受范围.

Abstract：

Objective To analyze the efficacy,complications and prognostic factors of three-dimensional conformal radiotherapy(3 DCRT)for locally advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Methods 56 patients who were treated either by radiotherapy alone(14 patients)or radiotherapy plus chemotherapy(42 patients)from Jan.2005 to Feb.2008 were enrolled.The patient cohort consisted of 36 men and 20 women,median age 62,median total dose 60 Gy.Results The following-up rate was 96%.The number of patients completed follow-up were 14 and 10,respectively at 3-year and 5-year.The response rate of 3DCRT was 70%.with complete mmission 9%and partial remission 61%.The 1-、3-、and 5-.year survival rates were 62%、25% and 17%,respectively,and the median survival time(MST)was 20 months.By logrank test,clinical stage,KPS perfomance,tumor volume,radiation dose,treatment regimen and response to treatment showed statistically dramatic impact on overall survival.By Cox muhivariable regression,the independent adverse prognostic factors by both univariate analysis and multivariate analysis were clinical stage,treatment type,and response to treatment.Grade 2 acute radiation pneumonitis was observed in 1 patient and grade 3 in 1 patient.Late grade 2 lung injury developed in 1 patient,and grade 3 in 1 patient.Acute grade 1 radiation esophagitis were observed in 20 patients.and above Grade 2 in 5patients.Acute grade 1+2 hematologic toxicity developed in 15 patients,and above Grade 2 developed in 4 patients.Conclusions 3 DCRT was feasible in the treatment of locally advanced NSCLC with acceptable normal tissue toxicity.Relative early stage.radio-chemotherapy with total radiation dosage≥60 Gy and good immediate tumor response are favorable prognostic factors for overall survival.     

PPARα在肾透明细胞癌组织中的表达及其与预后的关系

目的:探讨肾癌组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的表达及其与临床病理特征和生存率的关系。方法:纳入75例于2014至2019年间在我院接受了根治性肾切除术并经组织学证实的肾透明细胞癌患者,运用免疫组织化学方法检测这些患者的癌组织和癌旁组织中PPARα的表达,并结合临床病理资料分析PPARα表达水平与患者TNM分期和Fuhrman分级的关系。通过Kaplan-Meier生存分析及多因素 COX 回归分析表达与预后的关系。结果:42.67%(32/75)的患者癌组织中PPARα表达为高水平,而在癌旁组织中有85.33%(64/75)患者PPARα表达均为高水平,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05) 。PPARα的表达水平与TNM分期(P=0.01),Fuhrman分级(P＜0.025),BMI(P=0.000 1),术前血清胱抑素C(P=0.000 1),抽烟史(P=0.035),术前碱性磷酸酶(P=0.012)有关联,但与性别(P=0.127)、年龄( P=0.815)、肿瘤大小(P=0.484),民族(P=0.621),肿瘤左右侧别发生差异(P=0.270),诊断本病前有无出现相关临床症状(P=0.210),有无淋巴结转移(P=0.06),糖尿病史(P=0.233),高血压史(P=0.561)无相关。截至2020年03月,有75例患者完成随访。Kaplan-Meier分析显示,PPARα低表达患者总生存时间和无瘤生存时间均低于PPARα高表达患者,差异有统计学意义(P＜0.05) 。多因素 COX 回归分析显示,患者总生存时间及无瘤生存时间与PPARα的表达水平有关(P＜0.05)。结论:PPARα在肾透明细胞癌组织中呈低表达,表达水平与临床分期、分级、体质量指数、碱性磷酸酶、血清胱抑素C、抽烟史以及患者预后密切相关。     

新疆地区14485例腹部常见恶性肿瘤的构成情况分析

目的：了解新疆地区腹部恶性肿瘤的住院患者疾病构成,为进一步进行大规模的流行病学调查提供理论依据。方法回顾性分析2002-2012年新疆医科大学第一附属医院14485例住院恶性肿瘤患者的性别、年龄、族别、病种分布。结果住院患者中排在前5位的腹部恶性肿瘤依次为肝脏恶性肿瘤、结肠恶性肿瘤、胃恶性肿瘤、肾恶性肿瘤、胰腺恶性肿瘤。少数民族和汉族患者的发病构成上稍有不同,汉族占75．48％,维吾尔族占13．88％,哈萨克族占4．71％,其他民族占5．93％,结论新疆地区腹部恶性肿瘤分布具有区域特点和民族特点,需要根据新疆的具体特点制定肿瘤防控政策。     

肾癌中PPARα通过IKK改变NF-κB信号通路活性的实验研究

目的:观察对舒尼替尼耐药的肾癌细胞系(A498、Caki-1、786-O)中PPARα调控NF-κB信号通路活性的作用机制。方法:首先培养对舒尼替尼耐药的三种肾癌细胞系(A498、Caki-1、786-O),上调和下调PPARα的表达后,用Western blot法和荧光素酶法,分别检测耐药和敏感细胞系中NF-κB p65的表达水平以及NF-κB 活性。用RT-PCR和Westen blot法分别检测空白对照组和NF-κB+SN50（信号通路抑制组）中,PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平。在稳定过表达PPARα和低表达PPARα时用Westen blot法分别检测耐药细胞株(A498)中IKK,P-IKK,P-NF-κB p65蛋白的表达水平。结果:舒尼替尼耐药的肾癌细胞系中,下调PPARα,抑制NF-κB p65的表达。抑制NF-κB信号通路,PPARα表达变化未出现显著性差异。上调PPARα基因表达,IKK、P-IKK、P-NF-κB p65蛋白的表达显著性升高。结论:PPARα 可能通过改变上游基因IKK的表达来调控NF-κB 信号通路活性。     

YTH基因家族在肾癌中的表达和预后价值

目的 生物信息学分析YTH基因家族各成员在肾癌中的表达及功能。方法 利用UALCAN、Kaplan-Meierplotter、cBioPortal、WebGestalt、GEPIA2、cBioPortal数据平台对YTH家族分子在肾癌患者中的表达差异、预后价值、基因改变、功能富集、免疫浸润相关性、甲基化进行生物信息学分析。结果 肾癌中YTHDF2、YTHDF3和YTHDC1 mRNA表达均较正常肾组织明显下降,YTHDC2则较正常肾组织明显升高。YTHDF2和YTHDF3的低表达患者总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)明显低于高表达患者。YTHDC2基因变异率为最高(占11%),主要遗传变异类型为基因扩增。富集分析显示YTH基因家族相关功能包括生物合成、分解及代谢。相关的信号通路有转化启动,mRNA代谢调控好喝基因表达转录调控等。YTH家族多数成员的表达与CD⁺₄ T,CD⁺₈T细胞、内皮细胞的浸润呈显著性正相关,与巨噬细胞浸润呈负相关。YTHDF2、YTHDF3、YTHDC1在肾癌中的甲基化水...