7例世居宁夏回族异常Hb携带者临床及家系调查

1974年以来,我校先后在我们宁夏回族自治区发现α地中海贫血血红蛋白H(HbH)病一例,β地中海贫血21例和11例,HbG贺兰及Hb银川各一例,这些病例中,有的世居宁夏,有的非宁夏世居;有     

宁夏回族人民红细胞G-6PD缺乏症调查研究

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症G6-PD缺乏症)系一种伴性遗传性疾病。国外学者提出,非洲、欧洲南部、地中海沿岸以及东南亚是本病的流行区,并且很关注我国G-6PD缺乏症的流行区域。我国文献报道,本病多见于东南沿海一带,近年来,     

宁夏308例回、汉族青少年HbA_2调查

一、方法;采静脉血,用ACD 保养液或肝素抗凝,制备10g/dlHb 溶液后.用pH8.5TEB 缓冲液浸醋酸纤维膜,用硼酸—硼砂缓冲液进行醋纤膜电泳.Hb 电泳区带用直接洗脱法测定HbA2‘用721型分光光度计、波长413nm 比色.每份样品同时测2次,其差数为0.01—0.07.以两份样品的平均数计算.二、结果:共测定回,汉族青少年308例,(男202例,女106例),结果见下表.     

血红旦白G病(β链异常)一例报告

血红蛋白G病(HbG病)由Edington和Lehmann二氏1954年于西非首先发现一例。1958年,Vella等氏报道了我国国人中所发现的一名HbG病人。以后1在台湾省和国外华侨中相继发现了多例此种异常血红蛋白病。HbG病分为α链异常和β链异常,国内秦文斌等氏所报道的一例HbG呼和浩特即为α链异常;β链异常的HbG     

宁夏回族人民血红旦白病调查研究

血红旦白病(Hb病)乃典型的遗传性分子疾病,是由于Hb分子结构异常或肽链合成速率变化引起的。根据世界卫生组织统计,全世界约有一亿多人携带Hb病基因,估计有2,000余种。     

宁夏回族人民血红蛋白病和葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的调查研究

回族是我国少数民族中人口较多的民族,分布于我国各地,而以宁夏最为集中。为了弄清回族的血红蛋白病(Hb病)种类和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏情况,我们选择了宁夏所有两个地区及两个市16个县市中的12个县市11个公社23所中小学7——19岁的回族青少年为对象。1、作耳垂血微量Hb醋酸纤维素薄膜电泳筛选,对发现有异常Hb区带或A_2增高者抽取静脉血作酸性电泳、淀粉胶电泳、Hb肽链解离试验等生化     

宁夏石嘴山市回族青少年HbA_2及抗碱Hb正常值调查研究

血红蛋白A_2(HbA_2)和抗碱Hb(主要为胎儿Hb,即HbF)之定量％构成检测,系诊断某些Hb病的重要依据,HbA_2增大对纯合子及杂合子β-地中海贫血的诊断尤具重要意义;抗碱Hb增大常见于β-地中海贫血和Hb Bart's型α-地中海贫血,某些异