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建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱,以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.O)-三乙胺(78:22:0.025)为流动相,检测波长254nm。在5~100μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%(RSD1.O%)。 相似文献
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短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.0%,99.8%;RSD均小于1.5%。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。 相似文献
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胡育筑 《中国高等医学教育》2010,(10):53-54
通过对药学专业开设药物质量及其研究方法初探新生研讨课的教学改革实践,分析了开设新生研讨课的基本思路,探索总结了能够激发学生学习兴趣,体现了对新生开设研讨课有利于在本科教育中加强创新和素质教育。 相似文献
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目的建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法。方法采用0.45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0.4万超滤膜组成的超滤系统,对黄芪水煎液进行分级处理,用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜。结果截留相对分子质量1万的超滤膜对相对分子质量4万的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)具有良好的截留效率(0.99)和较小的吸附损失(4.3%);元素铜在超滤过程中的回收率介于93.8%~105.1%之间,RSD<12.2%;黄芪水煎液可溶态中,元素铜主要与相对分子质量大于5万和小于0.4万的胶体颗粒结合,这与黄芪多糖分子质量分布相吻合。结论本法操作简便、快速,适用于黄芪水煎液中胶体态铜的分析,结果令人满意。 相似文献
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费休氏水分测定法的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对药品检验中的费休氏水分测定法的不确定度进行评定。方法:根据对药品水分测定的标准操作规范(Chinese standard operating procedure for drug analysis,SOP),建立评价水分测定不确定度的计算模型,对水分测定中的各影响因素进行了考察。结果:分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取K=2(置信概率95%)得出扩展不确定度。结论:滴定的水分量越小。结果的偏差越大;实验中被测样品中的含水量至少在10mg以上,才能得到可靠的结果。 相似文献
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目的 用毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中氯化十六烷基吡啶和维生素C的含量。方法 用 30mmol·L-1硼砂 (pH 6 .5 ) -乙睛 (70∶30 )为运行缓冲液 ,以咖啡因为内标 ,分离电压 2 5kV ,在 2 5 4nm处检测氯化十六烷基吡啶 ,在 2 6 6nm处测定维生素C。结果 样品中各组分完全分离且呈良好线性关系 ,氯化十六烷基吡啶回收率为 99.14 % ,RSD =1.4 % (n =5 ) ,维生素C回收率为 99.2 1% ,RSD =1.5 % (n =5 )。结论 该法能消除大量辅料对测定的干扰 ,简单 ,分析时间短 ,结果准确 相似文献
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