蜈蚣提取工艺的正交设计研究

目的：探讨蜈蚣提取工艺的最佳工艺条件。方法：采用正交设计法，醇浸膏得率及含氮量为考察指标，对蜈蚣最佳工艺条件进行筛选。结果：采用4倍量65％乙醇回流1．5h，共提两次。结论：该工艺方法可行，提取物质量稳定。     

中药分散片的研究进展

分散片(d ispersib le tab lets)又称水分散片(waterd ispersib le tab lets),是指遇水可迅速崩解形成均匀黏性混悬液的片剂[1]。随着医药工业的发展,西药分散片已经载入各国药典,《英国药典》1980年开始收载阿司匹林等3种分散片,《中国人民共和国药典》2000年版开始收载分散片。但中药分散片在各国药典中并不多见,尤其制备工艺尚不统一,2005版《中国人民共和国药典》规定,分散片要求在(20±1)℃的100 m l水中,振摇3 m in,应全部崩解并通过二号筛[2],相对与普通剂型来讲,这样大大提高了药物的生物利用度。分散片可加水分散后口服,也可将分散…     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶水(15∶85),检测波长为236 nm,柱温25℃,理论板数按马钱苷峰面积计算不低于4 000。结果:马钱苷量在12.04-120.40μg/L范围内具有良好线性关系,A=14.189c-21.25,r=0.999 4,平均加样回收率为105.58%。结论:该方法方便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好。     

注射用温敏原位凝胶研究进展

温敏原位凝胶（thermosensitive in situgel）,又称温敏在位凝胶,是指高分子材料以溶液状态给药后,在用药部位对温度刺激产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成半固体状的药物储库。温敏原位凝胶制剂有着显著的特性,如定位靶向性、缓释性或控释性、增加药物稳定性,可以避开首过效应,提高药物的生物利用度等。温敏原位凝胶有注射给药、口服给药、眼部给药和直肠给药等多种给药途径。注射用温敏原位凝胶已经成为一种具有广阔应用前景的新型药物传递系统。     

非诺贝特缓释微球片的制备及特性研究

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片.方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片.考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释剂的量、压力值及增塑剂的加入对缓释微球压制成片后释放的影响.结果:微球粒径随有机相中聚合物的浓度的降低以及搅拌速度的增加而减小,载药量可达70%以上,包封率均超过98%,药物从微球中的释放速度随有机相中聚合物浓度的增加而减小.药物从崩解后的微球中释放速度随微球粒径的减小而增快,增塑剂可提高微球的机械性能,当微晶纤维素和微球的比例大于35:65时,压力＜6 kN时,可避免微球压片后产生突释.结论:微球的可压性要优于药物和聚合物的物理混合粉末,其可压性主要归结于这种类似海绵结构骨架微球的塑性变形的性质.     

黄杨宁缓释片的制备和评价

黄杨宁是黄杨科植物中国贡杨Buxus sinica(Rehd.ct Wils.)Cheng及其同属植物中提取的生物碱环维黄杨星D,能改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心律不齐的作用,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病[1]。本研究将其制成缓释微球片,以便患者口服后在胃肠道迅速崩解成离散的单一     

辛伐他汀渗透泵型控释片的含量测定

目的建立用高效液相色谱法（HPIC法）测定辛伐他汀渗透泵型控释片含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-pH值为4．5的0．0025mol／L磷酸二氢钠溶液（65：35）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为238nm。结果辛伐他汀溶液的质量浓度在18．0～60．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回收率与精密度均良好。结论HPLC法可准确测定辛伐他汀渗透泵型控释片的含量。     

山茱萸中马钱苷大鼠体内药动学研究

目的:建立高效液相色谱法研究山茱萸大鼠灌胃给药后马钱苷的体内药代动力学特点。方法:采用岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪,浙江智达N2000工作站,Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶5∶85),流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm,检测山茱萸提取物大鼠灌胃后马钱苷的药代动力学参数。结果:马钱苷的药代动力学模型为单室模型一级吸收,其药代动力学参数为Ka=0.06 min-1,Ke=0.013 min-1,T(peak)=33.90 min,t1/2ka=12.47 min,t1/2ke=52.45 min。结论:高效液相色谱法研究山茱萸大鼠灌胃给药后马钱苷体内药代动力学,方法的专属性强,结果可靠。     

新型辅料性质考察及其在中药分散片中的应用

目的：考察几种新型辅料的性质。方法：以堆密度、流动性、抗张强度、分散均匀性与吸水性为指标，考察几种崩解剂以及填充剂的性能；以六味地黄提取物为模型药物，比较了几种崩解刺及填充剂的性能。结果：所考察新型辅料具有良好流动性、可压性、吸水性，并且堆密度可选范围广，适合于各种不同药物。结论：在制备中药分散片时，掌握辅料性质，合理选择新型辅料，将会提高制剂质量。     

格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察

目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求。