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Systemiclupuserythematosis(SLE)isakind0fautoimmunediseasewhichcanproduceIgGanti-dsDNAantib0diesinviv0,leadingtofatalcirculatoryimmunecomplexnephritis.Itllasbeensh0wedinvitrothatinterleukin-1(IL-1)cannotonlyremark-ablystrengthenthepr0llferativereactionofBcellsandpro(luctionofantibodycellsinpatientswithSLE,butals0haseffects0nproliferatlonofact1vatedB1ymphocytesincoordinati0nwith1L-4,andonsecreti0nofBlymphocytes1ncomblnationwlthlL-6aswel1.Interleukin-1Alreceptorantagonist(lL-lra)isanewlyf… 相似文献
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热休克蛋白HSP90α,HSP70,HSP27在急性白血病中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
运用RNA分子杂交的方法,观察了热休克蛋白(heat shock protein,HSP)90α、70、27在22例白血病病人细胞、正常白血细胞及K562红白血病细胞系中的表达。结果表明:16例白血病病人,血细胞呈现HSP27高水平表达,较正常血细胞显著增多13例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)4例,急性非淋巴细胞白血症(ANL)6例,慢性粒细胞白血病急变期(慢性急变)1例和骨髓增生异常综合征( 相似文献
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运用RNA分子杂交的方法,观察了热休克蛋白(heat shock protein,HSP)90α、70、27在22例白血病病人细胞,正常血细胞及K562红白血病细胞系中的表达。结果表明:16例白血病病人中,4例急性淋巴细胞白血病(ALL),6例急性非淋巴白血病(ANLL)、1例慢性粒细胞白血病急变期(慢粒急变)和2例骨髓增生异常综合征(MDS)血细胞呈现HSP27高水平表达,较正常血细胞显著增多,ALL(5例)与ANLL(7例)白血病细胞HSP27表达水平无明显改变。检测了7例白血病细胞HSP70的表达水平,除1例ALL及1例MDS明显升高外,其余5例(包括1例ALL,3例ANLL和1例慢粒急变)显著低于正常血细胞。17例白血病病人细胞(包括9例ANLL、5例ALL、2例慢粒急变和1例MDS)HSP90α表达水平均升高,明显高于正常。结果提示:白血病细胞HSP90α表达水平的升高可能与白血病细胞活跃异常增殖有关,而HSP27基因的高表达可能不是某种急性白血病的特殊标志。 相似文献
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ThisprojectwassupportedbyNationalScienceFoundationofChina(No.39670911)andTraditionalChineseMedicineSectionofthePublicHealthDepartmentofHubeiProvince.Ithasbeenknownthattheprominentmanifestationofbonemarrowintheearlyperiodofacuteradiationwasthathematopoieticcellsdecreasedrapidly,venoussinusexpanded,becominghyperemic,andbloodflowwasinstasisll].Onthebasisofthetheoryofblood-activatingandstasiseliminatingofChinesetraditionalmedicine,weusedablood--activatingandstasis--eliminatingChinesedrug,aco… 相似文献
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急性髓系白血病细胞p16基因结构及转录水平表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解p16基因在急性髓系白血病(AML)发病中的意义。方法:用聚合酶链反应-单链DNA构象多态性、Northernblot方法分析16例AML细胞p16基因结构及转录水平表达。结果:16例均无p16基因的缺失、突变。初治和复发的12例AML的p16mRNA表达水平明显低于4例长期缓解者及正常对照。1例p53基因突变AML的p16mRNA有明显升高。结论:p16基因在AML发病中可能不占重要地位,而在AML病态造血的维持中起一定作用,在p53突变时其表达反馈性升高,显示一种反馈环路失衡,提示在研究单个基因的基础上观察细胞周期检测点功能具有重要意义。 相似文献
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Itwasreportedthatacuteradiationcoulddestroythemurinebonemarrowmicrovesselsystemandledtostasisofbloodll].WeareleadtoasksuchquestionaswhatchangeswouldtakeplaceastotheOxygensupplyofbonemarrowmicroenviromentinthissituation.InviewoftheChinesetraditionaltheoryofblood--activatingandstasis--eliminating,weobservedtheeffectsofcommonlyusedblood--activatingandstasis-eliminatingdrug(acompoundpreparationcomposedofredsageroot,Chineseangelicaroot,Chuanxiongrhizomeandredpeomyroot)ontherehabilitationandoxygens… 相似文献
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为了解p16基因在急性髓系白血病(AML)发病中的意义,用PCR-SSCP和Northern blot方法分析了16例AML细胞p16基因结构及mRNA的表达。研究结果表明,16例未发现p16基因的缺失、突变。初治和复发的12例AML的p16 mRNA表达水平明显低于4例长期缓解者及正常对照者。1例p53突变AML的p16 mRNA有明显升高,提示p16基因在AML发病中可能不占重要地位,而在AML细胞抑制正常造血的逐步恶化中起一定作用,在p53突变时,其表达反馈性升高显示一种反馈环路失衡。 相似文献
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目的 探讨放射性损伤骨髓衰竭的机理及护理对策。方法 用Northern blot技术检测了^60Coγ放射8.0Gy照射小鼠(对照组)及照射后立即给复方活血汤治疗小鼠(中药组)的骨髓有核细胞bcl-2、bax、bcl-xL基因表达。结果 放射损伤后第3,7天,对照组骨髓有核细胞bcl-2/bax值减小、bcl-XL不表达。中药组与之相反,bcl-2/bax值明显增大、bcl-XL明显表达。受照后第 相似文献
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血栓性血小板减少性紫癜诊断和治疗的初步探讨(附5例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
报告5例血栓性血小板减少性紫癜(TTP),4例具典型的的五联征,仅1例缺乏肾损害。本病最具特征的是外周血清中出现多数破碎红细胞。讨论了血浆置换(PE)治疗TTP的主要机理,以及PE结合输新鲜血浆、大剂量糖皮质激素、抗血小板聚集剂治疗TTP的疗效。 相似文献