胸腺肽辅助化疗浸润型肺结核68例疗效观察

目的观察浸润型肺结核(Ⅲ型pulmnary tuberclsis)采用胸腺肽免疫调理辅助治疗的疗效.方法将138例Ⅲ型PT患者随机分为治疗组(2HRZE/4HR 胸腺肽80 mg静滴,每日1次,连用1月治疗,68例)和对照组(2 HRZE/4 HR治疗,70例).结果治疗组和对照组肺部病灶改变,1月吸收1/3分别为25%、15%,2月吸收1/3分别为32%、18%.治疗组和对照组痰查抗酸杆菌阴转率,1月末分别为50%、42%,2月后分别为100%、74.28%.两组比较差异均有非常显著性.结论胸腺肽辅助治疗Ⅲ型PT,可明显缩短痰抗杆菌转阴的时间,加快肺部病灶的吸收速度.     

吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏线粒体氧化应激的影响

目的研究吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏线粒体氧化应激的影响。方法采用链脲菌素诱导糖尿病模型,按随机数字表法将40只大鼠分为正常对照组、正常对照治疗组、糖尿病组和糖尿病治疗组,每组10只。正常对照治疗组和糖尿病治疗组给予吡格列酮10mg·kg-1·d-1灌胃,正常对照组和糖尿病组给予等剂量溶媒灌胃。第10周末测定血糖、肾质量指数、24h尿蛋白定量;检测各组大鼠肾脏线粒体丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和锰超氧化物岐化酶(Mn-SOD)、总一氧化氮合酶(T-NOS)活性。结果糖尿病治疗组与糖尿病组比较,血糖差异无统计学意义(P>0.05),但肾质量指数和24h尿蛋白定量明显降低(P<0.01)。与正常对照组比较,糖尿病组肾脏线粒体MDA、NO含量及T-NOS酶活性升高,Mn-SOD活性降低(P<0.05或P<0.01);与糖尿病组比较,糖尿病治疗组肾脏线粒体MDA、NO含量及T-NOS酶活性下降、Mn-SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)。结论早期糖尿病肾病大鼠肾脏线粒体存在明显氧化应激反应,吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏线粒体有一定的抗氧化作用,这可能是其不依赖降糖的肾脏保护作用机制之一。     

早期糖尿病肾病大鼠肾脏线粒体功能及超微结构变化

目的观察早期糖尿病肾病大鼠肾脏线粒体功能和结构变化。方法将20只健康雄性大鼠随机分为正常对照组和糖尿病组,每组10只。糖尿病组大鼠采用链脲佐菌素诱导糖尿病模型。第10周末测定2组血糖、肾重/体质量、24h尿蛋白定量;检测各组肾脏线粒体丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）含量及锰超氧化物歧化酶（Mn-S0D）、总一氧化氮合酶（T-NOS）、组分ATP酶活性和线粒体呼吸控制率（RCR）,分析线粒体比表面。结果与正常对照组比较,糖尿病组血糖、肾重/体质量、24 h尿蛋白定量明显增加（P〈0.01）,肾脏线粒体MDA、NO含量、T-NOS明显增加（P〈0.01）,Mn-S0D、组分ATP酶活性、线粒体RCR及比表面明显减少（P〈0.01）。结论早期糖尿病肾病大鼠肾脏线粒体存在明显的氧化损伤和功能、结构障碍。     

拉米夫定、干扰素序贯治疗方案对慢性乙型肝炎病毒高水平复制的对比研究

目的对慢性乙型肝炎病毒高水平复制患者建立拉米夫定（LM）、干扰素（INF）序贯治疗方案，并采用对比研究评价其治疗效果。方法92例慢性乙型肝炎患者分成3组，抗病毒序贯治疗组32例，LM先连续服用6个月（100mg/d），第5个月时重叠使用α-INF3MU／次，皮下注射，隔日1次，连用8个月；INF治疗组29例，前6个月铲INF3MU／次，皮下注射，隔日1次，后6个月3MU／次，皮下注射，每周2次；LM治疗组29例，LM服用12个月（100mg/d）以上。结果经治疗6月后抗病毒序贯治疗组、INF组、LM组的ALT复常率和HBeAg转阴率（有效率）分别为75．o％，37．9％，24．1％，抗病毒序贯治疗组效果均高于其它两组，差异有显著意义（P〈0．01），持续有效率分别为78．4％，34．4％，20．6％，抗病毒序贯治疗组效果均高于其它两组，差异有显著意义（P〈0．01）。疗程结束后抗病毒序贯治疗组、INF组、LM组的乙型肝炎病毒（HBV—DNA）YMDD变异率，分别为3．1％，0，20．6％，表明LM容易造成HBV—DNA变异。结论抗病毒序贯治疗方案具有显著增加抗病毒效果，有较好的短期和持续ALT复常率、HBV—DNA转阴率和HBeAg转阴率，从而提高了干扰素、LM各自药物的疗效，能显著缩短LM的抗病毒治疗疗程，减少停药后的反跳和病毒耐药性突变的发生。     

吡格列酮对早期糖尿病肾病大鼠血清一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并发症和主要死因,其发病机制复杂,缺乏明确有效治疗措施。文中探讨血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氮化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)与DN的关系及吡格列酮(P ioglitazone)对其影响。方法采用链脲佐菌素诱导糖尿病模型,随机分为正常对照组、正常对照治疗组、糖尿病组、糖尿病治疗组,2治疗组给予吡格列酮10mg/(kg.d)灌胃,每组10只。第10周末测定血糖、肾重/体重、24 h尿蛋白定量;检测各组血清NO含量及总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthases,T-NOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthases,iNOS)和结构型一氧化氮合酶(constructure nitric oxide synthases,cNOS)活性。结果糖尿病治疗组与糖尿病组比较,血糖无显著差异(P>0.05),但肾重/体重和24 h尿蛋白定量明显降低(P<0.01)。糖尿病组NO水平和T-NOS、iNOS活性较正常对照组明显增加(P<0.05或0.01),糖尿病治疗组NO水平和T-NOS、iNOS活性较糖尿病组明显下降(P<0.05或0.01)。cNOS活性各组间比较无显著差异(P>0.05)。结论早期DN大鼠血清NO含量和iNOS活性明显升高。吡格列酮非降糖的肾保护作用可能与其抑制iNOS活性和减少NO生成有关。     

不同剂量甘利欣治疗亚急性重型肝炎的对比观察(附82例报告)

目的 :观察不同剂量甘利欣治疗亚急性重型肝炎的效果。方法 :将 82例亚急性重型肝炎患者随机分为两组 ,在保肝综合治疗基础上 ,对照组加甘利欣 15 0mg、治疗组加甘利欣 30 0mg ,两组患者均静滴 ,1次 /d ,10d为 1疗程。结果 :治疗组血清胆红素 (BIL)明显下降 ,治疗前后差异有显著性 (P <0 .0 1) ,对照组BIL虽有所下降 ,但前后比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组总有效率为 85 .71% ,对照组为 4 2 .5 0 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :每日静滴 30 0mg甘利欣可有效控制亚急性重型肝炎的高胆红素血症 ,从而改善病情 ,降低病死率。     

饱和硼砂介质下极谱法测定原乳及乳制品中三聚氰胺

[目的]建立一种牛乳中三聚氰胺的测定方法。[方法]导数极谱分析法。[结果]饱和硼砂介质下,三聚氰胺有很好的到数极谱峰,其峰电位-0.33V(vs.SEC)左右,其浓度在0～100μg/ml呈线性关系(r﹥0.999),方法定量限为1.5mg/kg,在添加浓度在2～150mg/kg范围内,回收率在87.2%～103.6%之间(RSD﹤10%),同一样品用该方法与GB/T22388-2008中"高效液相色谱法(第一法)"同时测定的结果差异无统计学意义(P﹥0.05),本方法与GB/T22388-2008中"高效液相色谱法(第一法)"相比较,对应指标均能达到要求。[结论]采用本方法可准确分析牛乳中低含量的三聚氰胺,整个方法具有操作简便、快速和灵敏的特点,适用于基层单位推广应用。     

预防性应用抗生素对62例慢性重型肝炎预后的影响

目的 探讨慢性重型肝炎(CSH)预防性应用抗生素与预后的关系。方法 选择人院前1周未使用抗生素治疗，入院时无感染征象的CSH病例，分组、对照研究。结果 122例病例中52例发生医院感染115次，其中治疗组16例(25．8％)25次，对照组36例(60．0％)90次。治疗组预防性应用抗生素后感染发生时间延迟，死亡率有显下降。两组均以G^-菌感染为主，但感染发生部位的分布有所不同。结论 预防性应用抗生素可降低CSH病人的医院感染发生率和死亡率，对改善预后有积极影响。