白细胞介素—2胸腔灌注治疗恶性胸水24例临床分析

恶性胸腔积液能严重影响病人的呼吸循环功能,加速病人死亡。本文对24例恶性胸腔积液病人给予白细胞介素—2(IL-2)胸腔灌注治疗,取得了明显效果。其总有效率(完全缓解率 部分缓解率)较对照组有显著性差异(P<0.05),该作者认为该疗法治疗效果肯定,副作用轻,具有推广应用价值。     

腹膜外结肠造口一期乳头成形术的临床效果

目的探讨腹膜外结肠造口加一期乳头成形术的临床效果。②方法对５１例肛管和直肠癌病人施行腹膜外结肠造口一期乳头成形术,并与施行传统Ｍｉｌｅｓ腹膜内结肠造口术４０例病人的效果进行比较,观察造口并发症和排便功能改善情况。③结果５１例腹膜外结肠造口术病人经１～５年的随访,仅有１例发生造口旁疝,并发症的发生率为１．９％,４０例病人获排便感。对照组各种并发症的发生率为３０．０％,无１例病人有排便感。两组比较差异有极显著性（χ２＝１３．８０,Ｐ＜０．００１）。④结论腹膜外结肠造口一期乳头成形术具有并发症少,排便功能好,易于术后管理等优点。     

艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床观察

目的:观察艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床效果.方法:100例患者随机分A、B两组各50例,A组(治疗组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1-3 艾灸足三里d1-7;B组(对照组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1～3,观察化疗后7d内呕吐情况.结果:A组控制迟发性呕吐的有效率明显高于B组(P＜0.05).结论:艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐疗效好、经济、方便、安全.     

吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法42例患者均有病理学诊断及可评价的客观指标,且全部为复治的Ⅳ期患者,随机分为两组,A组:吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液;B组:吡柔比星+泰素帝。结果A组有效率为67%,B组有效率为62%。不良反应主要为白细胞减少,但A组较B组明显减轻。结论吡柔比星+泰素帝是治疗晚期乳腺癌的有效方案,加用奇宁注射液可降低骨髓抑制作用。     

中晚期恶性肿瘤病人细胞免疫功能的观察

①目的观察恶性肿瘤病人红细胞免疫功能、Ｔ淋巴细胞亚群和血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的变化。②方法采用红细胞受体花环试验、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（ＡＰＡＡＰ）法及ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测了６６例中晚期恶性肿瘤病人及３６例健康人红细胞免疫功能、Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，ＣＤ８和ｓＩＬ－２Ｒ水平的变化，③结果中晚期恶性肿瘤病人红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）、ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８明显降低，免疫复合物花环率、ＣＤ８及ｓＩＬ－２Ｒ均明显升高，与对照组比较差异有显著性（ｔ＝５．３６－１３１．５２，Ｐ均＜０．００１）；Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ与ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８呈正相关（ｒ＝０．４０９－０．５２７，Ｐ均＜０．００１），与ＣＤ８，ｓＩＬ－２Ｒ呈负相关（ｒ＝－０．３９５－－０．４２０，Ｐ均＜０．００１）；ｓＩＬ－２Ｐ＜０．００１），④结论中晚期恶性肿瘤病人红细胞免疫功能与Ｔ淋巴细胞亚群和ｓＩＬ－２Ｒ明显异常。     

UNTX水平检测在监测肺癌骨转移中的价值

目的 检测与分析肺癌骨转移瘤患者尿I型胶原交联氨基末端肽（uNTX）水平,评价其与骨转移病情发展和疗效的关系。方法 研究对象为正常组33例;肺癌组31例;肺癌骨转移组30例。分别测定3组uNTX水平,同时进行尿脱氧吡啶酚及血清AKP活性和Ca2＋浓度的测定,肺癌骨转移组进行了治疗前后uNTX水平对比。结果 肺癌骨转移组uNTX水平明显高于其他两组,其治疗前后uNTX水平也有显著性差异。结论 肺癌骨转移时uNTX水平会发生异常,uNTX水平与骨转移的发生呈正相关,uNTX敏感度高于尿脱氧吡啶酚及血清AKP活性和Ca^2＋浓度,在预测肺癌骨转移瘤和监测病变进程中有重要临床价值。     

榄香烯乳高压氧联合治疗中晚期肺癌患者的临床研究

应用国产抗癌新药榄香烯乳与高压氧（ＨＢＯ）联合应用，治疗经病理确诊的中晚期肺癌患者２０例。观察治疗前后瘤体变化和红细胞免疫功能的改变。结果显示：治疗组（榄香烯乳＋ＨＢＯ）、对肺癌瘤体缩小的显效率达３５％，明显地高于对照组（榄香烯乳）１５％。经过ＨＢＯ、榄香烯乳联合治疗的患者，红细胞免疫功能（Ｅ－Ｃ３ｂＲＲ）明显地高于对照组，两组相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素(YH-16)注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效和不良反应,并与NP方案比较。方法40例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者分为2组:A组20例采用NVB+DDP+YH-16方案,B组20例选用NP方案,2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果A组化疗有效率为40%,B组为30%(P>0.05);A组临床受益率为75%,B组为65%。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低(分别为35%和35%)、贫血(分别为10%和15%)、恶心/呕吐(分别为20%和25%)、疲乏(分别为25%和30%)。结论YH-16与NP方案联合,可提高化疗疗效,未增加NP化疗不良反应,临床应用安全,耐受性好。     

平阳霉素加唯尔本腔内给药治疗老年恶性胸水的研究

目的　观察平阳霉素加唯尔本腔内给药治疗老年恶性胸水的效果。方法　采用胸腔穿刺 ,置入中心静脉导管引流胸腔积液。灌注平阳霉素加唯尔本 ,并以单用平阳霉素及唯尔本做对照。结果　平阳霉素加唯尔本组有效率 95 % ,唯尔本组有效率 4 0 % ,平阳霉素组有效率 70 %。结论　平阳霉素加唯尔本腔内给药治疗老年恶性胸水疗效优于单用平阳霉素或唯尔本。     

口服平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床研究

目的：观察平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床疗效。方法：将80例老年恶性胸水患者随机分为两组：治疗组采用平消胶囊口服＋沙培林胸腔介入治疗,对照组单用沙培林介入治疗。结果：治疗组较对照组有效率提高,特别是肉眼血性胸水完全缓解率较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水特别是明显肉眼血性胸水,提高了治疗效果,改善了生活质量。