灼口综合征患者心理健康状况的研究

目的 探讨灼口综合征(BMS)患者的心理健康状况,以了解BMS的病因及发病机制,为进一步治疗提供理论依据.方法 22例患者及20例对照在初诊时填写SCL-90(症状自评量表),SAS(焦虑自评量表)和SDS(抑郁自评量表),对所有数据进行统计分析.结果 本研究共纳入BMS患者22例,其中女19例(绝经后13例),男3例,平均年龄50.1岁,平均病程8.4个月.对照组20例,其中女17例,男3例,平均年龄51.2岁.SCL-90总分和9个因子得分及SAS、SDS得分实验组均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 灼口综合征(BMS)多见于绝经后妇女,精神因素在BMS的发生发展中起着极其重要的作用,BMS患者有明显的抑郁和焦虑倾向.     

流行性乙型脑炎发病率的气象影响因子分析

目的探讨山西省运城地区流行性乙型脑炎(乙脑)发病率与气象因子之间的关系。方法收集2000-2009年7-9月运城地区乙脑发病率及同期气象资料,用SPSS17.0软件分析两者相关性,并用逐步回归分析建立乙脑发病率的气象因子拟合模型。结果运城地区乙脑病例多在6月开始出现,7月增多,8月达到高峰,9月减少,10月偶有发生。乙脑发病率与月平均温度、月平均气压等相关,与月温差、月日照、相对湿度、月降雨量无关。逐步回归分析得出乙脑发病率的气压回归方程,ap1(提前1个月的平均气压)有良好的拟合效果。结论气象因子对乙脑发病有重要影响,可以利用气压拟合模型预测乙脑发病率变化趋势。     

甲硝唑糊剂根充治疗50例患者疗效评价

对５０例急性根尖周炎或慢性根尖周炎急性发作的患者经常规治疗，髓腔反复换药无明显效果者采用甲硝唑糊剂根充来治疗。结果显示：封药一段时间后患牙明显好转可以进行临床充填。认为：甲硝唑糊剂根充可以作为根管治疗过程中一个辅助治疗方法。     

120例中老年牙周牙髓综合征的临床研究

目的 探讨中老年牙周牙髓综合征的临床特点，为临床诊断和治疗提供依据。方法 对120例中老年牙周牙髓综合征120个牙的临床资料进行分析，针对病因采取牙髓牙周综合治疗，观察疗效。结果 ①牙周牙髓综合征以后牙多见。②吸烟者牙周袋深度及牙槽骨吸收破坏较非吸烟者严重且治疗效果差。③创伤He可引发牙周牙髓联合病损并影响其疗效。结论 加强40岁以上中老年人的口腔预防保健，及时发现及消除创伤He，戒烟或减少吸烟量，有助于减少中老年牙周牙髓综合征的发生发展，提高老年患者的存牙率。     

腮腺T细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

腮腺T细胞淋巴瘤是一种罕见病,其临床表现不典型,可通过组织病理学和免疫组织化学染色检查明确诊断。本文报告1例腮腺T细胞淋巴瘤病例,并结合相关文献对其发病情况、诊断、治疗及预后等进行复习。     

灼口综合征患者血清IL-6、TNF-α的水平及意义

目的探讨灼口综合征(BMS)患者血清IL-6、TNF-α水平,以了解BMS的病因及发病机制,为进一步治疗提供理论依据。方法灼口综合征(BMS)组选择初诊患者22例,其中女性19例,男性3例。对照组为20例年龄、性别相似的健康人。在晨9:00平和状态下抽空腹静脉血2 ml,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,对所有数据进行统计分析。结果 BMS组血清IL-6水平显著低于对照组(P<0.05),两组间TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMS患者血清IL-6水平下降,可能导致其神经的防御、修复功能降低,有可能为BMS的治疗提供一条新的途径。     

4-1BB、CD8在口腔扁平苔藓组织中的表达研究

目的 检测共刺激信号4-1BB及CD8在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)组织中的表达,探讨OLP病损中4-1BB介导CD8⁺ T细胞免疫应答的潜在机制。方法 选取31例OLP患者(糜烂型15例、非糜烂型16例),15例健康成人(对照组)为研究对象,收集其临床及病理资料,采用免疫组织化学法检测局部组织中4-1BB、CD8的表达情况。结果 OLP患者局部组织中4-1BB及CD8的表达高于对照组(P<0.05),且两者表达呈正相关(r=0.389,P<0.05),糜烂型OLP患者中CD8、4-1BB表达高于非糜烂型(P<0.05)。在OLP不同的临床亚组中,VAS评分、REU评分及基底细胞损伤程度均表现出差异(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,CD8与基底细胞损伤程度呈正比(P<0.05),CD8、4-1BB分别与VAS评分、REU评分存在正相关性(P<0.05)。结论 OLP患者局部组织中4-1BB表达升高,其与疾病活动进展程度呈正相关,4-1BB可能通过调控CD8⁺ T细胞参与OLP的发生发展。