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血清蛋白电泳技术是临床检验工作中重要而实用的检测手段,对临床多种疾病具有重要的诊断意义。我们把血清蛋白电泳结果中的白蛋白比例与全自动生化分析仪定量法测定结果中的白蛋白占总蛋白的比例进行比较,探讨两法结果的可比性。一、材料和方法1.仪器和试剂 HYDRASYSLC全自动电泳仪,HYDRAGEL琼脂糖凝胶胶片及其配套试剂,均由法国Se bia公司生产;日立 7060型全自动生化分析仪,总蛋白试剂盒(双缩脲法)和白蛋白试剂盒 (溴甲酚绿法 ),由上海科华 东菱诊断用品有限公司提供。2.标本来源 临床患者 65例,其中男 41例,女 24例,年龄 13… 相似文献
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目的 探讨高泌乳素血症患者泌乳素水平在不同时间段的变化。方法 使用电化学发光法、罗氏E170全自动免疫分析仪测定124例高泌乳素(PRL>880 uIU/ml),女性患者在7:30AM,10:00AM及4:00PM不同时间段血浆泌乳素(PRL)水平,并根据经聚乙二醇(PEG)6000沉淀巨泌乳素后的PRL回收率分成巨泌乳素组(回收率≤40%)、单泌乳素组(回收率>60%)、可疑泌乳素组(40%<回收率≤60%),同时检测45例正常对照组的PRL水平。结果 高泌乳素组巨泌乳素阳性率(33.1%)与正常对照组中巨泌乳素阳性率(0.0%)比较,差异有统计学意义(χ2=17.886 7,P<0.05),巨泌乳素组及单体泌乳素组经PEG处理前在10:00AM时间段的泌乳素浓度(1160±714 uIU/ml,885±801 uIU/ml)与7:30AM时间段的泌乳素浓度(1 521±914 uIU/ml,1 497±845 uIU/ml)差异均有统计学意义(t=1.993,4.46,P<0.05),巨泌乳素组及单体泌乳素组经PEG处理后在10:00AM时间段的泌乳素浓度(316±231 uIU/ml,766±611 uIU/ml)与7:30AM时间段的泌乳素浓度(488±394 uIU/ml,1235±912 uIU/ml)差异均有统计学意义(t=2.411 4,3.625 2,P<0.05),单泌乳素组4:00PM时间段处理前的泌乳素浓度(1 033±911 uIU/ml)与7:30AM时间段处理前的泌乳素浓度(1 497±845 uIU/ml)差异也有统计学意义(t=3.168 6,P<0.05)。结论 不同时间段泌乳素水平有变化,确定正确的采血时间,有助于临床对高泌乳素血症的诊断。 相似文献
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目的探讨肾功能不全患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、甲状旁腺素(PTH)之间的相互关系。方法对118例疑为肾功能不全患者同时检测BUN、Cr、PTH,根据BUN结果分成A、B、C三组。A组(n=67)BUN≤7.14mmol/L,B组(n=31)7.14 mmol/L21.4mmol/L并比较三项指标,同时检测正常对照组的相同三项指标。结果A组的BUN、Cr、PTH水平与正常对照组比较差异无显著性(P均>0.05),A组与B组、C组比较差异均有高度显著性(P均<0.01)。PTH与BUN、Cr呈线性正相关(r分别=0.73,0.66,P均<0.05)。结论对于肾功能不全患者,检测PTH可以监测肾衰竭程度,具有很高的临床价值。 相似文献
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前列腺液中脂肪球与前列腺炎及年龄关系初探 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪球一般只在尿液及粪便检验中有意义,但我们在日常工作中发现有一部分前列腺炎患者的前列腺液中也出现一定数量的脂肪球,且在较大年龄的患者中较为多见。为探讨其与前列腺炎及年龄的关系,我们对2064例患者的前列腺液检查结果进行分析探讨。1 材料与方法1.1 标本来源 1998年1月~1999年5月2064例来自泌尿外科、皮肤科、中医科等的患者,年龄16~75岁,以20~65岁为多见。1.2 标本的采集与检测方法 按摩前列腺取前列腺液涂布于载玻片上立即作常规镜检,然后加入适量苏丹Ⅲ染液,均匀混合后观察脂… 相似文献
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特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)又称异位性皮炎或遗传过敏性皮炎,是一种慢性、反复发作的变态反应性皮肤病,发病机制目前尚不十分清楚。可在任何年龄发病,常初发于2-6月婴儿,但慢性手部湿疹常是许多成年人异位性皮炎的最初表现。本研究采用罗氏E170全自动免疫分析仪检测AD 相似文献
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秦辛玲 《现代检验医学杂志》2008,23(5)
Elecsys170全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术,由日立公司生产,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析设备。该仪器自动化程度高、灵敏度和重复性好,检测结果准确、快速,大大方便了病人,但试剂昂贵,每一测试都在几十元以上,能否正确使用和保养仪器,减少故障,降低实验成本特别重要。笔者将两年来使用中的一些故障处理体会介绍如下: 相似文献
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罗氏E170与E601检测系统间甲状腺激素测定结果的偏倚分析及可比性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨罗氏E170与E601两个检测系统测定结果的可比性.方法 根据NCCLS-EP9-A2文件,以罗氏E170为目标检测系统(比较方法),E601为实验检测系统(实验方法),同时检测不同浓度血清TT3,TT4,FT3,FT4(各39例)及TSH(37例),并对实验结果进行比对分析.结果 两检测系统检测不同浓度血清TT3,TT4,FT3,FT4及TSH的结果差异均无统计学显著性意义(P>0.05),两个系统所得的结果相关性良好(r>0.975),除TSH外,两组结果的偏差在允许偏差范围内,可以接受.结论 当两个或两个以上检测系统检测同一项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性. 相似文献