柴苓小方对大鼠肾小球系膜细胞异常增殖的影响

目的：探讨柴苓小方对大鼠肾小球系膜细胞（GMCs）异常增殖的影响及相关机制。方法：采用脂多糖刺激系膜细胞异常增殖。MTT法检测柴苓小方对㈣异常增殖的影响；免疫细胞化学方法检测药物作用后增殖细胞核抗原（PCNA）的表达；乳酸脱氢酶释放实验检测柴苓小方的细胞毒作用。采用RT—PCR检测药物作用不同时间点细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21的表达。结果：柴苓小方可以剂量依赖性的抑制系膜细胞异常增殖并显著减少PCNA阳性细胞数而没有明显的细胞毒作用。并且柴苓小方可以显著地上调p21基因的表达（P〈0．05）。结论：柴苓小方可剂量依赖性的抑制GMC8异常增殖．其机制可能与上调p21mRNA表达有关。     

复方昆布胶囊药效学及致畸胎实验研究

复方昆布胶囊由昆布和阿胶等纯中药组成,对低碘饲料饲养的妊娠小鼠,以０．３ｇ／（ｋｇ．ｄ）复方昆布胶囊给药１４ｄ后,其血清碘含量明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）;对上述孕鼠让其自然产仔后成为哺乳母鼠,对此哺乳母鼠继续按上法饲养和给药２１ｄ后,血清碘含量亦明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）;对低碘饲料饲养的母鼠给予复方昆布胶囊后,其所生育和哺乳的仔鼠血清Ｔ３和Ｔ４含量,脑湿重及跳台实验的记忆重现能力,均明显     

潜龙胶囊对实验性小鼠肾阳虚作用的研究

研究表明，潜龙胶囊８ｇ／ｋｇ，１６ｇ／ｋｇ剂量对氢可型肾虚小鼠和去势型肾虚小鼠有明显的改善，与模型组（水＋氢可、水＋去势）相比，小鼠体重增长明显，体温升高，５ｍｉｎ内自主活动次数增多，游泳时间延长，并能抗寒冷和提高小鼠常压缺氧状态下的存活时间。     

苦丁茶皂苷类物质对家兔离体胸主动脉条影响的实验研究

目的：探讨苦丁茶皂苷类物质（Kudingcha total saponins,KDC-TS)对离体兔血管的作用。方法：以离体兔胸主动脉条为标本，用去甲肾上腺素（NE）、氯化钾（KC1）和氯化钙(CaCl2)制作离体血管收缩模型的量－效曲线，观察KDC－TS对以上3种量－效曲线的影响。结果KDC－TS可使NE、CaCl2量－效曲线非平行右移，最大效应（Emax)降低。结论KDC－TS可对抗NE、CaCl2所致血管收缩，但对KC1所致的兔主动脉条收缩无明显影响。     

硝硫苯酯与硝硫氰胺治疗血吸虫病的临床对比观察

<正> 1975年以来,国内对硝硫氰胺(代号“7505”)的大量实验室与临床研究工作已取得一定成果,但也发现部分病例出现黄疸及肝损害等副作用。为了提高疗效,减轻肝脏和中枢神经系统等副作用,我院研究合成了硝硫苯酯(phenithionate)。经临床前药理实验后,1980年10月在四川治疗463例慢性血吸虫病患者,治疗后6月累积粪便孵化阴转率为79.3％,其中总剂量为26mg/kg组中,6月累积阴转率为85.4％,副作用亦较湖北报告的硝硫氰胺者为轻。 为了扩大治疗,并与硝硫氰胺进行临床对比,于1981年12月又在四川省广汉、绵     

羚羊角塞水溶性蛋白质成分的解热、镇惊和镇痛作用研究

目的:研究羚羊角塞的水溶性蛋白质成分(分子量超过16kDa)的药理作用。方法:用水煎提取和透析法分离羚羊角塞中的水溶性蛋白质,以家兔伤寒杆菌发热法,小鼠戊四氮致惊法、热板法及扭体法研究其解热、镇惊和镇痛作用。结果:羚羊角塞的水溶性蛋白质成分对家兔的解热作用可持续4～5h(P<0.05),并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期均明显延长(P<0.05,P<0.01),能明显减少酒石酸锑钾引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后20、30min,P<0.01)。结论:羚羊角塞水溶性蛋白质成分具有解热、镇惊和镇痛作用,是羚羊角塞中的有效部位或有效成分之一。     

硝硫苯酯治疗血吸虫病的研究

对象和方法硝硫苯酯[4-硝基二苯胺-4′硫代氨基甲酸(O)苯酯]是硝硫氰胺的一种衍化物。1980～81年我们在广汉、绵竹和安县应用硝硫苯酯(由我院化学教研室合成)治疗慢性血吸虫病647例,用硝硫氰胺治疗120例;158例缓治者作为对照组,三组的药物剂量见附表。全部病人于治疗前一月内粪便孵化均二次阳性或一次毛蚴数5只以上。各组病人     

硕苞蔷薇化学成分对抗吗啡戒断症状的实验研究

为研究硕苞蔷薇３种化学成分ＲＢａ,ＲＢｂ,ＲＢｃ对抗吗啡成瘾小鼠戒断症状的作用,以筛选有效化学成分,并对其身体依赖性作出评价。结果表明,ＲＢａ能明显对抗吗啡成瘾小鼠由纳络酮催促的跳跃反应,与模型组比较,跳跃次数明显减少,跳跃率明显下降,而ＲＢｂ,ＲＢｃ跳跃次数和跳跃率均无明显差异;且ＲＢａ能明显提高小鼠痛阈值,减少扭体反应次数,与生理盐水组比较均有极显著差异,但作用比吗啡弱。     

中药降脂活性成分药理作用研究概述

本文综述了近十五年来中草药中降脂活性成份药理作用的实验研究及临床应用概况 ,并初步总结了其降脂作用机理 ,为今后开发新型降脂天然药物奠定了基础