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1.
伯烷基卤或甲苯磺酸酯在乙腈中与三苯甲胺(有制法)温和反应得到N-取代三苯甲胺。18例收率62%~92%。再与TFA—CH2Ch搅拌10min或1NHC1甲醇中回流几小时脱保护基,蒸干,加1NHC1-CH3OH得标题物。 相似文献
2.
我院自 2 0 0 2年 5月至 2 0 0 2年 10月 ,应用经皮治疗仪辅佐治疗小儿支气管肺炎患儿 12 0例 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择与分组 :选择 2 0 0 2年 5月至 2 0 0 2年 10月在我科住院患儿中选择肺部听诊有罗音的 12 0例肺炎患儿 ,年龄在 2月~ 12岁。诊断参照诸福堂《实用儿科学》第 6版[1] 的诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组各 60例。1 2 观察项目 :治疗前均作X线检查 ,治疗一周后复查 ,治疗开始后每天记录体温、咳嗽情况及肺部罗音变化。1 3 观察方法 :两组病人均常规给予抗生素和化痰止咳等对症处理 ,治疗药物相似。治疗组… 相似文献
3.
本以再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症及骨髓增生异常综合征为中心,根据造血障碍的分子生物学研究结果,探讨这些疾病的病理分析研究的新进展,综述特发性造血障碍研究的现状。 相似文献
4.
目的:探讨马传染性贫血病毒驴白细胞减毒疫苗免疫马后,外周血单个核细胞中Th1型细胞因子转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制。方法:应用分子克隆及实时定量RT-PCR技术,建立了马PBMC中IFNγ-、IL-2、IL-12 mRNA转录水平的定量检测方法,定期观察4组(疫苗免疫组、阴性对照组、强毒株阳性对照组、自然感染组)12匹马外周血PBMC中细胞因子的转录水平及分布特征,同时监测体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后,用EIAV强毒株攻击,观察攻击前后细胞因子转录水平的变化。结果:DLV免疫马,在免疫后3周外周血PBMC中IFN-γ、IL-2转录量显著高于阴性对照组及自然感染组(P〈0.01);免疫后用EIAV强毒株攻击,IFNγ-、IL-2和IL-12转录的量明显升高,免疫马获得完全保护;强毒株攻击阳性对照马IFN-γ、IL-2转录量随疾病进展波动,发热期下降。结论:本研究首次证明EIAV减毒疫苗可诱导马外周血PBMC中IFN-γ、IL-2、IL-12基因高效转录,其转录水平与DLV的免疫保护密切相关,此结果在分子水平为阐明DLV的免疫保护机制提供了新的实验依据。 相似文献
5.
6.
目的 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立SERPING1-/-猪胎儿成纤维细胞(PFFs)系,为构建遗传性血管性水肿模型提供细胞实验材料。方法 首先比较人/猪SERPING1氨基酸同源性。其次,分析猪SERPING1基因有效的编码区,据此选择第八外显子为敲除靶点,设计并合成靶向猪SERPING1的单导向RNA(sgRNA),连接到含有Cas9核酸内切酶的pX330载体上,构建SERPING1打靶载体pX330sgRNA,将其转染至猪胎儿成纤维细胞中,G418药物筛选阳性单克隆细胞。最后,用T7E1酶切实验检测靶点编辑情况,测序验证单克隆细胞基因型。结果 生物信息学分析结果提示人/猪SERPING1蛋白氨基酸同源性较高,氨基酸比对相似性达到65.87%。成功构建打靶SERPING1的载体,并转染到细胞,药物筛选获得SERPING1基因敲除的单克隆细胞,测序确认了突变的基因型。结论 人/猪SERPING1蛋白同源性较高,适合用于构建遗传性血管性水肿模型。构建的Cas9/sgRNA表达载体实现了SERPING1基因编辑,获得基因敲除的单细胞克隆,为后续SERPI... 相似文献
7.
8.
9.
10.
目的了解徐州农村地区居民血糖异常状况及其影响因素。方法分层随机抽取徐州市3个行政村1 028名居民进行问卷调查及相关体格检查。结果检出血糖异常者615例,检出率59.8%,其中已确诊糖尿病患者70例,占11.4%(70/615)。单因素分析与血糖异常检出率相关的因素有年龄、文化程度、收缩压、心率、腰臀比、打鼾、工作强度、土豆、油腻食品食用情况等;多因素logistic回归分析结果显示,年龄、土豆、油腻食品食用情况为血糖异常检出率的影响因素。结论徐州市农村地区居民血糖异常检出率较高,需通过改变日常生活行为方式来防止血糖异常的发生。 相似文献