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1.
0 引言 光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是激光技术、光纤技术、光电机械技术、药物制剂技术和现代医学技术有机结合的综合性疾病治疗新方法。近年来,随着这些相关技术的飞速进步,光动力疗法也日趋成熟,并越来越显示出旺盛的生机和活力。光敏剂的应用增加了光动力治疗的选择性(或靶向性)和疗效,较之常规的光动力疗法其优点更加突出。目前,光敏剂辅助的光动力疗法技术已经趋于成熟并逐渐商品化,三种光敏药物 相似文献
2.
为研究ras基因在胃癌中的表达,采用组织化学、免疫化学和自动图像分析方法,检测了54例胃癌切除标本的ras基因表达、癌细胞核形态参数和DNA含量及倍体分布类型。发现胃癌细胞p21表达水平随着DNA含量不断增多、倍体成倍增加而逐渐下降。表明ras过度表达主要出现在细胞表型发生明显转化之前。此外,发现胃癌细胞p21的表达水平与癌细胞核形态参数、癌肿大小、有无淋巴结转移均无关。 相似文献
3.
目的评价环孢素A(CsA)+甲氨喋呤(MTX)+霉酚酸酯(MMF)+抗胸腺细胞球蛋白(ATG)四联方案预防人类白细胞抗原(HLA)不全相合移植中的移植物抗宿主病(GVHD)的疗效。方法10例白血病和2例骨髓增生异常综合征患者分别接受HLA不全相合造血干细胞移植(HSCT)。预处理方案应用Flu+Bu+CTX;HLA1-3个位点不和。结果11例患者获得造血重建,急性GVHD(aGVHD)发生率7/11,慢性GVHD(cGVHD)发生率6/10,最长随访时间26个月,死亡率4/12。结论CsA+MTX+MMF+ATG可有效预防HLA不全相合移植中的GVHD,不影响造血重建,不增加移植相关死亡率和感染率。 相似文献
4.
目的 探讨硼替佐米联合CHOP方案治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的有效性及安全性.方法 14例AITL患者应用硼替佐米(2mg/m2第1天)联合CHOP方案治疗,每21 d为1个疗程,对疗效、安全性及生存情况进行分析.结果 14例患者中初治12例,难治2例.12例患者治疗有效,其中完全缓解6例,部分缓解6例.14例患者3年预计生存率为55%,中位无进展生存时间9.4个月,3年预计无进展生存率为38%.Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少(6例)为最常见的血液学毒性;非血液学毒性均为Ⅰ~Ⅱ级,主要包括周围神经毒性(8例),恶心、呕吐(6例),腹泻(4例),感染(4例).结论 硼替佐米联合CHOP方案治疗AITL可在不增加治疗相关不良反应的同时,提高治疗缓解率,改善预后,可用于AITL的诱导及挽救治疗. 相似文献
5.
目的:探讨小剂量地西他滨联合阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年1月接受小剂量地西他滨联合阿糖胞苷方案治疗的15例MDS 患者临床资料,评价其疗效和不良反应。结果15例患者中完全缓解4例,部分缓解5例,稳定、进展和无效6例,总有效率为60.0%(9/15)。总感染率为40.0%(6/15),其中肺部感染率为26.7%(4/15),Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制率为73.3%(11/15)。患者经积极抗感染、刺激造血及输血等支持治疗后感染得到控制。15例患者均无严重肝损害,未出现化疗相关死亡。结论小剂量地西他滨单药联合阿糖胞苷方案治疗 MDS 有一定疗效,可延缓疾病进展,患者能耐受化疗不良反应,无化疗相关死亡。 相似文献
6.
菟丝子对D-半乳糖所致衰老模型小鼠红细胞免疫功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察菟丝子对 D-半乳糖所致衰老模型小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 :采用 D-半乳糖所致衰老模型小鼠 ,灌服菟丝子水煎剂 30 d,测定红细胞 C3b受体花环率 (RBC- C3b RR)及免疫复合物花环率 (RBC- ICR)。结果 :菟丝子水煎剂能提高小鼠 RBC- C3b RR(P <0 .0 5 ) ,使小鼠 RBC- ICR降低 (P <0 .0 5 )。结论 :中药菟丝子明显增强衰老模型小鼠的红细胞免疫功能 ,具有延缓衰老作用 相似文献
7.
8.
目的探讨单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗成人原发性噬血细胞综合征(HLH)的疗效。方法对2013年1月至2019年10月期间于首都医科大学附属北京友谊医院接受haplo-HSCT的15例成人原发性HLH患者进行回顾性分析。结果全部15例患者中男10例、女5例,中位年龄21(18~52)岁。家族性噬血细胞综合征2型(FHL-2)8例,FHL-3 4例,Griscelli综合征2(GS-2)、X连锁淋巴组织增生综合征1型(XLP-1)、XLP-2各1例。确诊HLH至接受haplo-HSCT的中位时间为7(2~46)个月。所有患者移植前均接受HLH-94、HLH-2004或DEP方案诱导化疗,8例获得完全应答(CR),7例获得部分应答(PR)。移植预处理:Bu/Cy方案7例,TBI/Cy方案8例。输注单个核细胞12.6(9.2~20.3)×108/kg,CD34+细胞4.91(2.51~8.37)×106/kg。粒细胞植活中位时间为13(10~23)d,血小板植活中位时间为12(9~36)d。原发、继发性植入失败各1例。Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为71.4%... 相似文献
9.
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后严重的并发症。糖皮质激素为GVHD一线治疗方案,但仍有许多受者发展成激素难治性GVHD。对于激素难治性GVHD尚无有效的标准治疗方案。研究发现酪氨酸激酶JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼在激素难治性GVHD获得很好的疗效。现将芦可替尼治疗激素难治性GVHD的作用机制、疗效、对移植物抗肿瘤效应(GVT)的影响及并发症进行综述。 相似文献
10.