肾炎康颗粒治疗大鼠慢性肾盂肾炎的实验研究

目的 探讨肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎的治疗作用及其作用机制.方法 制备大鼠单侧逆行性大肠杆菌感染慢性肾盂肾炎动物模型,肾炎康颗粒(0.125、0.25、0.5 g·kg-1)灌胃给药90 d后,进行尿和肾脏的细菌学、肾组织形态学、肾组织IL-1β和TGF-β mRNA表达的检测.结果 尿液和肾组织无明显活菌存在,肾炎康颗粒可显著改善肾组织的病理损伤,减轻肾组织纤维化程度,降低肾组织IL-1β和TGF-β mRNA的表达.结论 肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎大鼠具有较好的治疗作用,其机制可能与其通过降低肾组织TGF-β和IL-1βmRNA的表达抑制肾脏纤维化有关.     

正天脑复康胶囊对小鼠耐缺氧效应的研究

目的:研究正天脑复康胶囊对小鼠的耐缺氧效应。方法:采用常压耐缺氧法、断头喘息法和结扎双侧颈总动脉法。结果:正天脑复康胶囊能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间,延长断头小鼠喘息时间和结扎双侧颈总动脉小鼠的存活时间。结论:正天脑复康胶囊具有显著的耐缺氧作用。     

消癌舒及其含药血清对人宫颈癌Hela细胞体外增殖及迁移的影响

目的： 观察消癌舒（XAS）及其含药血清对Hela细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法： 采用倒置显微镜观察Hela细胞形态;四唑盐（MTT） 法检测Hela细胞的增殖能力;Transwell观察Hela细胞的迁移能力;酶联免疫吸附实验（ELISA）检测Hela细胞糖类抗原125（CA125）的水平;real time RT-PCR 法检测Hela细胞血管内皮生长因子（VEGF） mRNA的表达。结果： 经消癌舒处理后Hela细胞形态发生了改变,表现为细胞折光度下降,体积明显缩小,形状变圆,消癌舒及其含药血清均明显抑制Hela细胞的增殖,消癌舒减少Hela细胞穿过滤膜的个数,降低Hela细胞CA125水平及VEGF mRNA的表达,且与顺铂联用效果更佳。结论： 消癌舒及其含药血清明显抑制Hela细胞的增殖及迁移能力,与顺铂联用作用更明显,其机制可能与降低CA125水平和VEGF mRNA的表达有关。     

消癌舒抗炎镇痛作用及机制研究

目的: 观察消癌舒(XAS)的抗炎镇痛作用并分析其作用机制。 方法: 昆明种小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.2 g·kg^-1),XAS低、中、高剂量组(0.375,0.75,1.5 g·kg^-1),连续灌胃给药7 d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致小鼠足肿胀实验评价XAS的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法及热板致痛法评价XAS的镇痛作用;采用Real time RT-PCR法测定炎性组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素1β(IL-1β) mRNA的表达。 结果: XAS能明显抑制小鼠耳廓肿胀及足肿胀程度(P<0.05);对抗热板及醋酸刺激所致的小鼠疼痛反应(P<0.05);降低炎症组织中TNF-α及IL-1βmRNA的表达(P<0.05)。 结论: XAS具有显著的抗炎、镇痛作用,其作用机制与抑制炎性组织中TNF-α,IL-1βmRNA的表达有关。     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

消癌舒对小鼠宫颈癌U14移植瘤的抑制作用

目的:观察消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用。方法:U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下。将小鼠随机分为模型组、顺铂组、消癌舒低、中、高剂量组及联合用药组。接种次日开始给药。消癌舒低、中、高剂量组分别给予消癌舒0.75、1.5、3.0 g·kg-1每日灌胃给药1次;顺铂组腹腔注射顺铂3 mg·kg-1隔日1次,联合用药组给予消癌舒0.75 g·kg-1加顺铂3 mg·kg-1,消癌舒及顺铂给药同上,模型组给予等体积的蒸馏水。连续给药14 d。给药后每3天测量小鼠移植瘤体积并绘制肿瘤生长曲线;给药结束后次日处死小鼠,剥离瘤体,称瘤重并计算抑瘤率;记录用药期间各组小鼠的体重,并绘制体重变化曲线。结果:消癌舒0.75 g·kg-1组小鼠瘤体积及瘤重与模型组比较无明显变化(P0.05),抑瘤率仅为14.12%,而消癌舒1.5、3.0 g·kg-1组小鼠的肿瘤体积及瘤重均明显低于模型组(P0.05),抑瘤率分别为42.05%、61.40%,消癌舒各剂量组小鼠体重与模型组比较均无明显变化(P0.05);顺铂组及联合用药组小鼠的瘤体积及瘤重均明显低于模型组(P0.05),抑瘤率分别为90.56%、96.36%,而联合用药组小鼠的瘤重明显低于顺铂组(P0.05);顺铂组及联合用药组小鼠体重均明显低于模型组(P0.05),但顺铂组小鼠体重下降比联合用药组更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤具有抑制作用,与顺铂联用效果更显著,并能减轻顺铂的毒性作用。     

前列淋消方抗炎作用的实验研究

目的观察前列淋消方(Qian Lie Lin Xiao Fang)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,断椎处死动物后,用秤重法测定双耳重量,并计算耳肿胀程度和肿胀抑制率。结果与空白组比较,前列淋消方2.3g/kg组和阳性药热淋清颗粒(Granules of Re Lin Qin0.93g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用,耳肿胀度明显减少(P<0.05),抑制率分别为98.1%和97.9%,且高剂量前列淋消方组与阳性药组间无显著差异(P>0.05)。结论前列淋消方具有一定的抗炎作用。     

痛风舒缓胶囊急性毒性实验研究

目的观察痛风舒缓胶囊（TFSHC）对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只（雌雄各半）随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重和摄食量等,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、胃、肠、睾丸等脏器是否异常。结果 TFSHC组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,TFSHC组的体重变化和进食量无显著差异,行为活动等无异常,尸解后未见TFSHC组动物的脏器异常。结论给予小鼠TFSHC最大剂量54g/kg并未见急性毒性反应,其耐受人用量口服的750倍,较为安全,TFSHC值得进一步研究开发。     

消妇炎胶囊对体内外实验性女性生殖系统炎症的影响

目的研究消妇炎胶囊对体内外实验性女性生殖道炎症的治疗作用。方法 SD雌性大鼠随机分为空白对照组,模型组,妇炎康组(3.0 g.kg-1)和消妇炎低、中、高剂量组(分别为0.25、0.5、1.0 g.kg-1)。制备大鼠阴道炎和宫颈炎、输卵管炎模型,观察其形态学改变。采用肉芽组织增生、毛细血管通透性实验观察消妇炎胶囊对生殖道炎症的抗炎作用;利用体外抗菌实验观察消妇炎胶囊对金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的抗菌作用。结果消妇炎中、高剂量能减轻大鼠阴道炎和宫颈炎、输卵管炎模型的炎症,对棉球腹股沟下埋藏所致的肉芽组织增生有明显抑制作用,并能抑制醋酸所致的毛细血管通透性增加;对金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌有抗菌作用。结论消妇炎胶囊对实验性生殖道炎症有治疗作用。     

痛风舒缓胶囊抗炎镇痛作用研究

目的研究痛风舒缓胶囊(TFSHC)的抗炎镇痛作用,提供该制剂的临床前研究的部分基础药理学研究资料。方法给昆明种小鼠灌胃同体积生理盐水,布洛芬(35mg/kg),低、高剂量TFSHC(0.33g/kg,1g/kg),连续7d后,通过二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀炎症模型,观察TFSHC的抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察TFSHC的镇痛作用。结果与模型组相比较,TFSHC能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05),提高热板法所致的痛阈值(P<0.05)和减少醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05)。结论 TFSHC具有一定的抗炎镇痛作用。