蒿甲醚与伯氨喹宁联合治疗疟疾复发

蒿甲醚是一种青蒿素衍生物 ,为一种有效的新型抗寄生虫药。目前 ,在国内应用甚广 ,治疗恶性疟疾效果佳 ,疗效确切 ,显效迅速 ,近期疗效可达１００ % ,由于其复发率达８ % ,可与伯氨喹合用降低复发率。但本药在黑人群体中的应用少 ,疗效观察甚微。作者在马达加斯加工作期间 ,用此药联合伯氨喹宁治疗各型疟疾３６５例 ,有效率达１００% ,复发率３ %左右 ,现将结果报告如下 :１临床资料１ １一般资料 :男性１７８例 ,女性１８７例 ,年龄８～５９岁 ,平均３６ ５岁 ,病程均在２ｄ内。１ ２临床表现（１）:３１例脑型疟疾 ,高热３９～４１℃ ,昏…     

高效液相色谱法测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相法(HPLC)测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量方法。方法:用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长320nm,柱温29℃。结果:本方法阿魏酸质量浓度线性范围为1.2~30mg.L-1,r=0.999 9,平均回收率为98.01%,RSD为2.37%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

2002—2006年我院抗精神障碍类药物应用分析

目的了解抑郁症、精神分裂症及焦虑症治疗药物的发展趋势。方法对2002-2006年州大学第二医院12种抗精神障碍类药物的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序进行统计分析。结果抗精神障碍类药物用量逐年增长，其中抗抑郁症和抗精神分裂症药物增幅较大，与2002年相比，2006年用药金额分别增长了45．28％和73．14％。结论DDDs排序变化表明，疗效好且副作用小的新型药物将逐渐取代传统药物而占主导地位。     

七昧散质量标准的研究

目的：建立七味散的质量标准。方法：采用TLC对方中佛手、肉桂、木香、筚茇进行鉴别；采用RP—HPLC对制剂中胡椒碱的含量进行测定。结果：TLC法能捡出佛手、肉桂、木香和筚茇；平均回收率为97．0％，RSD=1．8％（n=6）。结论：方法快速、简便，适合该制剂的质量控制。     

抗纤Ⅰ号制剂质量标准研究

目的:建立抗纤Ⅰ号制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、黄芩、麻黄、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中主要成分绿原酸和黄芩苷进行定量分析。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。定量分析绿原酸线性范围为0.116~1.16μg,r=0.999 97,平均回收率99.52%,RSD为1.57%;黄芩苷线性范围为0.259 2~1.425 6μg,r=0.999 95,平均回收率为98.12%,RSD为2.13%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

正交实验研制烈香杜鹃油-β-环糊精包合物

目的：研究烈香杜鹃油与不同比例β-环糊精（β-CYD）以不同方法包合的效果。方法：采用正交实验设计优化出最佳制备条件。结果：最佳条件为：搅拌法，40℃，30min，投料比为β-CYD：烈香杜鹃挥发油=8g:1mL。结论：优选得到的工艺简单，稳定，可行，为“慢支Ⅳ号”的剂型改进提供了试验基础。     

蒙脱石和氯己定治疗复发性口腔溃疡

目的：观察蒙脱石治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：复发性口腔溃疡病人１０２ 例,随机分成３组。蒙脱石组３２ 例（ 男性１４ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±ｓ １０ ａ） , 喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ 于溃疡处,每日４ 次;氯己定组３４ 例（ 男性１６ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±９ ａ） ,用２ ％ 氯己定液漱口,每日４ 次;蒙脱石加氯己定组３６ 例（ 男性１６ 例,女性２０ 例,年龄３２ ａ ±１１ ａ） ,先用２ ％ 氯己定液漱口,然后再喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ , 每日４ 次。３ 组疗程均为４ ｄ 。结果：蒙脱石组与氯己定组的总有效率分别为８１ ％ 和８５ ％ ,２ 组比较差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） , 而蒙脱 石加氯己定组的总有效率为９７ ％ ,分别与上述２ 组比较差异有显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：蒙脱石对治疗复发性口腔溃疡有效,与氯己定合用疗效更佳。     

替硝唑棒剂的制备及临床疗效

目的 :研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量 ,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察。结果 :替硝唑的平均回收率为99 06 % ,RSD=1 03 % ;对牙周病显效率为93 33 %。结论 :替硝唑棒剂的制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ;疗效可靠 ,有推广应用价值     

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜的制备及质量控制

摘 要 目的:制备复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法。方法: 以奥硝唑、盐酸环丙沙星为主药制备复方奥硝唑壳聚糖阴道生物黏附膜,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;盐酸环丙沙星、奥硝唑分别在27～540 mg·L^-1 （r=0.999 9）,26.5～530 mg·L^-1 （r=0.999 9）范围内呈良好线性关系,方法的平均回收率：盐酸环丙沙星为99.52%,RSD为1.0%;奥硝唑为97.98%,RSD为0.41%。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。