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目的:制备消定膏巴布剂并进行刺激性实验研究.方法:采用正交设计法对消定膏巴布剂的制备基质确定最佳配比组合;通过豚鼠皮肤刺激性实验观察消定膏巴布剂皮肤用药刺激性反应.结果:消定膏巴布剂基质以聚乙烯醇:甘油:氧化锌-0.8:3.0:0.25为最适宜;各组动物给药后24小时,在给药局部未出现红斑和水肿.连续给药7天,给药期间各组动物给药部位也未出现红斑和水肿,待停药后继续观察1周,各组动物给药局部未出现红斑和水肿,也未见其他异常改变.结论:该制备工艺简单,疗效确切;消定巴布膏剂于豚鼠完整皮肤和破损皮肤部位给药,均未见引起明显皮肤刺激反应. 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法同时测定消炎栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,以提高其质量标准.方法 Waters SymmetryShield-C18柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-0.4%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为264nm.结果 黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别... 相似文献
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目的建立化瘀生肌膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中主要药味当归、紫草、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生肌膏中主要有效成分阿魏酸的含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液(30∶70),检测波长为320 nm。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定阿魏酸的线性范围为0.008 6~0.043 2μg(r=0.999 4),加样回收率为98.79%(RSD=0.96%)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:采用RP-HPLC法测定防风感冒颗粒中黄芩含量,以控制该制剂质量。方法:用Symme-tryC18柱为固定相,以甲醇∶水∶冰醋酸(60∶40∶1)为流动相,检测波长277nm。结果:黄芩苷在10~90μg/mL(r=0.9995,n=5)浓度范围内呈线性关系;平均回收率为99,32%,RSD=l.74(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的 建立制萎扶胃浓缩丸的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对方中乌梅、杭药、丹参、陈皮药材进行定性鉴别.用高效液相色谱法对方中乌梅的有效成分枸橼酸进行含量测定,采用Symmetry C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(5∶95),检测波长212 nm.结果 定性鉴别色谱特征明显.方法学考察表明,枸橼酸在1.038 4~5.192 0 μg(r=0.999 5,n=5)浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.21%,RSD=0.86%.结论 本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于制萎扶胃浓缩丸的质量控制. 相似文献
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目的建立铁箍膏巴布剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对大黄、黄连、冰片进行鉴别。采用反相高效液相色谱法对大青叶中的活性成分靛玉红进行含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长290 nm。结果薄层色谱法具有良好的重复性、专属性。大青叶在0.012 3~0.123 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.64%,RSD=0.92%(n=6)。结论本方法简便、准确,可作为铁箍膏巴布剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:研究消定膏在二甲苯致小鼠耳廓急性炎症动物模型上的抗炎作用及其对皮肤的致敏性。方法:采用耳廓两面均匀涂抹二甲苯50μL的方法诱导小鼠动物模型。动物分为模型对照组,消定膏高、中、低剂量组及阳性对照药青鹏膏组,计算对小鼠单侧耳的肿胀抑制率;通过与高致敏物2、4-二硝基氯苯比较研究其致敏性。结果:与模型组比较,消定膏高、中剂量组均可明显改善炎性小鼠耳廓肿胀度,其中中剂量组抑制作用最为显著,抑制率达23.1%;且对皮肤无过敏反应。结论:消定膏对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症具有改善作用,可减轻炎性耳廓的肿胀度,且对皮肤无致敏反应。 相似文献
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