抗癌药物喜树碱的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法对喜树碱进行分析测定，并建立了简便、有效、可行的检测方法。这对喜树碱的抗癌实验研究和药代动力学试验提供极大的帮助。用高效液相色谱测定喜树碱的方法，最低检出量为０．４００×１０－４ｍｍｏｌ，在２．５００×１０－４～２５．０００×１０－４ｍｍｏｌ范围内呈现良好的浓度一峰高的线性关系（ｒ＝０．９９９５），变异系数为０．６０％，回收率为８５．０２％～１０４．８６％。     

RP-HPLC测定金不换中延胡索乙素的含量

[目的]建立HPLC法测定金不换中延胡索乙素的含量。[方法]以Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,用外标法定量。[结果]延胡索乙素在0.487~2.922μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为92.53%,RSD为2.38%(n=5)。[结论]本方法测定金不换中延胡索乙素含量可靠、简便。     

用不同溶剂、不同提取方法测定金不换中延胡索乙素的含量

为了观察不同的溶剂及不同的提取方法对金不换主要成分延胡索乙素(四氢巴马亭)的提取效果,我们采用多种溶剂及不同的提取方法进行了提取,并对其含量用高效液相色谱(HPLC)测定,现将结果报道如下.     

复方金蒲片的研制及质量控制

目的:研究复方金蒲片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别复方金蒲片中柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱能明显检出柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定本品中延胡索乙素的含量为1.681 8～2.035 3 mg/片;延胡索乙素在0.487～2.922 mg·L-1范围内呈现良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为91.41%(n=5),RSD为4.02%.结论:本方法操作简便快速,准确可靠,重复性好,适用于复方金蒲片的质量控制.     

大、小鼠摄入AFB_1和羧乙基锗倍半氧化物体内超氧化物歧化酶变化研究

本实验通过观察摄入ＡＦＢ１及Ｇｅ－１３２后Ｗｉｓｔａｒ大鼠和昆明小鼠体内ＳＯＤ活力的变化，进一步了解ＡＦＢ１代谢途径和Ｇｅ－１３２与自由基的关系。实验表明，摄入ＡＦＢ１的ＳＯＤ活力受到抑制，而摄入Ｇｅ－１３２后ＳＯＤ活力得到提高，且一次性摄入ＡＦＢ１后ＳＯＤ活力最终得到恢复，其中大鼠对ＡＦＢ１敏感性相对较大。     

肝癌高发区扶绥县粮食中杂色曲霉遗传毒性作用的初步研究

应用Ame试验、抗草杆菌重组修复试验和SOS检测系统对肝癌高发区扶绥县主粮中五株杂色曲霉的有机提取物进行透变性研究。结果表明五株杂色曲霉的有机提取物均呈诱变阳性。具有遗传毒性作用。提示肝癌     

高效液相色谱法测定环磷酰胺壳聚糖滴眼液的含量

目的 试制环磷酰胺壳聚糖滴眼液，建立高效液相色谱法测定含量的方法。方法 配制含1%壳聚糖和环磷酰胺的滴眼液，对其粘度进行检测。以甲醇-水（58：42）为流动相，检测波长195nm，柱温50℃，在ODS柱上进行含量检测。结果 加入壳聚糖不影响主药的理化性质，对其含量测定无干扰。结论 本品制备工艺简单，含测方法准确快速，降低刺激性。为临床眼内肿瘤化疗提供了的药物。     

高效液相色谱检测食品中挥发性亚硝胺的新方法

应用高效液相色谱检测食品中微量亚硝胺的新方法。该方法是样品的预处理用水蒸汽蒸馏、活性炭柱净化、浓缩,最后用高效液相测定。实验结果证明,本法样品预处理简单、快速、经济,色谱条件选择性好,用于二甲基亚硝胺测定时,其浓度—峰高呈良好的线性关系。仪器的灵敏度可达3.378×10~(-3)nmol、适合于现场普查和实验研究。