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1.
汪丽娟 《实用临床医药杂志》1998,(2)
我院1989~1997年收治婴儿维生素B1缺乏病128例,现就其诊断与治疗探讨如下。1临床资料本组128例均为农村患儿,男74例,女54例,年龄29天~2岁,其中<6个月80例,占62.5%。呕吐48例,眼睑下垂、眼球上窜、呆视、斜视等62例,腹泻24例,抽搐78例,声音嘶哑39例。4例冲心型出现气促、紫绀、面色苍灰、烦燥、咳嗽等危重现象。病程2~15天,平均8.6天。单纯母乳喂养116例(占91%)。有记录者48例中,乳母有四肢麻木,先从下肢开始,向上进行性蔓延,未见下肢瘫痪者。12例乳母足趾难于背屈,易跌倒,其中4例同时伴有脱下垂等伸肌受累表现… 相似文献
2.
等容血液稀释和维拉帕米对缺血再灌注心肌的保护 总被引:2,自引:1,他引:1
在犬的急性心肌缺血再灌注模型上,观察右旋糖酐40等容血液稀释和维拉帕米注射液以及二者联合应用对心肌缺血再灌注损伤的防治作用。24条犬随机分为4组:I组(对照组,n=6)、Ⅱ组(稀释组,n=6)、Ⅲ组(维拉帕米组,n=6)、Ⅳ组(稀释加维拉帕米组,n=6)。结果:①血液流变学指标改变:Ⅱ、Ⅳ组在血液稀释或给予维拉帕米后,血液流变学指标和Ⅰ、Ⅲ组相比明显改善(P〈0.05);②心功能改变:再灌注后,I 相似文献
3.
在SARS流行期间,出现发热咳嗽症状的患者被医生告知因病情需要隔离留观时,多有一些负面心理.我们在护理时注意观察病情,分析心理特征,采取针对性护理措施,取得较好效果.现报告如下. 相似文献
4.
目的分析一家庭中患17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏症的两姐妹及其父母的CYP17基因序列。方法外周血中提取基因组DNA。设计引物行PCR反应并对PCR产物进行序列测定。结果两姐妹均表现为典型的17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏,其CYP17基因均为985缺失TAC插入AA的纯合子突变,而其父母是杂合子突变。结论985缺失TAC插入AA杂合子仅是一遗传标志,并不能引起疾病,但这种纯合子突变或在此基础上再发生另一突变可导致疾病的发生。 相似文献
5.
婴儿期晚发性维生素K缺乏症误诊分析汪丽娟(高邮市人民医院儿科225600)关键词维生素K缺乏晚发性婴儿期误诊中图法分类号R723.2近年来晚发性维生素K缺乏症的报告相继增多,但误诊误治仍屡见不鲜。为了提高对本病的认识,现将我院1985年9月~1994... 相似文献
6.
大隐静脉曲张为常见病,约有10~15%的成年男性和20~25%的成年女性会出现有症状的大隐静脉曲张[1]。诱发因素包括:遗传、长时间站立、静脉炎史、女性和各种原因引起的腹腔压力增高等。大隐静脉曲张积极治疗的主要目的是减轻症状,改善肢体外观和下肢静脉瘀血状况。2005年2月至2005 相似文献
7.
目的 探讨分离格栅模式视觉诱发电位( ic-VEP)定性模式检查在开角型青光眼早期诊断中的应用价值,为临床青光眼早期诊断提供客观敏感而有效依据.方法 随机选择原发性开角型青光眼患者68例(82眼)和正常对照者47例(76眼),分别进行ic-VEP与视野、视网膜神经纤维层厚度(RNFLT)进行多元相关分析,分析ic-VEP在开角型青光眼诊断中的敏感度及特异度.结果 青光眼组和正常对照组年龄、屈光度和中央角膜厚度差异均无统计学意义,而青光眼组患者的眼压、视野、RNFLT和ic-VEP与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.01).在青光眼组患者中,ic-VEP信号噪音比(SNR)与屈光度、眼压、视野和RNFLT的相关性分析表明,ic-VEP SNR与眼压、视野和RNFLT损伤显著相关(P<0.01). ic-VEP检测开角型青光眼的敏感度为90. 2% ,特异度为88. 2% . ic-VEP与视野检查及 RNFLT损伤的一致性较好.结论 ic-VEP对原发性开角型青光眼的诊断具有较高的敏感度和特异度,视野、RNFLT 的损伤和 ic-VEP SNR相关. 相似文献
8.
9.
10.
目的 探讨单核单层检测(MMA)方法 预判新生儿溶血病发生的可行性.方法 对30例ABO系统产前检查标本进行MMA法实验,以及追踪新生儿溶血病(HDN)的发生.并对结果 进行分析.结果 30例ABO系统产前标本MMA法实验阳性19例,产后17例发生新生儿溶血病,2例未发生新生儿溶血病;阴性11例,2例发生新生儿溶血病,9例未发生新生儿溶血病.该方法 灵敏度为89.4%,特异性为81.8%.阴性预示值为84.6%,阳性预示值为90.4%,总有效率为86.7%.结论 单核单层检测(MMA)方法 可用于预判新生儿溶血病的发生. 相似文献