排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。 相似文献
3.
胃镜直视下植入钛镍记忆合金带膜支架治疗食管恶性梗阻 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察胃镜直视下置入自膨式钛镍记忆合金带膜支架治疗恶性食管梗阻的临床疗效。方法16例经胃镜、X线检查证实为恶性食管梗阻的患者.在胃镜直视下置入钛镍记忆合金带膜支架治疗。16例患者共置入围产金属内支架16个。结果全部患者均一次置入支架成功.术后患者进食困难及生存质量明显改善.4例合并食管气管瘘患者支架置入后呛咳、发烧、吞咽困难等症状迅速控制.延长了患者的生存期.未发生与支架有关的并发症。结论内镜直视下放置食管金属内支架较X线下置入支架更为方便快捷.可避免X线照射。对解除患者恶性食管梗阻尤其是对合并有少量活动性出血、食管漏者是一种安全有效的姑息性治疗方法。支架置入后续行的化疗和(或)放疗降低了再狭窄的发生率。 相似文献
4.
肝炎灵穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨肝炎灵注射液穴位注射治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:两组患者均采用常规治疗。治疗组另以肝炎灵注射液行穴位注射,而对照组以同样药物作肌肉注射,观察、比较疗效。结果:ALT复常率治疗组94.5%(52/55),对照组76.6%(36/47),两组比较差异有显著性意义(P<0.05);e抗原阴转率治疗组为60%(33/55),对照组为40.4%(19/47),两组比较差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:肝炎灵穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效较好,费用低廉,值得推广应用。 相似文献
5.
目的 探讨切开复位采用跟骨锁定板内固定治疗跟骨关节内移位骨折的疗效.方法 手术均采用改良的跟骨外侧扩大"L"形切口,复位后以跟骨锁定板固定.术后不予石膏托固定,早期行踝关节功能练习,术后6周部分负重,12周完全负重.结果 36例患者经过3~38个月的随访,采用美国足外科协会(American Orthopaedrc Poot and Ankle Society,AFAS)踝与后足功能评分评价足踝功能,其中优20例,良13例,可2例,差1例,优良率94.4%(34/36).结论 跟骨锁定板内固定治疗跟骨关节内移位骨折效果满意. 相似文献
6.
目的尝试采用多层试验组合策略筛查不同浓度的1,2-己二醇眼刺激/腐蚀性。方法采用自下而上的组合策略,即以"鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM)"和"牛眼角膜混浊/渗透性试验(BCOP)"两项不同敏感程度的体外方法逐层筛查有刺激性的1,2-己二醇浓度范围,最后以兔眼刺激试验(Draize试验)确认其眼刺激性的安全范围。结果 HET-CAM试验:体积分数0.625%及以下浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数1.25%有轻刺激性,体积分数2.50%有中度刺激性,体积分数5.00%~10.0%有强刺激性/腐蚀性。BCOP试验:体积分数2.50%~5.00%浓度的1,2-己二醇有轻刺激性或刺激性,体积分数10.00%有严重腐蚀性。经Draize试验确认体积分数5.00%浓度的1,2-己二醇无刺激性,体积分数10.00%有轻刺激性。结论在本试验条件下,1,2-己二醇无眼刺激性的最高浓度为体积分数5.00%。 相似文献
7.
目的运用胃镜直视下植入带膜钛合金内支架治疗食管中下段恶性梗阻及食管漏等的临床疗法。方法对16例失去手术治疗机会,或拒绝手术的晚期食管癌或食管贲门癌狭窄患者,采用胃镜直视下植入带膜钛合金支架治疗。结果16例患者均一次性放置成功。8例有不同程度胸骨后疼痛,2例有异物感,恶心呕吐,给予对症处理三天后缓解。结论胃镜直视下放置金属支架方便快捷,可避免X线辐射,对解除食管恶性梗阻尤其和并有少量活动性出血、食管漏是一种安全有效的姑息性治疗方法,可改善患者生存质量,延长生存时间. 相似文献
8.
目的 探讨培菲康联合三联疗法(奥美拉唑20 mg bid po、克拉霉素500 mg bid po、阿莫西林胶囊1 g bid po)根治幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法 将100例Hp感染的慢性胃炎及功能性消化不良患者按随机数字表法分为3组:A组(33例)培菲康2片tid po,餐后连用14 d之后+三联疗法7 d,停药4周后14C-尿素呼气试验复查;B组(34例)三联疗法7 d后+培菲康2片 tid po,餐后连用14 d,停药2周后复查14C-尿素呼气试验;C组(33例)采用三联疗法,疗程7 d,服药前及停药后4周14C-尿素呼气试验复查.结果 A、B、C组Hp根除率分别为87.9%、85.3%、69.7%,C组明显少于A组、B组(P<0.05).3组总有效率比较差异无统计学意义,3组有轻微不良反应但不影响治疗.结论 培菲康联合三联疗法,无论在三联疗法前或是三联疗法后应用2周益生菌,均可显著提高三联疗法的Hp根除率,且不良反应小、疗效高,是理想根除Hp的方案. 相似文献
9.
【目的】观察银翘柴桂颗粒的体内抗甲Ⅰ型流感病毒作用。【方法】选用NIH小鼠,随机分为正常组,模型组,阳性对照药组(利巴韦林,100 mg·kg-1·d-1),银翘柴桂颗粒高、中、低剂量组(剂量分别为6、3、1.5 g·kg-1·d-1);建立甲Ⅰ型流感病毒鼠肺适应株FM1人工感染NIH小鼠模型,以肺湿干比率、死亡保护率及肺组织病理变化为主要评价指标,观察银翘柴桂颗粒对感染甲Ⅰ型流感病毒鼠肺适应株FM1小鼠的防治效果。【结果】模型组小鼠肺湿干比率和死亡率显著升高,与正常组比较差异均有统计学意义(P0.01),肺组织出现明显炎性病变;银翘柴桂颗粒高、中、低剂量组均可显著降低模型小鼠肺湿干比率和死亡率,与模型组比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),并可改善感染小鼠的肺组织炎性病变,作用与阳性对照药利巴韦林相仿。【结论】银翘柴桂颗粒具有一定的体内抗甲Ⅰ型流感病毒作用。 相似文献
10.
目的:针对178件染发类化妆品的细菌回复突变试验结果,分析致突变阳性的菌株及剂量。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中细菌回复突变试验方法,检测178件染发类化妆品的致突变性。结果:178件染发类化妆品中,在加和不加S9的条件下,细菌回复突变试验的阳性率分别为 19.67%(35/178)、3.93%(7/178)。在致突变阳性的 35件染发类化妆品中,TA98的阳性检出数量为35件,在加S9的条件下,5、10 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为34件和31件;在不加S9的条件下,2.5、5 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为7件和5件。TA97a的阳性检出数量为15件,在加S9的条件下,5、10、20 mg/皿检测阳性的数量分别为7、14和8件。结论:178件染发类化妆品细菌回复突变试验中,TA98、TA97a的阳性检出数量较多,阳性剂量在+S9条件下多出现在5和10 mg/皿,在-S9条件下多为2.5 mg/皿。 相似文献