经单一切口腹腔镜手术系统（SILS-Port系统）胸、腹腔镜联合在食管癌根治术中的应用

目的探讨经单一切E1腹腔镜手术系统（SILS—Port系统）胸、腹腔镜联合在食管癌根治术中的应用。方法2011年8月～2013年5月我科经SILS—Port系统施行胸、腹镜联合食管癌根治术5例。肩胛听诊三角区第6肋间为观察孔,胸腔镜下两操作孔游离胸段食管及清扫淋巴结,通过SILS系统,腹腔镜下两孔游离胃及清扫淋巴结,胃上提至颈部与食管吻合。结果手术过程顺利,围手术期无死亡。腔镜手术时间（296．0±24．1）min,术中出血量（114±40）ml,术后胸、腹腔引流时间均是（1．2±0．4）d。术后第3天疼痛评分（2．2±0．8）分。5例分别清扫淋巴结9、8、6、5、7枚,其中2枚阳性。5例分别随访10、22、8、16、3个月,1例术后16个月肿瘤复发转移,无死亡。结论经SILS-Port系统胸、腹腔镜联合根治性切除早期、无明显外侵的中下段食管癌,创伤小,出血少,安全可靠。     

缺氧诱导因子-1在缺氧诱导环氧合酶-2基因表达中的作用

缺氧诱导因子－１在缺氧诱导环氧合酶－２基因表达中的作用同济医科大学病理生理教研室（武汉４３００３０）于江洲潘德顺金咸郝天玲王迪浔目前认为缺氧诱导因子－１（ＨＩＦ－１）是细胞在感受缺氧刺激后缺氧信息传递过程中的一个中心环节，本实验将合成的具有ＨＩＦ－...     

内皮细胞条件培养液对平滑肌细胞环氧合酶血栓素A_2合成酶表达的影响

内皮细胞条件培养液对平滑肌细胞环氧合酶血栓素Ａ２合成酶表达的影响同济医科大学病理生理教研室（武汉４３００３０）于江洲王迪浔本研究旨在初步探讨内皮细胞对平滑肌细胞的旁分泌调节作用。我们应用内皮细胞常氧及缺氧条件培养液分别在常氧下培养平滑肌细胞，经分子杂...     

误诊为阑尾炎11例原因分析

急腹症的原因常涉及到内、外、妇、儿几十种疾病，急腹症需要临床医师在尽可能短的时间内作出正确的诊断和处理，一旦延误时机，就有可能造成严重后果。由于急腹症病情复杂，发展变化迅速，而急性阑尾炎是外科最常见的急腹症之一，临床将其他疾病误诊为阑尾炎者屡见不鲜，现将我院6年来所遇到的其他疾病误诊断为阑尾炎的11例资料进行分析。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物     

乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林和多奈哌齐抗星形孢菌素致凋亡作用的比较

目的用星形孢菌素(STS)诱导NG108-15和HeLa细胞凋亡,观察他克林和多奈哌齐是否具有抗凋亡作用。方法MTT测定分析细胞损伤状况;相差显微镜和Hoechst 33342染色观察细胞及胞核形态;DNA提取及琼脂糖凝胶电泳观察凋亡特征性梯带;免疫印迹分析Bcl-2和Bax的表达水平。结果经0.1 mmol·L^-1他克林预处理后,由STS诱导的NG108-15细胞凋亡受到明显抑制。多奈哌齐预处理无保护作用。免疫印迹表明他克林可显著抑制Bax的表达,同时还可促进Bcl-2的表达。多奈哌齐和他克林预处理对STS诱导的HeLa细胞损伤无明显的保护作用。结论 他克林的抗凋亡作用与AChE抑制作用似乎没有明显关联。他克林对STS损伤的保护作用有细胞选择性。     

三蕊胶囊治疗痤疮和脂溢性皮炎55例临床疗效观察

20 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 2月我们应用三蕊胶囊 (重庆华邦制药有限公司生产 )对寻常性痤疮和脂溢性皮炎共 5 5例患者进行了临床疗效观察。现将结果报告如下。1　资料与方法　1.1　临床资料　所有观察病例均为我院门诊患者。寻常性痤疮 33例 ,男 2 0例 ,女 13例 ,平均年龄 2 3.5岁 ,病情按Ｐｉｌｌｓｂｕｒｙ分类[1] 选择轻、中度患者 ,临床表现主要为粉刺、丘疹、浅表性炎症或脓疱。脂溢性皮炎 2 2例 ,男 15例 ,女 7例 ,平均年龄 2 5 .6岁 ,亦选择轻、中度患者 ,临床表现为面、胸、背部有红斑、脱屑斑片 ,伴有脂溢性细小鳞屑近 2周内均未服…     

松身调息止呃逆

呃逆是气逆上冲,喉间呃呃连声,声短而频,令人不能自制的一种病症。古代医书中把呃逆称为“哕”。中医学认为呃逆是由于胃气上逆引起的,胃主纳谷,本应下行为顺,但如身体虚弱或感有外邪,均可影响胃气的下降,逆而上冲。现代医学认为呃逆可能与膈肌痉挛有关。笔者曾患呃逆,总结了一套松身调息的     

血友病的基因治疗

长期以来 ,单基因遗传病的诊断主要靠临床观察和系列化学检查 ,但生化学检查要求有相应基因表达产物的体液或细胞 ,并对基因产物或代谢异常机理有所了解 ,但对绝大多数遗传病而言 ,目前还远未达到这种认识。各种类型的血友病 ,这些令人终生痛苦的疾病 ,都是由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ (表 1)的遗传上的缺乏。这些血液凝固因子的基因在X染色体上 ,当它们发生了变异的时候 ,这些突变的X引起X连锁的隐性的血友病A和B ,它们通常发生在男性中。受影响的男孩子已经继承了他的携带者母亲 (XH/X)的变异的基因 (XH) ,但有大约 30 %的情况由自发…