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1.
环管型性索瘤(sex cord tumor with annulartubules,简称 SCTAT)是卵巢较为罕见的肿瘤。国内文献已报告10多例,但未见巨大囊性表现为主的病例。我院遇见2例,现报告如下。一、临床资料女性,年龄分别为12及16岁,未婚。均为下腹部无痛性肿块,生长较慢,病程 相似文献
2.
目的 :检测胃肿瘤及正常胃组织中P16与MDM2的表达 ,探讨其在肿瘤凋亡中的相互关系。方法 :采用免疫组织化学方法 (SABC法 )。结果 :胃癌中P16阳性率为 69% ,MDM2阳性率为 75 % ,它们与正常胃组织及良性胃肿瘤相比差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :在胃癌的细胞凋亡中 ,P16与MDM2均发挥了其各自对细胞凋亡的作用 ,为临床胃癌的组织学检测提供了理论依据 ,同时也支持胃癌的发生是多基因协同作用的过程 相似文献
3.
乳腺癌survivin和TK1的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨乳腺癌survivin蛋白的表达及其与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移的关系。方法收集乳腺癌60例,其中有腋窝淋巴结转移的28例,用免疫组化染色检测survivin和胞质胸腺嘧啶核苷激酶(cytosolic thymidinekinase,TK1)蛋白的表达情况。结果 ①乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,其阳性表达率为64.9‰②survivin蛋白表达阳性的乳腺癌细胞TK1的标记指数明显高于survivin蛋白表达阴性者。③无腋窝淋巴结转移的乳腺癌survivin蛋白阳性表达率明显低于有腋窝淋巴结转移者。结论 乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,且其表达与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移有关。 相似文献
4.
5.
胃腺癌中缺氧诱导因子-1alphamRNA表达和血管生成的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
6.
患者 女,37岁.1年前无明显诱因出现腰部疼痛,疼痛向右下肢放射,可自行缓解.近1个月来自感右下肢疼痛加重,现因疼痛出现跌行.MRI示:L4 ~S2椎体水平占位性病变并骨质破坏(图1).临床诊断:腰骶椎管血管瘤.病理检查,巨检:肿瘤呈2.5 cm×1.8cm×0.8 cm浅褐色碎组织一堆,部分呈胶冻样.镜检:瘤细胞立方或柱状,呈单层或多层排列于纤维血管间质轴心的周围,呈乳头状结构,血管和瘤细胞之间及囊腔内有大量黏液聚积.瘤细胞胞质丰富,空泡或淡染,无异型性,核小圆形或椭圆形,无核分裂及核仁.免疫组化:瘤细胞表达Vimentin、S-100、GFAP,而CKpan和EMA阴性(图2~3).病理诊断:(L4~S2)黏液乳头型室管膜瘤. 相似文献
7.
目的 研究p65和VEGF在牙龈癌组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法检测46例牙龈鳞癌组织中p65和VEGF的表达,并与临床病理指标结合进行分析。结果 牙龈鳞癌组织中p65与VEGF阳性率分别为63.04%与56.52%。p65的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移无相关性,与临床分期明显相关(P〈O.05)。VEGF的表达与牙龈鳞癌的病理分级、淋巴结转移密切相关(P〈O.05)。p65与VEGF在牙龈鳞癌的表达呈正相关。结论 p65和VEGF参与牙龈鳞癌的发生发展过程,可作为评估牙龈鳞癌生物学行为的一项指标,用于识别高危转移和不良预后者。 相似文献
8.
目的 探讨混合性血管内皮瘤临床病理特点及免疫组化表型。方法 对1例混合性血管内皮瘤病理组织学及免疫组化表型中的CD31、CD34、VⅢ因子、VWF、PCK、Vimentin、EMA进行观察并复习相关文献。结果 巨检:送检骨骼肌带筋膜,肌间见31个灰白色结节,直径0.6~2.5cm,切面灰白色鱼肉状。镜检:瘤组织成分复杂,有网状型血管内皮瘤、上皮性血管内皮瘤及梭形细胞血管内皮瘤成分。免疫组化表型为血管来源肿瘤。结论 混合性血管内皮瘤属极其罕见低度恶性肿瘤,成分多样。免疫组化表型有助于其诊断分析。 相似文献
9.
乳腺原发性肉瘤及癌肉瘤为罕见的乳腺恶性肿瘤,国内报道较少,我院共收治14例,现结合文献复习,着重讨论其组织发生、病理诊断及治疗。 材料、方法及结果 本组14例,肉瘤只限于乳腺原发而组织学上无皮成份的恶性瘤(除外叶状囊肉瘤)。癌肉瘤应是上皮成份及间质均发生恶变但两者间无移行过渡,并除外 相似文献
10.
目的探讨原发性动脉内膜肉瘤(intimal sarcoma,IS)的临床表现、影像学、组织病理学特征、诊断及治疗。方法收集17例国内IS(本院报道1例,文献报道16例)的临床资料,对其主要临床表现、影像学检查、病理学诊断及鉴别诊断、治疗与预后等特征进行分析。结果内膜肉瘤主要发生于成年人,女性略多见,好发于肺动脉。大部分以呼吸系统非特异性表现为主要症状,可伴有胸闷,痰中带血。体检常出现肺呼吸音异常等。心脏超声检查主要表现为病变区回声团块;CT显示为充盈缺损改变。术中所见有助于判断肿瘤性质,但最后确诊依赖于术后组织病理学检查和免疫组织化学染色。光镜下肿瘤组织主要由梭形细胞构成,并见不同比例的多核瘤细胞、上皮样或星芒状瘤细胞,间质常伴有不同程度的黏液样变;免疫组化检测瘤细胞vimentin弥漫强阳性,SMA、CD34等部分表达。17例其中12例随访3~27个月,5例死亡。结论内膜肉瘤是一种罕见的具有纤维母细胞或肌纤维母细胞分化的恶性间叶性肿瘤,发生于体循环和肺循环大动脉壁,分化低、预后差。明确其发病部位、影像学特征及临床病理有助于正确诊断。 相似文献