周围神经损伤诱导的GAP-43mRNA表达及神经元超微结构变化

目的 :研究周围神经损伤与再生过程中神经元GAP 4 3mRNA表达及细胞超微结构变化。方法 :原位杂交组织化学法 ,超薄切片透射电镜观察。结果 :坐骨神经损伤后 ,神经元GAP 4 3mRNA表达增加 ,神经再生完成后表达下降。运动神经元粗面内质网减少 ,游离核糖体增多 ,感觉神经元粗面内质网移向细胞边缘。结论 :神经元GAP 4 3mRNA表达受轴突断裂诱导显著升高 ,并与神经元再生状态密切相关。周围神经损伤后 ,神经元的超微结构变化与GAP 4 3mRNA表达增加相符。     

蛋白激酶C调节脊髓神经元突起的生长(英文)

目的关于蛋白激酶C(PKC)在神经元突起生长和神经再生中的作用,目前仍存有争议。本研究主要观察PKC对离体培养的脊髓神经元生长的调节作用,旨在阐明PKC对突起生长的调节作用。方法分离纯化胎龄14天(E14)的SD胎鼠的脊髓前角神经元,进行原代培养,并检测不同时相点膜/浆PKC活性(m/c-PKCactivity)的比值。结果神经元培养3-11d期间,神经元内m/c-PKC比值以及PKC-βII在突起中的表达水平均与突起生长呈显著相关关系(r=0.95,P<0.01;r=0.73,P<0.01)。此外,PKC激动剂PMA能显著提高m/c-PKC比值,且与神经突起的生长一致(r=0.99,P<0.01)。而PKC抑制剂GF109203X则能显著抑制突起生长,且不被PMA作用所逆转。结论PKC的活性在脊髓神经元突起生长调节中具有重要作用,其中βII亚型可能扮演重要角色。     

周围损伤与神经再生中GAP-43表达的实验研究

目的 :通过研究周围神经损伤与再生过程中生长相关蛋白 (Growth - associatedprotein,GAP- 43) m RNA表达和蛋白质合成的变化规律 ,为进一步阐明 GAP-43m RNA的表达调控机制及该蛋白质在神经再生和突触连接重建中的作用提供理论依据。方法 :1.建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤动物模型 ,术后分别存活 1、2、4、7、14、30、6 0天。动物经主动脉灌注固定后 ,取脊髓 L4- S3 节段、与坐骨神经相连的背根神经节和坐骨神经纤维进行冰冻切片。 2 .将切片用原位杂交法检测 GAP- 43m RNA表达 ,进行图像分析。3.GAP- 43单克隆抗体免疫组织化学…     

缅怀何光篪教授

我国著名解剖学家、解放军总后勤部“一代名师”、第三军医大学专家组成员、一级教授何光篪，因病医治无效，于１９９９年４月１６日凌晨１点３０分在第三军医大学附属西南医院与世长辞，享年８６岁。何光篪教授毕生倾心于人体解剖学教学科研事业，着重致力于人才培养和学...     

家兔在体活神经力学性质的测定

用弦式，直线式加载法对在体活神经实施系列连续应力和应变的急性单纯性定量牵拉，结果表明：①神经的应力－应变，载荷－延长量曲线均呈幂函数形成；②游离神经的应力松弛持续时间较长，一般在２０００秒内完成；非游离神经的张力衰减则在６００秒内大部完成；③在非游离神经，初始张力越小，则松弛程度越大，松弛速度越快。文中讨论了活体神经力学性质的测试方式。条件和生物意义。     

急性牵拉对兔正中神经内血循环的影响

通过已建立了的家兔在体正中神经瞬时应力和应变定量的单纯性牵拉伤动物模型，对定量张力与神经内血循环变化的关系进行了研究。结果表明：神经承受急性牵拉时，最先影响的是神经内静脉回流；随着牵拉的继续，有效循环血量明显减少，血管通透性增加，蛋白质外渗；进一步牵拉，则发生神经内供血中断。文中还讨论了周围神经牵拉伤的主要致伤因素和神经内血循环变化的临床意义。     

Effects of mechanical tension on intraneural blood circulation of the median nerve in rabbits

ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｍｅｃｈａｎｉｃａｌｔｅｎｓｉｏｎｏｎｉｎｔｒａｎｅｕｒａｌｂｌｏｏｄｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍｅｄｉａｎｎｅｒｖｅｉｎｒａｂｂｉｔｓＹｉｎＹｕｑｉｎ（殷玉芹）；ＬｉｕＺｈｅｎｇｊｉｎ（刘正津）；ＨｅＧｕａｎｇｃｈｉ（何光　...     

周围神经损伤后定向再生研究的进展

长久以来,提高周围神经损伤后的功能恢复,一直是临床医生梦寐以求的愿望。用外科手术的方法缝接神经,已从外膜缝合发展到显微镜下的束膜缝合。如果能使远近端相应的功能束对接,则可大大提高功能恢复。因此,不少神经学工作者为鉴别神经干内感觉束、运动束的功能性质做了多方面的尝试,但到目前为止,尚无一套既简便实用、又灵敏准确的鉴     

神经损伤与再生中神经元GAP-43mRNA表达的原位杂交研究

目的：研究周围神经损伤过程中生长相关蛋白（GAP-43）mRNA表达的变化规律。方法：建立大鼠坐骨神经中段钳夹损伤模型，用原位杂交技术对大鼠的腰髓和背根神经节的GAP-43mRNA表达进行观察。结果：大鼠坐骨神经损伤2d后，腰髓腹角运动神经元和背根节感觉神经元可检测到GAP-43mRNA杂交信号；术后4、7和14d明显增强；术后30d减弱，60d已恢复正常。结论：周围神经损伤诱导神经元胞体GAP-43mRNA表达显著增强，表明GAP-43在神经再生过程中起重要作用。