自身免疫性溶血性贫血20例临床分析

本文报道温抗体型自身免疫性溶血性贫血20例,其中包括特殊类型“兼有冷抗体和温抗体的自身免疫性溶血性贫血”3例,伴有血小板减少性紫瘢的Fisher—Evans综合征4例。并对本病致病因素、发病年龄、临床表现及特殊类型产生机理进行了讨论。     

急性白血病患者的心电图改变及临床意义

本文报告了70例急性白血病患者心电图有改变的51例,占72.9％。肝脾肿大,外周血白细胞数明显增多等患者发生率高。提示心电图的改变与白血病细胞浸润有密切关系。     

血栓性血小板减少性紫癜一例报告

血栓性血小板减少性紫癜,为一少见出血性疾病,国内仅有数例报告,现将我院所遇一例报告如下: 陈××,男性,16岁,1980年3月8日以贫血待查转入我院。该患十天前在吃一腐败松花蛋后,出现一过性口唇,右侧颜面部及右上下肢麻木感。入院前四天出现发烧、时有呕吐与进行性贫血。既往健康,否认肝,肾及胃病史。入院当时查体:血压110/70mmHg,体温38℃,脉搏93次/分,意识清,重度贫     

中枢神经系统白血病的临床分析

近年来由于联合化疗的广泛应用,新的有效抗白血病药物相继问世,各种支持疗法的不断改进,白血病的缓解率明显提高,缓解期亦显著延长,致使急性白血病合并中枢神经系统白血病(以下简称CNSL)较前明显增加.但目前鉴于本病的报导不多,某些观点也未统一,本文将我院经治的18例CNSL临床分析如下.     

再生障碍性贫血的研究进展

再生障碍性贫血(简称再障),是骨髓造血组织减少所致的骨髓衰竭而发生的以全血细胞减少为主要表现的综合征。关于本病的病因到目前为止尚未完全明瞭,治疗比较困难,这是对人类危害很大的一种疾病,也是在血液学中极为重要的一个研究课题。     

~(137)Cs(铯)放射源事故致重症再生障碍性贫血三例报告

Ehrenbuch提出接受较高线量的被照射者可引起再障的发生.北畠调查日本放射线工作者的资料和美国Lewis在从放射线医师的死亡调查中均有类似报道.我国307医院(1981年)报告由于慢性外照射引起19例慢性再障.受超线量照射的病例多为从事放射线     

C—反应蛋白的基础与临床

C—反应蛋白(CRP)最先是Tiller和Francis于1930年在急性肺炎患者血清中发现的。1941年制出了抗血清,用沉淀法开始检测急性细菌感染者的阳性血清。嗣后又广泛用于诊断炎症、组织坏死性疾病及观察其经过。近年来发现CRP有多种生理功能,是机体免疫调节的一种因素。在一些急性疾病中,发病数小时CRP即急剧升高,并随着疾病的恢复迅速下降;在一些非急性病中CRP也有改变,因此需要对CRP重新认识,以利于在临床中广泛应用。     

全髓白血病(附2例报告)

全髓白血病为白血病的一种特殊类型,比较罕见.临床表现多以严重贫血及感染为主要症状,出血少见.骨髓象除具有红白血病的特征外,巨核细胞数显著增多,且有形态异常.本文报导2例,并对其发病机理及治疗方法进行了讨论.     

牡丹江地区20年再生障碍性贫血流行病调查

本院自1970年1月至1984年12月在牡丹江地区五个县(市)共调查了13,328,339人次再生障碍性贫血的发病情况,平均患病率3.23/10万,死亡率0.75/10万,10年间平均发病率为1.02/10万,男女之比为1.32:1。1985年1月至1989年12月进行了四个县(市)7,777,050人次的调查,平均发病率为0.80/10万,男女之比为1.2:1。发病因素与服药有关者占30.1％,同时与接触放射线,病毒感染有一定关系。     

急性早幼粒细胞白血病的疗效及未缓解病例的临床分析

本文报告10年收治的30例APL的疗效及未缓解病例的分析,其中有5例于入院后未治疗均于3日内死亡,其余25例中13例(52％)CR,12例(48％)NR。在NR的12例中按Preisler分类()Ⅰ型3例,Ⅳ型2例,Ⅴ型7例,此3型均为具有抗药性或难治病例。本文报告的四种化疗方案中我们认为小剂量DAP 肝素疗效最佳。