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目的:对新生儿高胆红素血症(简称高胆)患儿进行随访观察,以评价脑电图(electroencephalography,EEG)在判断高胆预后的价值。方法:对5l例高胆患儿于入院后l-7d,生后28d行EEG检查,同时对患儿行随访观察和生长发育评估(新生儿20项行为神经评分和盖泽尔生长发育评估法),评价其临床后遗症与新生儿期EEG的关系。结果:5l例高胆患者儿新生儿期EEG14例异常,异常率为27%,轻度、中度、高度高胆组息儿的EEG异常率差异有显著性(X^2=9.588,P&;lt;0.05)。14例EEG异常者中,8例有神经系统后遗症,EEG异常者神经系统后遗发生率为57%,EEG轻度异常者后遗症发生率为37%,EEG重度异常者后遗症发生率为83%,两者差异有显著性(X^2=25.65,P&;lt;0.05)。结论:EEG异常情况与高胆患儿神经系统损害呈正相关。新生儿EEG可作为高胆早期判断病情和预后的一种有效、方便的检查手段。 相似文献
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目的 观察 1,6 2磷酸果糖、生脉注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害 4 2例的临床疗效。方法 治疗组 4 2例在常规治疗基础上用 1,6 2磷酸果糖 (FDP) 2 5 0~ 30 0mg/ (kg·次 ) ,静脉滴注 ,每日 1次 ;生脉注射液 2ml/ (kg·d) ,加入 10 %葡萄糖注射液 2 0ml中静滴 ,每日 1次 ,连用 7天。对照组4 0例 ,一般常规治疗。结果 治疗组的显效率 5 9.5 % (2 5 / 4 2 )和总有效率 90 .5 % (38/ 4 2 )均明显高于对照组的 2 2 .5 % (9/ 4 0 )和 6 2 .5 % (2 5 / 4 0 )。结论 1,6 2磷酸果糖、生脉注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效较好。 相似文献
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目的:对新生儿高胆红素血症(简称高胆)患儿进行随访观察,以评价脑电图(electroencephalography,EEG)在判断高胆预后的价值。方法:对51例高胆患儿于入院后1~7d,生后28d行EEG检查,同时对患儿行随访观察和生长发育评估(新生儿20项行为神经评分和盖泽尔生长发育评估法),评价其临床后遗症与新生儿期EEG的关系。结果:51例高胆患者儿新生儿期EEG14例异常,异常率为27%,轻度、中度、高度高胆组患儿的EEG异常率差异有显著性(χ2=9.588,P<0.05)。14例EEG异常者中,8例有神经系统后遗症,EEG异常者神经系统后遗发生率为57%,EEG轻度异常者后遗症发生率为37%,EEG重度异常者后遗症发生率为83%,两者差异有显著性(χ2=25.65,P<0.05)。结论:EEG异常情况与高胆患儿神经系统损害呈正相关。新生儿EEG可作为高胆早期判断病情和预后的一种有效、方便的检查手段。 相似文献
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家庭早期干预对早产儿智能发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨家庭早期干预对早产儿智能发育的影响。方法:对2002年3月—2005年3月在茂名市人民医院出生的早产儿28例(男15例,女13例)进行早期干预,指导家长按《挖掘儿童潜能始于零岁》一书中0—3岁教育大纲在家中进行早期干预训练,同时设立同期出生的早产儿30例(男15例,女15例)和足月新生儿30例(男16例,女14例)为对照组,仅常规育儿指导,两组均定期用Gesell方法进行智能发育评定。结果:早产儿干预组各项发育均优于早产儿对照组,且随月龄增加差异逐渐显著(P<0.05);干预组各评定值均低于足月儿对照组,但差异无显著性(P>0.05)。结论:家庭早期干预促进早产儿智能发育行之有效,方法简便值得推广。 相似文献
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目的观察应用超微剂量肝素并低分子右旋糖酐(低右)治疗血清D-二聚体阳性的重症肺炎患儿的疗效。方法68例患儿随机分为两组,每组各34例。肝素组应用超微剂量肝素,肝素剂量24u/(kg·d),分4次皮下注射,直至血清D-二聚体转阴停药;肝素低右组应用超微剂量肝素(剂量和用法同前),同时加用低右,用量为每次5ml/kg,每天1-2次至血清D-二聚体转阴停药。结果两组患儿在治疗的第2天,血清D-二聚体转阴率差异无统计学意义(P〉0.05),第3、4天肝素低右组患儿血清D-二聚体转阴率明显高于肝素组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。肝素低右组的病死率较肝素组低,两组分别为5.88%、17.65%。结论超微剂量肝素加小剂量低右能更快地改善血液高凝状态,逆转重症肺炎患儿的病情。 相似文献
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目的:评价泼尼松联合环磷酰胺(CTX)治疗IgA肾病的可行性及临床疗效。方法:2016年5月--2017年12月期间,共选择100例IgA肾病患者,通过抓阄将其分为实验组与对照组,各50例,其中,给予对照组泼尼松治疗,实验组联合泼尼松与CTX治疗,观察临床疗效。结果:第一,实验组总有效率为96%,对照组为80%(P0.05)。第二,统计不良反应,实验组发生率为6%,对照组为4%,组间无明显差异(P0.05)。结论:CTX联合泼尼松治疗IgA肾病,疗效显著,安全性高。 相似文献
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维生素K缺乏引起婴儿出血症的临床回顾性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过回顾性分析维生素K缺乏与婴儿出血症的关系,方法:静注维生素K110mg/次/d静脉推注,连用3d.每隔24小时作一次临床表现和PT、TF、KPTF评估。结果:治疗后平均3d出血停止,PT、TT、KPIT恢复正常。结论:婴儿出血症与维生素K缺乏有密切的关系,主要是婴儿对维生素K摄入量少,体内生成少;易发生颅内出血而死亡;用维生素K1治疗效果显著。 相似文献
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目的:研究舒利迭对小儿哮喘血清基质金属蛋白酶(MMP)、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP一1)、白介素(1I.)及肺换气功能的影响,以了解其在此类患儿中的应用价值。方法:选取本院收治的72例小儿哮喘患者为研究对象,随机分为对照组(辅舒酮治疗组)36例和观察组(舒利迭治疗组)36例,将两组治疗前和治疗后第6、12周的血清MMP、TIMP一1、IL及肺换气功能指标进行比较。结果:观察组的治疗后第6、12周的血清MMP、TIMP—l、IL水平均低于对照组的检测水平,PIMAX高于对照组的检测水平,PA—aD02、Qs/Qt、RI则均低于对照组的检测水平,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒利迭对于控制小儿哮喘的血清MMP、TIMP一1、IL发挥着积极的作用,且可有效改善患儿的肺换气功能。 相似文献