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1.
三磷酸腺苷结合盒运转体A1与颈动脉粥样硬化斑块的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨三磷酸腺苷结合盒运转体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达变化及作用机制.方法 收集24例人颈动脉粥样硬化斑块标本和10例肠系膜动脉标本(对照组),采用RT-PCR测定ABCA1 mRNA和视黄酸X受体α(RXRα)mRNA表达水平,并采用Western Blot检测ABCA1及RXRα的蛋白表达水平.24例人颈动脉粥样硬化斑块标本按病理分级,比较病理组织为Ⅲ级和Ⅰ级动脉粥样硬化组织间ABCA1 mRNA、RXRαmRNA表达水平及蛋白表达水平.结果 颈动脉粥样硬化斑块组的ABCA1 mRNA(0.79±0.04)和RXRα mRNA(0.73±0.04)表达与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05);ABCA1 mRNA与RXRα mRNA增加水平相关(P<0.05);颈动脉粥样硬化斑块的ABCA1蛋白表达(0.22±0.03)下调水平与对照组(0.53±0.03)相比差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ级和Ⅰ级动脉硬化斑块ABCA1mRNA、RXRα mRNA及蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 ABCA1及RXRα蛋白表达水平下调可能是进展性动脉粥样硬化损害的关键因素. 相似文献
2.
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant artefiopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种罕见的单基因遗传病,又是最常见的遗传性卒中疾病. 相似文献
3.
目的 探讨侧脑室出血后并发急性脑积水(PHH)的预测方法。方法 67例原发性及幕上脑出血继发侧脑室出血患,分别用Graeb标准和修改Graeb标准给脑室出血评分,以CT复查及侧脑室外引流有无急性梗阻性脑积水(PHH)为金标准,用四格表确切概率法分析各积分区段的敏感性(Se)与特异性(Sp)值,以及诊断界点值时各统计学参数的效度,用L0gistic回归分析法探讨各积分点与PHH发生的关系。结果 按修改Graeb标准其诊断界点时、Se、Sp、Kappa值、诊断效率与诊断指数值分别为0.90、0.87、0.74、0.88与1.77;而从3—12相应各积点并发PHH的概率分别为0.0ll、0.031、0.083、0.204、0.418、0.669、0.850、0.941、0.978与0.993。结论 用Logistic回归分析法结合修改Graeb标准,对侧脑室出血后PHH的预测是可取的,而且具有较高预测价值。 相似文献
4.
目的 探讨脑瘤型脑血吸虫病的临床及MRI的特点.方法 对收治的15例脑瘤型脑血吸虫病的临床资料、实验室检查及MRI资料进行回顾性分析.结果 均为慢性脑型血吸虫病肉芽肿型,表现为脑瘤型.脑瘤型脑血吸虫病的MRI表现具有特征性.结论 脑瘤型脑血吸虫病的MRI易误诊为肿瘤,应结合实验室及影像学检查综合分析. 相似文献
5.
杨期东 《国际神经病学神经外科学杂志》1988,(1)
本文报告两例桥脑损害的病例,分别有构音障碍一手笨拙综合征和共济失调一轻偏瘫的临床表现。例1,61岁,女,因构音障碍入院。入院当天,右臂笨拙,右面部刺痛。有糖尿病史20年,可由胰岛素控制;心绞痛史7月,对含服硝酸甘油有效。体查:血压、脉搏,心律正常。颈动脉及锁骨下动脉无杂音。 相似文献
6.
脑出血是受环境因素和遗传因素共同影响的多因素疾病。近年来,随着脑出血家族聚集现象的发现[1,2],遗传因素在脑出血发病中的作用引起了人们的关注,成为研究的热点。现就近年来有关脑出血的遗传学研究进展综述如下。1肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)1.1血管紧张素转换酶(angiotensin-convertiong enzyme,ACE)基因高血压病作为脑出血的独立危险因素而成为研究的热点。在与高血压病相关的代谢通路中研究较多的是肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)系统。在RAS系统中血管紧张素原(angiotensinogen,AG… 相似文献
7.
杨期东 《国际神经病学神经外科学杂志》1987,(4)
作者从6名对照者和4名强直性肌营养不良症病人获取血标本,研究强直性肌营养不良症中单核细胞和粒细胞的中性和酸性蛋白酶活性。按以前的方法分离单核细胞和粒细胞以及测定中性和酸性蛋白酶。用抑凝乳蛋白酶素和氯化汞作为中性蛋白酶抑制剂,亮肽素(Ieupeptin)和抑胃肽(Pepstain) 相似文献
8.
目的:探讨载脂蛋白H(apolipoprotein H,apoH)基因第8外显子G1025C(Try316Ser)多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系及其对血 脂的影响。方法:采用PCR-单链构象多态技术和DNA直接测序法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者、20个脑卒中家系成员和100名健康对照者的apoH基因第8外显子G1025C(Try316Ser)多态性;酶联免疫吸附法检测抗磷脂抗体水平;酶法测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),免疫比浊法测定apoA-I及apo B100,酶联免疫吸附法测定脂蛋白a血清水平。结果:长沙地区汉族人apoH基因G1025C(Try316Ser)多态存在GG、GC两种基因型,脑卒中组及其各亚组G1025C(Try316Ser)多态基因频率分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05);分析不同基因型对血脂、脂蛋白水平的影响,发现脑梗塞组和对照组GC基因型血清TG水平均明显高于GG基因型(P<0.05)。结论:长沙地区汉族人apoH基因G1025C(Try316Ser)多态性可能与脑卒中的易患性无关,但与血脂代谢有一定关联。 相似文献
9.
目的探讨环氧化物酶-2(cyclooxygenase type 2,COX-2)及Ⅰ型前列腺素合成酶(membrane associated prostaglandin E-1,mPGES-1)在人颈动脉粥样硬化斑块中的表达变化及作用机制。方法收集24例人颈动脉粥样硬化斑块标本和10例肠系膜动脉标本做对照组,应用免疫组织化学及逆转录PCR方法测定COX-2及mPGES-1mRNA表达水平,Western印记方法检测COX-2及mPGES-1的蛋白表达水平。比较不同程度动脉粥样硬化组织间COX-2、mPGES-1 mRNA表达水平及蛋白表达水平。结果颈动脉粥样硬化斑块组的免疫组织化学染色检测COX-2和mPGES-1呈阳性表达,斑块组COX-2 mRNA和mPGES-1 mRNA表达与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05);COX-2及mPGES-1 mRNA上调水平相关(P<0.05);颈动脉粥样硬化斑块的COX-2蛋白表达上调水平与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);颈动脉粥样硬化斑块COX-2、mPGES-1 mRNA及蛋白表达水平与病理损害程度有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论COX-2及mPGES-1基因表达水平上调可能是进展性动脉粥样硬化损害的关键因素。 相似文献
10.
卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因608C/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关联研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin-cholesterol acyltransferase,LCAT)的基因LCAT 608C/T多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗塞(atherosclerotic cerbral infarction,ACI)的关联。方法应用聚合酶链反应、单链构象多态性技术联合限制性片段长度多态性技术检测150例ACI患者和122名年龄、性别相匹配的正常对照者的LCAT 608C/T多态性。结果LCAT 608C/T位点基因型分布在ACI和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡定律。ACI组CT基因型频率(14.0%)、T等位基因频率(7.0%)均显著高于对照组(P〈0.05)。ACI和对照组中608CC亚组HDL-C水平均高于同组内608CT亚组(P〈0.05)。结论LCAT 608C/T多态性可能为中国人群ACI易感因素,T等位基因可能与HDL-C代谢有关。 相似文献