“美容牌”染发剂对雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成的诱导

本文应用雄性小鼠生殖细胞非程序DNA合成(UDS)检测方法研究了“美容牌”染发剂对雄性生殖细胞DNA的损伤作用。发现该染发剂诱发的UDS与药物剂量呈线性正相关。提示此类染发剂对雄性生殖细胞DNA有损伤作用。其遗传毒理效应应引起注意。     

大鼠睾丸AQP7 mRNA与蛋白质的表达及定位研究

目的:探讨AQP7在大鼠睾丸的基因与蛋白质表达及定位.方法:取4周和12周Wistar大鼠睾丸,采用RT-PCR、Westernblot检测AQP7 mRNA和蛋白质表达,免疫组化检测进行其定位研究.结果:大鼠睾丸有AQP7 mRNA和蛋白质表达,定位于减数分裂后的精子细胞和精子膜上,管周细胞也有AQP7的阳性染色.结论:AQP7在睾丸的表达可能与精子发育及曲细精管的功能有着密切的关系.     

白细胞介素6诱导小鼠T细胞杂交瘤细胞c—fos基因表达

本文应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ和斑点杂交技术，观察了ｒＩＬ－６对ＩＬ－６依赖株小鼠Ｔ细胞杂交瘤细胞ＭＨ６０的ｃ－ｆｏｓ基因表达的诱导作用。结果表明：ｒＩＬ－６可明显诱导ＭＨ６０细胞ｃ－ｆｏｓ基因表达，具有剂量效应关系。且表达程度与ＩＬ－Ｔ刺激ＭＨ６０细胞增殖速率相平行。提示ＩＬ－６促肿瘤瘤细胞分裂增殖效庆是由活化ｃ－ｆｏｓ基因所介导的。     

视网膜母细胞瘤的染色体研究

本文利用人外周血淋巴细胞染色体G显带技术,分析了4例双眼视网膜母细胞瘤(RB)患者和他们父母的染色体核型。核型与染色体带型未发现异常。并从遗传学角度探讨了RB的发生机理。     

水通道蛋白亚型AQP1-9在雄性小鼠生殖系统mRNA的表达

目的：明确AQP1-9在雄性小鼠生殖系统的分布与表达。方法：应用RT-PCR技术检测AQP1-9在雄性小鼠生殖系统不同器官的表达。结果：在成年雄性小鼠的生殖系统中，有多种水通道的表达，睾丸中有AQP3、5、7、8、9表达；附睾头中有AQP3、6、8表达；附睾尾有AQP3、5、6、7、8表达；输精管中有AQP1、2、3、4、5、6、7的表达。结论：小鼠生殖系统中多种水通道蛋白的表达提示AQP与生殖功能有密切关系。     

人参茎叶总皂甙对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的拮抗作用

本实验以小鼠体细胞微核试验为指标,研究了人参茎叶总皂甙(GNS)对环磷酰胺(CP)所致昆明种小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。结果表明,GNS对CP所致的微核率有明显抑制作用。作者根据实验结果和有关资料,讨论了GNS抗诱变的机理。