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血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临床研究进展进行综述。 相似文献
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89例肿瘤患者药物不良反应分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨肿瘤患者发生药物不良反应(ADR)的情况。方法按患者的年龄、性别、用药情况及ADR的主要表现、发生时间、严重程度等进行统计分析。结果89例报表中,男53例,女36例,平均年龄(53.86±12.38)岁,涉及药物52种,主要为抗肿瘤药物(45.1%)。ADR主要表现是全身性损害,其次是皮肤及其黏膜的损害,严重损害者12例,用药途径主要是静脉滴注。结论应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,以保证用药安全性。 相似文献
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甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性。方法:将甘氨双唑钠按临床常规剂量加入输液中,于不同条件[20℃避光、20℃、35℃]下放置24h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中甘氨双唑钠的含量,同时测定溶液pH值,并观察外观性状、紫外吸收光谱和色谱图的变化。结果:在3种条件下,甘氨双唑钠与7种常用输液的配伍溶液在24h内pH值和含量随时间的延长逐步下降,以35℃下降最明显;其外观性状、紫外吸收光谱图无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论:甘氨双唑钠与7种常用输液在20℃避光、20℃和35℃3种条件下分别在24,24,16h内配伍较稳定。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。 相似文献
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杨国浓 《中国医院药学杂志》1991,(8)
浙江省医院制剂规范中用亚硝酸钴钠试液与钾离子发生黄色沉淀反应来鉴定钾离子,用现配的亚硝酸钴钠试液,反应明显。但放置半个月后,亚硝 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片中有关物质的测定方法,以控制其质量。方法:采用高效液相色谱法Shimadzu Vp-ODS C18柱,以甲醇-乙腈-15mol.L-1磷酸二氢钠(pH7.5,2∶2∶1,v/v)为流动相;检测波长220nm。结果:该方法对各种分解产物分离良好,检测限为10ng。结论:该方法简便、快速,适用于盐酸洛美利嗪片中有关物质的检查。 相似文献
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目的:分析评价3种霍奇金病的化疗方案。方法:采用药物经济学成本-效果分析法。结果:CVPP,MVPP,ABVD组的治疗有效率分别为78.9%,73.3%、86.7%,(P>0.05),无显著性差异。6个周期人均费用分别为6400.80元,6137.88元,20715.60元。有效率每增加1个百分点所需费用分别为81.13,83.74,238.93元。结论:在贺奇金病的3种化疗方案中,有效率成本-效果比CVPP,MVPP方案优于ABVD方案,其中VCPP方案最佳。 相似文献