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目的 构建波形蛋白(VIM)基因敲除和gp120转基因(gp120 Tg)小鼠模型。方法 将VIM基因敲除小鼠(VIM-/-)和gp120
Tg小鼠杂交(F0代),然后在产生的子代(F1)中,取分组为VIM+/-/gp120Tg的小鼠一公一母杂交,得到基因型分别为VIM+/+、
VIM+/-、VIM-/-和VIM+/+/gp120 Tg、VIM+/-/gp120 Tg、VIM-/-/gp120 Tg的6组小鼠。其中VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/
gp120这4组小鼠互为对照。用PCR法鉴定这上述6组小鼠的基因型,免疫印迹法检测小鼠脑组织中VIM和gp120的表达情况。结果 4组基因型VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/gp120Tg小鼠的PCR结果符合预期,免疫印迹结果显示VIM-/-/
gp120Tg小鼠VIM无表达,gp120过表达(P<0.001),符合预期结果。结论 成功构建了VIM基因敲除gp120转基因小鼠模型,为深入研究波形蛋白在gp120神经毒性作用中的作用机制提供了坚实的研究基础。 相似文献
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本院1970年3月~1995年10月共进行单纯胆囊切除术568例,术后发生胆汁瘘16例。发病率为2.82%。分析如下。1临床资料16例中男10例,女6例;年龄38~70岁,平均52岁。原发病变为胆囊炎伴结石15例,胆囊多发性息肉1例。明漏量30ml~800ml/d。漏出时间为术后第1~4天。持续时间7~50天。5例再次手术,其中1例术后18天死亡。2讨论2.1原因分析2.1.1胆囊切除术中,因损伤迷走小肝管或撕裂小片肝组织造成胆汁疾较多见本组有8例。胆漏量30~200ml/d,持续7~18天。由于操作粗糙,对细小管道未加注意,局部出血,渗液又未作处理,造成术后胆汁痞。8… 相似文献
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妊娠合并肠梗阻8例诊治报告 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自1980年至1996年间共收治13例妊娠合并肠梗阻,本文将其中手术证实的8例作如下分析.一般资料:本组年龄20~38岁,妊娠l~3月1例,4~7月2例,>8个月5例,发病至就诊时间为24h~6天.8例均有不同程度腹痛、呕吐及压痛、反跳痛.5例伴肠鸣音亢进,仅1例腹部平片有典型表现,其中4例因诊断不明而试行腹穿,3例抽得淡血性腹水.8例既往均无手术史. 相似文献
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乳腺癌的早期诊断对提高治愈率和降低病死率意义重大。我们收集术前均行B超、X线钼靶摄影和近红外线扫描,术后经病理证实的乳腺癌105例进行回顾性分析,旨在观察各种影象学检查对乳腺癌诊断的作用,探讨联合诊断的价值。材料和方法本组105例均为女性,年龄为29~83岁,中位年龄48岁。按肿瘤国际分期,T010例,T146例,T238例,T3411例。就诊时的主诉为乳房肿块,其中10例T0癌临床表现为乳头溢液、糜烂和腺体局限性增厚。采用的检查仪器有B超(日立EUB-450,3.5mHz)、X线钼靶摄片机(GiottoSEH84)和近红外线扫描仪(登峰RY-120… 相似文献
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经皮胆囊穿刺引流术是经皮肤向胆囊穿刺并置管引流的技术。本文自1989年3月~1999年5月对38例高龄危重的急性胆囊炎患者施行此项技术 ,取得良好效果。报告如下。临床资料一、一般资料本组38例 ,男20例 ,女18例 ,年龄58~85岁 ,平均76岁。全部病例均有胆道疾病史。病程2年~23年。急性胆囊炎发作2~7天 ,均有腹痛、发热 ,14例伴黄疸 (总胆红素17.1~78.4umol/L)。腹部检查 :均有右上腹压痛 ,其中35例右上腹扪及肿大触痛的胆囊包块 ,Murph征阳性。血白细胞9.8×109/L~20×1… 相似文献
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术中胆道造影的临床应用 总被引:8,自引:1,他引:7
术中胆道造影在胆道结石中的应用日趋广泛 ,在降低胆道术后残余结石和避免胆道损伤等方面有重要价值。现将我院从 1988~ 1998年间收治的 32 4例胆道结石病人进行术中胆道造影的情况报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 我院 1988年至 1998年间共收治行术中胆道造影的胆道结石病人 32 4例。其中男 142例 ,女 182例。年龄 2 5~ 76岁。病程 2~ 15年。1.2 方法 所有病人都进行术中胆道造影 ,造影剂为 2 0 %~ 2 5 %泛影葡胺 2 0~ 40 ml。方法为 :1胆囊管残端插管造影186例 :切除胆囊后 ,于胆囊管残端插入细硅胶管 ,注入造影剂。 2术中 T… 相似文献
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研究中国人群遗传性共济失调症中脊髓小脑共济失调1亚型(SCA1)的基因分型与诊断。在D65274与D6S89之间设计一对引物扩增CAG三核苷酸重复序列。结果:在收集的来自8个家系的9例遗传性共济失调患者中发现1个家系中的2例患者在此SCA1基因位点表现为杂合子,其中的一个等位基因均存在扩展现象,表现为SCA1亚型;而其他患者及健康人表现为纯合子。结论:中国人群SCA1亚型在常染色体显性遗传性共济失调症中所占比例为14%,SCA1亚型的遗传结构与白种人相似。 相似文献
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目的:研究在上海地区健康汉族人中不同年龄和性别的载脂蛋白E基因频率的群体分布.方法:本次调查包括649名健康汉族人(女:237人,男:412人).载脂蛋白E基因用PCR扩增,前引物:5′GGCACGGCTGTCCAAGGAGCT3′;后引物:5′GATGGCGCTGAGGCCGCGCT3′.PCR产物用5单位限制性内切酶CfoⅠ酶切,用20%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离.结果:ApoE3频率最高为864%,其次ApoE4频率为75%,ApoE2频率最低为62%.经χ2检验,等位基因及基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡.结论:本项研究提供了正常中国汉族人群中载脂蛋白E三个等位基因2,3和4频率的数据 相似文献