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小儿肾病综合征并发感染165例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对165例肾病综合征并发感染的情况进行了总结分析,其中以呼吸道感染最多,其次是泌尿系感染。认为感染是小儿肾病起病起病,复发的重要因素。 相似文献
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B超引导下小儿肾自动穿刺活检35例报告李铭芳覃远汉梁瑾雷永红李艳青李智贤王(广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021)(广西医科大学第一附属医院超声诊断科南宁530021)经皮肾穿刺活检对肾脏疾病的诊断、治疗有重要意义[1]。我科从1994年3... 相似文献
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目的 探讨载脂蛋白E、B(ApoE,ApoB)基因多态性与原发性肾病综合征(PNS)患儿高脂血症(HLP)的相关性.方法 150例PNS患儿和100例健康儿童均空腹12h以上清晨采静脉血2mL,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析ApoE基因Hha Ⅰ位点和ApoB基因Xba Ⅰ位点多态性;血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、脂蛋白a(LPa)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A1(ApoA1)和ApoB浓度以全自动生化分析仪测定,非-高密度脂蛋白(non-HDL)等于TC减去HDL.结果 ①肾病组共检出6种基因型,分别为纯合子E2/2 4例(2.92%),E3/3 117例(77.78%),E4/4 5例(3.51%),杂合子E3/2 13例(8.77%),E4/2 5例(3.51%),E4/3 6例(4.09%),根据平衡法算出等位基因e2频率为8.67%,e3频率为84.33%,e4频率为7.00%;对照组共检出5种基因型,分别为纯合子E3/3 73例(73.00%),E4/4 5例(5.00%),杂合子E3/2 15例(15.00%),E4/2 1例(1.00%),E4/3 6例(6.00%),根据平衡法算出等住基因e2频率为8.00%,e3频率83.50%,e4频率为8.50%,肾病组和对照组ApoE各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05).②PNS患儿ApoE不同基因型及等位基因间各项血脂指标均未见明显差异(P>0.05).③肾病组检出X-/X-132例(88.00%),X+/X-17例(11.33%).X+/X+1例(0.67%);等位基因X-频率为93.67%,X+频率为6.33%.对照组检出X-/X-95例(95.00%),X+/X-5例(5.00%),未发现X+/X+基因型;等位基因X-频率为97.50%,X+频率为2.50%,肾病组和对照组Xba Ⅰ位点各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05).④携带等位基因X+的PNS惠儿血清LPa、TC、non-HDL、LDL、LDL/HDL及ApoB浓度明显高于X-者(P<0.05),而ApoA1/B则显著降低(P<0.01).结论 尚不能认为ApoE基因Hha Ⅰ位点多态性对PNS患儿血脂代谢构成影响;ApoB等位基因X+可能是PNS患儿继发HILP的易患因子,对于携带X+的患儿,除了规则、足量、足疗程的糖皮质激素治疗外,积极的调整饮食、监测血脂变化及心血管疾病(CVD)并发症也非常必要. 相似文献
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Schwartz公式推算原发性肾病综合征患儿肾小球滤过率 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解原发性肾病综合征(PNS)患儿肾功能变化情况,比较肾小球滤过率(GFR)、血浆尿素氮(BUN)和肌酐清除率(Cr)对肾功能的评价作用.方法 使用酶法测定203例PNS患儿和100例健康儿童BUN和Cr,根据Schwartz公式推算GFR,并以此对肾功能进行分期.结果 肾病组BUN和Cr明显高于对照组,而GFR却显著降低;以GFR为分期标准,在203例PNS患儿中,肾功能1期占72.41%,2期占11.33%,3期占9.85%,4期占4.43%,5期占1.97%;GFR、BUN和Cr对PNS患儿肾功能异常的检出率差异有统计学意义,其中GFR最高.结论 PNS患儿存在不同程度的肾功能损害;Schwartz公式推算GFR可以作为临床评价PNS患儿肾功能改变的敏感指标. 相似文献
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肝豆状核变性(Wilsons disease)是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.国外资料报道,仅四分之一病例能早期诊断.近年我科误诊5例,为吸取经验教训,现将误诊病例总结如下. 例1,女,10岁,因反复黄疸、肝功能损害5年,曾多次在院外和我院按黄疸肝炎治疗, 相似文献
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肾实质性急性肾功能衰竭(ARF)是由于不同原因引起肾实质受损而致肾脏的生理功能急剧减低甚至丧失。其特点为内环境水和电解质的稳定性受到破坏,酸碱平衡紊乱,代谢产物储留和少尿或无尿。1989~1998年我科共收治66例ARF患儿,现报告如下。1 临床资料1.1 年龄与性别:66例AR... 相似文献