足趾纤维骨性假瘤病理形态及免疫组化研究

目的对1例罕见的足趾纤维骨性假瘤进行病理形态及免疫组化研究.方法标本采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免疫组化染色,光镜观察.结果本例在显微镜下最显著的特点为在多量增生及玻变的纤维结缔组织及成束的纤维母细胞中有多量散在小梁状的、条索状的及斑片状的分化较成熟的骨样组织.在骨样组织之间可见岛状的及片状的组织细胞样细胞浸润,并可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞及成片的泡沫状细胞.病变内细胞表达Vimentin阳性、上皮细胞性能标记、肌源性标记、神经内分泌标记及F8因子等阴性.结论本例手术中见肿块将屈趾肌腱包裹在内,镜下见病变内有多量组织细胞样细胞浸润和不规则狭长裂隙,支持其起始部位肌腱和腱鞘,因而好发生于指、趾.可能本病在早期细胞成份较丰富,增生较活跃,可有不同程度的异型性和核分裂,而到晚期则以致密区域为主,随着胶原纤维的不断增多,细胞成份则趋于减少且分化成熟,而异型性及核分裂则趋于消失.本病应与骨旁骨肉瘤、骨化性肌炎、钙化性腱膜纤维瘤、骨母细胞瘤、腱鞘巨细胞瘤及结节性筋膜炎等相鉴别.     

胃MALT淋巴瘤浸润子宫肌瘤病理及DNA研究

［目的］对胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴瘤浸润子宫平滑肌瘤临床病理、ＤＮＡ倍体进行研究。［方法］标本采用常规石蜡切片、ＨＥ染色及ＡＢＣ法免疫组化染色,并对Ｆｅｕｇｅｌｎ染色切片用细胞影像仪对瘤细胞的ＤＮＡ倍体进行测定。［结果］胃粘膜、粘膜下层、肌层及平滑肌瘤内均可见弥漫多量密集成片的中心细胞样瘤细胞浸润。胃、胃大弯淋巴结淋巴瘤细胞ＤＮＡ质量分布呈单个主峰,瘤细胞ＤＮＡ呈非整倍体。子宫肌瘤细胞ＤＮＡ的质量分布为两个峰,主峰为二倍体,次峰为非整倍体。本例预后不良。［结论］ＭＡＬＴ淋巴瘤浸润子宫肌瘤须与子宫原发性恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病浸润子宫及子宫内膜间质肉瘤相鉴别。随访结果表明ＤＮＡ指数对于患者预后的判断是一项重要的参考指标。     

足趾纤维骨性假瘤病理形态及免疫组化研究

目的：对1例罕见的足趾纤维骨性假瘤进行病理形态及免疫组化研究。方法：标本采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免疫组化染色，光镜观察。结果：本例在显微镜下最显著的特点为在多量增生及玻变的纤维结缔组织及成束的纤维母细胞中有多量散在小梁状的、条索状的及斑片状的分化较成熟的骨样组织。在骨样组织之间可见岛状的及片状的组织细胞样细胞浸润，并可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞及核巨细胞及成片的泡沫状细胞。病变内细胞表达Vimentin阳性、上皮细胞性能标记、肌源性标记、神经内分泌标记及F8因子等阴性。结论：本例手术中见肿块将屈趾肌腱包裹在内，镜下见病变内有多量组织细胞样细胞浸润和不规则狭长裂隙，支持其超始部位肌腱和腱鞘，因而好发生于指、趾。可能本病在早期细胞成份较丰富，增生较活跃，可有不同程度的异型性和核分裂，而到晚期则以致密区域为主，随着胶原纤维的不断增多，细胞成份则趋于减少且分化成熟，而异型性及核分裂则趋于消失。本病应与骨旁骨肉瘤、骨化性肌炎、钙化性腱膜纤维瘤、骨母细胞瘤、腱鞘巨细胞瘤及结节性筋膜炎等相鉴别。     

足趾纤维骨性假瘤病理形态及免疫组化研究

本文对1例足趾纤维骨性假瘤进行病理形态及免疫组化染色研究。方法患者，男性，13岁。1995年无意中发现右足第四趾增粗，畸形，无活动障碍及其它不适。4年来肿块逐渐增大，行走时不适。患者无局部外伤史或感染史。体检见右脚第四趾肿大，增粮，畸形，表面不红，无压痛，末梢感觉迟钝。自第四趾至足心可触及一质地中等的条索状物。手术中见皮下有三块并排排列的黄褐色肿块，其上方紧贴于皮肤，界限尚清，进一步分离见肿块深达骨膜，将屈趾肌胜包裹在内，肿块侵及第三路趾关节囊，骨组织未见破坏。标本采用10％甲醛固定，常规石蜡切片，HE染…