用ABC—ELISA比较同种和异种抗原在诊断包虫病上的价值

用ABC-ELISA法比较研究了HHF和GAH抗原对82例手术证实包虫病患者,107例非包虫病患者和86例健康人的诊断价值。在以S/N≥2.0为阳性标准时,阳性率前者为90.24％,后者为67.07％,假阳性率各为4.08％和3.57％。抗体滴度在1:3200～6400范围者,前者占73.8％,非常显著高于后者的45.12％。说明在诊断包虫病时宜用同种抗原。本试验采用的孵育温度和时间,使孵育总时间由原来的2～4小时减少到55分钟,提高工效1～4倍,有实用价值。     

小鼠和沙鼠泡球蚴抗原ELISA诊断人泡球蚴病比较研究

通过 ELISA 法,比较研究了小鼠和沙鼠泡球蚴抗原(MAH&GAH抗原)计52例泡球蚴(AH)患者、59例非 AH 病患者和57名建康人的诊断价值。结果表明,MAH&-GAH 抗原的阳性率各为98.1%和100.0%,经统计学处理,两种抗原之间无显著差异;假阳性率两者相同,均为2.58%。但是,GAH 抗原在0.70以上高消光值中占96.15%,非常显著地高于MAH 抗原者(51.92%);抗体滴度在1:1600以上时,GAH 抗原占69.23%,也非常地高于MAH 抗原(占30.11%),按几何均数计,GAH 抗原为 MAH 抗原的2.87倍,说明诊断 AH 病宜用 GAH 抗原。以 SDS-PAGE 分离的蛋白质带带数,GAH 者为36条,MAH 者仅15条。     

包虫病患者血清存放方法及时间对抗体效价的影响

在临床检验和教学科研工作中均会遇到有关血清保存及应用效果的问题。如临检中的阳性对照血清存放时间与检测效果的关系,科研工作中的阳性病人血清的保存时间以及保存方法对血清检验的效果的影响缺乏统一的标准。本研究比较了包虫病人血清在不同的保存时间和不同的保存方法下血清抗体效价的变化,以期为临检和科研工作所用的阳性血清找出最佳有效期和存放方法。1　材料与方法11　试验血清111　病人血清:100份包虫病人血清均采自宁夏区内各医院外科手术证实的病人术前血。112　对照血清:15份采自非流行区健康输血者,100份其它病患者血,其中蛔…     

阿苯达唑和吡喹酮治疗沙鼠泡球蚴病的病理学观察

观察阿苯达唑和吡喹酮治疗沙鼠泡球蚴的病理形态学改变、肝脏组织内泡球蚴形态变化和泡球蚴囊周组织反应。为观察疗效，将肝脏泡球蚴分为Ⅰ级：衰退性囊泡、Ⅱ级：静止性囊泡和Ⅲ级：增殖性囊泡。结果显示：阿苯达唑剂量较大组（５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ）Ⅰ级囊率最高（Ｐ＜０．０５），其次为吡喹酮两组。早期治疗组比晚期治疗组Ⅰ级囊率为高。泡球蚴囊周淋巴细胞数以阿苯达唑治疗组为高（１０６．９±３４．３—３００．１±５９．５）（Ｐ＜０．０００１）。联合用药组无明显提高疗效作用。     

人、沙鼠、小鼠泡球蚴抗原诊断泡球蚴病的比较研究

用同一组47例泡球蚴患者和115例对照血清比较研究了人、沙鼠和小鼠泡球蚴抗原的诊断价值。人、沙鼠和小鼠泡球蚴抗原的阳性率各为97.8％、100％和97.8％,三者无显著差异(P>0.05)。三者的假阳性率也无显著差异(P>0.05)。用沙鼠泡球蚴抗原检测时,95.74％病例的消光值在0.70以上,非常显著地高于人(48.94％)和小鼠(57.45％)抗原,P均<0.01。在1:1600以上抗体滴度组中,沙鼠泡球蚴抗原检出74.47％病例,非常显著地高于人(6.38％)和小鼠(29.79％)泡球蚴抗原(P均<0.01)。以滴度几何均数计,沙鼠泡球蚴抗原检测最高为1:1209,是小鼠泡球蚴检测的2.89倍和人泡球蚴抗原检测的3.32倍。说明在诊断人体泡球蚴病时宜用沙鼠泡球蚴抗原。以SDS-PAGE分离的人、沙鼠和小鼠泡球蚴抗原的蛋白质带数各为23、36和15。讨论了蛋白质带数与泡球蚴病诊断的关系。     

囊尾蚴寄生脑组织部位与脑脊液抗体检测及细胞学异常对诊断脑囊虫病价值的研究

目的：研究囊尾蚴寄生组织的不同部位与脑脊液特异性抗体的关系及细胞学异常对诊断脑囊虫病的价值,病理性细胞绝对数增高对脑脊液抗体产生机制的初步探讨。方法：脑囊尾蚴按寄生脑组织部位分脑实质型,脑室型和混合型,用ABC法检测脑脊液抗囊虫抗体,用Cytospin-II细胞玻片沉淀器,MGG染色检查脑脊液各类细胞数。结果：脑实质型囊 虫26例脑脊液抗体阳性21例（80.8％）,脑室型7例,混合型15例均为阳性（100.0％）,但脑脊液抗体阳性与脑室型和混合型之间无统计学意义（P＞0.05）。细胞学检查26例脑实质型囊虫脑脊液发现嗜酸性粒细胞15例,激活淋巴细胞7例,浆细胞4例;脑室型7例,混合型15例均查到该三种细胞。脑室型2例,混合型9例查到嗜碱性粒细胞。结论：脑室型和混合型囊虫脑脊液抗体阳性率及病理性细胞绝对数增高与脑实质型囊虫之间具有显著性差异（P＜0.05）。脑脊液囊虫抗体阴性,细胞学无变化者与囊尾蚴寄生脑组织的部位有关,抗囊虫抗体检测结合细胞学检查对脑CT影像阴性者具有较高的临床意义。     

酶标记抗原对流免疫电泳试验诊断棘球蚴病的研究

用戊二醛一步法以辣根过氧化物酶标记纯化人棘球蚴液抗原,对80例棘球蚴病,97例其它寄生虫病和其它疾病以及74例健康人进行了酶标记抗原对流免疫电泳试验(E-CIEP),其敏感性为85.0％,特异性为100％。E-CIEP敏感性显著高于CIEP 而低于PPA-ELISA,但其特异性显著高于PPA-ELISA。用国产辣根过氧化物酶与进口酶标记的抗原,试验敏感性相同。凝胶片先烘干后染色并不影响抗体活性。     

免疫亲和层析纯化棘球蚴囊液特异性抗原的研究

应用兔抗健康人血清球蛋白吸附柱、兔抗猪囊尾蚴血清球蛋白吸附柱分别对人棘球蚴囊液粗抗原进行了免疫亲和吸附，制得纯化抗原，并用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测其抗原性。试验表明：经兔抗猪囊尾蚴血清球蛋白吸附柱纯化的抗原与人猪囊虫病血清的交叉反应为０，表明基本去除了粗抗原中所含的与猪囊尾的交叉成份。经兔抗健康人血清球蛋白吸附柱吸附后的抗原，并不影响对棘球蚴病人的阳性检出率，并在琼脂扩散试验中与兔抗人血清球蛋白之间没有出现沉淀线，这表明基本除去了粗抗原中的宿主成分。表明免疫亲和层析是一个有效的抗原纯化方法