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1.
双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5~ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5~ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。  相似文献   
2.
李永溟 《中国药事》1999,13(6):390-391
为了配合执行党中央、国务院关于《卫生改革与发展》公报精神,国家计委发布了加强药品价格管理、规范药品价格秩序、扭转医药市场混乱状况的通知,特制定《药品价格管理办法》(简称《作价办法》)。江苏省于1998年3月1日在全省试运行。本人结合部分市、县医疗单位试行情况对新作价办法的影响作用进行初步分析。1 试行新作价办法的意义《卫生改革与发展》公报中明确阐述“卫生改革在于增强卫生事业和活力……建立医疗保险制度,调整医疗机构收入结构,降低药品收入在医疗机构中比重,控制医药费用增长幅度,医疗收入与药品收入分开…  相似文献   
3.
精液异常性不育症是男性科的常见病,我们自1990年以来采用自拟“益精丸”,治疗本病86例,疗效较好,现小结如下。1 一般资料本组均为门诊病人,年龄最小22岁,最大38岁,平均28.4岁。不育时间最短2年,最长8年,平均为3.92年。禁欲3~7天取精液检查,诊断按1991年第三届全国中医男性病学术研讨会所定标准:精液量<2ml,液化时间>1小时,精子密度<20×10~9/L,精子活动率1小时<60%,活动力3、4级占总活动率60%以下,均为精液异常。检查报告中各项参数正异常互有交叉,其中以精子密度低为主者28例(32.6%),活动力差为主者25例(29.1%),混合型33例(38.3%)。另外,伴有阳萎者13例,伴早泄者11例,合并生殖道炎症者8例。2 治疗方法2.1 益精丸药物组成:熟地、制黄精各1.2千克,  相似文献   
4.
5.
目的:建立利肝消脂颗粒质量标准。方法:采用HPLC对处方中柴胡、茵陈、何首乌进行鉴别;用HPLC测定丹参素的含量。结果:在TLC色谱中的均能检出柴胡、茵陈、何首乌;丹参素含量测定方法的线性范围为0.3-4.9μg/ml(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.7%(RSD=1.33%,n=5)。结论:所建立的方法,较为合理,重复性好,可作为利肝消脂颗粒质量控制标准。  相似文献   
6.
谈药剂科“量化管理”   总被引:1,自引:0,他引:1  
李永溟 《中国药事》1998,12(5):284-285
随着我国市场经济体制的不断深入,医院药剂科实行岗位责任制管理已成为创等级医院的基本要求。近年来我院药剂科根据医院实际情况出台了在岗位责任制条件下的“量化管理”模式,取得了长足进步。本人就其方面内容分析如下:1实施“量化管理”的内容11“量化管理”的...  相似文献   
7.
1 临床资料将门诊病人 1 48例随机分为 2组 ,其中治疗组 80例 ,非炎性痤疮 35例 ,炎性痤疮 45例 ,年龄1 7~ 35岁 ;对照组 68例 ,非炎性痤疮 32例 ,炎性痤疮 36例 ,年龄 1 7~ 35岁。2 治疗方法2 .1 治疗组2 .1 .1 处方组成与制备( 1 )处方 :丹参 60g ,黄芩 5 0g ,白芷 2 0g ,桑白皮 40g ,卡波姆 2 0g ,甘油 40g ,丙二醇 90g ,羟苯乙酯 1g ,三乙醇胺适量 ,纯化水加至 1 0 0 0g。( 2 )制备 :取上 4味药材饮片 ,加 8倍水煎熬 3次 ,第 1次 2h ,第 2、3次各 1h ,合并煎液过滤 ,减压浓缩约成 30 0mL ,用 60 %乙醇处理提取 2次 ,…  相似文献   
8.
目的 介绍普庆合剂的制备与质量控制方法。方法 将硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因制成合剂,用于治疗消化道感染疾病及消化性溃疡所致的疼痛。采用紫外分光光度法在290nm波长处测盐酸普鲁卡因含量;用水解—紫外差子分光光度法在231nm波长处测硫酸庆大霉素含量。盐酸普鲁卡因在2μg.ml~(-1)~12μm.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.07562C~0.121(r=0.9996),平均回收率(n=5)为98.92%,RSD为0.99%;硫酸庆大霉素在15.6μg.ml~(-1)~46.8μg.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.1362 0.01556C(r=0.9992),平均回收率(n=5)为99.8%,RSD1.6%。结论 本合剂临床疗效明显。采用紫外分光光度法测其含量,方法可靠、简便、快捷、准确,宜用于该制剂的质量控制。  相似文献   
9.
李永溟  尹可华  戴翔铃 《重庆医学》2002,31(11):1145-1145
消核灵胶囊是以我院尹可华主任中医师验方为基础开发研制的治疗乳房增生症的中药制剂 ,由夏枯草、穿山甲、元胡、黄芪、斑蝥等 8味中药组成 ,具有解郁散结 ,调经理气之功效 ,经多年临床观察 ,疗效显著。由于该制剂成分极为复杂 ,为了控制药品质量 ,本文选择该处方君药夏枯草的有效成分熊果酸[1] (Ursolicaciet)的含量作为该制剂质量评价标准。熊果酸具有抗菌、抗炎作用[2 ] ,对该制剂疗效有直接影响作用。根据文献报道采用HPLC[3 ] ,本文建立了复方制剂中熊果酸含量的HPLC测定方法 ,该方法简便 ,分离度好 ,回收率高 ,报…  相似文献   
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