多发性硬化辅助诊断的脑脊液细胞学

对31例多发性硬化(MS)的腰穿CSF采用离心法和传统染色法及免疫细胞染色法进行细胞学研究.其结果与细胞计数、琼胶电泳和临床表现进行比较.结果发现浆细胞、转移淋巴细胞或二者在多发性硬化有高度特异性.仅有13例(42%)CSF细胞数增高,而细胞形态学检查异常者占96%.CSFγ-球蛋白增高者占84%,而琼胶电泳呈少克隆型者占93.5%.     

小儿重症肌无力的发病特点（附350例分析）

350例小儿重症肌无力中，男171，女179例，男女之比为1：1．05；发病高峰为2－4岁，占42．9％，10岁前发闰者居多数，占85．4％，首发症状以眼部症状最多，占97．4％，其中尤以脸下垂最常见，占90．6％，小儿中层得并非罕见，占同期诊治的重症肌无力患者总数的44．9％。     

发生在两代的家族性重症肌无力（3家族6例报告）

发生在两代的家族性重症肌无力（３家族６例报告）丛志强，李文馨我们在１９７７年２月～１９９４年２月的１７年间所诊治的１４００例重症肌无力（ＭＧ）中遇到３家两代（母子、父女）６例家族性ＭＧ患者，报告如下：例１男，３岁。因两眼脸下垂４天，于８９年７月２５日...     

小儿急性动眼神经麻痹12例临床分析

急性动眼神经麻痹病儿12例,男9例,女3例,发病年龄3个月～13岁.11例有睑下垂,10例为单睑下垂,1例为双睑下垂,伴瞳孔散大者7例,眼球运动受限7例,有复视者5例,对不伴瞳孔散大者均经新斯的明试验,排除重症肌无力.本组病因为感染后3例,外伤4例,动脉瘤2例,Fisher综合征2例,结核性脑膜炎1例.对该病的病因、诊断和治疗作了重点讨论.     

Marcus Gunn综合征7例报告

Marcus Gunn综合征是一种罕见的特殊类型的睑下垂,下垂的眼睑可随张口而上提,闭口而下落,因而又称为下瞬目综合征(Jaw-Winking syndrome)。本综合征国内     

经颅多普勒儿童颅底动脉流速正常值测定

测定60名正常儿童经颅多普勒(TCD)的颅底动脉流速正常值,结果表明颅底动脉流速与年龄之间存在相关关系,以6岁为流速高峰,流速顺序由高到低为:大脑中动脉(MCA)>颈内动脉终末段(ICA)>大脑前动脉(ACA)>基底动脉(BA)>椎动脉(VA)>大脑后动脉(PCA)。PCA流速低于其它文献报道。男女儿童流速相差不大,建议采用统一正常值。测定了儿童颅底动脉的脉动指数(PI)、阻力指数(RI)正常值。为儿童TCD正常值的建立及儿童TCD检查提供了资料。     

肝豆状核变性的锌疗法

肝豆状核变性(Wilson’s病)目前大多用青霉胺治疗,虽然大部分患者症状有所改善,但约有30%的患者于用药两周内即出现毒性反应,如皮疹、发烧、嗜酸性细胞增多,白细胞及血小板减少等。甚至可引起致命性的粒细胞缺乏症。约10%的患者或