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我科自1979年3月~1992年2月,经骨髓检查确诊为骨髓转移癌患者共14例,现将其中住院诊治者10例,报告分析如下: 一、一般资料性别:男7例,女3例。年龄分布:11岁~20岁1例,31岁~40岁2例,40岁以上7例。职业方面工人农民占7例,干部3例。 相似文献
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嗜酸粒细胞白血病甚为少见,自1912年Stiman首次报道本病以来,国外文献至今报道约60例,国内自1937年以来共报道约13例。我组近几年诊治二例,现结合有关文献复习报道如下。临床资料例1 许某,男,17岁。以乏力、头晕月余,反复鼻衄、发热一周于1985年4月7日入院。主要体征:体温37℃,中度贫血,颌下、颈、腋部淋巴结肿大如蚕豆,心尖区收缩期吹风样杂音Ⅱ级、两肺底遍布水泡音,胸骨压痛( ),肝脾刚可及。血像:血红 相似文献
3.
我院血液内科于1983年5月至1992年2月应用康力龙、山莨菪硷、心得安联合治疗慢性再生障碍性贫血(以下简称“慢再”)53例,其中有19例治疗不足2月自动出院,而未加统计分析。现将其余的32例的临床资料总结如下。材料与方法一、一般资料 32例中,原发性“慢再”24例(75%),继发性“慢再”8(25%),其中继发于镇痛解热剂4例,氯霉素2例,病毒性肝炎后2例。男25例,女7例。汉族患者27例,回族患者5例。发病年龄为14~55岁。初治28例,复治4例,其中2例先前应用中医辨证施治约半年,2例用丙 相似文献
4.
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)是一种复杂的干细胞疾病,表现为:溶血性贫血,伴有血红蛋白血症和血红蛋白尿;少见的静脉血栓形成以及上腹和背部严重的发作性疼痛。某些病例骨髓显示相对或绝对的再生不良,导致网织红细胞、白细胞和血小板减少 .在罕见病例中,这种综合征最后可成为急性粒细胞白血病。 相似文献
5.
慢性中性粒细胞白血病(Chronic Neutrophilic Leukemia,CNL)是一种少见的白血病类型,属血液病骨髓增生性疾病之一。自1920年Tuohy首次报道以来,欧美、日本共报道30例,国内自1982年以来共报道40余例),说明本病与其它白血病一样,有逐渐增多趋势。鉴于本病易与常见的类白血病反应和慢性粒细胞白血病(CML)等相混淆,特就本病诊断治疗要点,结合复习有关文献,将我院1982年以来诊治的3例总结报道如下。 相似文献
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巨幼红细胞性贫血系由于叶酸及(或)维生素B12缺乏、代谢异常,导致红细胞内脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍而引起的一组贫血。在骨髓内出现巨幼红细胞而呈大红细胞性贫血,称为巨幼红细胞性贫血。成人巨幼红细胞性贫血中,90%由于叶酸及(或)维生素B12缺乏所致,故称营养性巨幼红细胞性贫血。采用叶酸及(或)维生素B12治疗有效。少数为由于造血系统疾病,如白血病、骨髓增生异常综合征等干细胞疾病所致,使用抗代谢性化疗药物如MTX、6MP、Ara-C等干扰叶酸代谢亦可发生巨幼红细胞性贫血。 相似文献
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嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种少见的疾病,至今国内仅报道86例。我院于1984年1月至1985年12月门诊观察治疗一例,现报道如下: 患者:李×,男,29岁,已婚,宁夏籍,农民,因全身淋巴结肿大一年余,于1984年1月来诊。患者一年前发现左耳前淋巴结肿大,伴全身皮疹及瘙痒,继而耳后、颈部、颌下、腋下,腹股沟等处淋巴结亦逐渐肿大,曾于1983年9月在某院就诊,骨髓穿刺报告“嗜酸粒细胞增多”,淋巴结活检病理报告为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿,用强 相似文献
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近年来,急性白血病的治疗取得了很大的进展,随着缓解率的提高,生存期的延长,中枢神经系统白血病(以下简称 CNL)在急性白血病中的发生率亦逐渐增高,迄今国内外已有不少病例报道。为了不断总结经验,进一步提高对本病的认识水平,本文对我室自1974年1月至1979年6月住院确诊的急性白血病病例,经临床表现、诊断性腰穿检查(包括脑压 相似文献
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李扬湄 《宁夏医科大学学报》1984,(1)
辽宁丹东生物制品厂从猪蹄爪壳角蛋白中提制出的生物制剂氨肽素,经药理检定及氨基酸分析报告,主要含有谷氨酸、精氨酸等17种氨基酸及肽类、微量元素等成分,均为人体新陈代谢所需的重要物质,亦为造血所需的重要营养物质。近年内,包括我们宁夏医学院在内的中国医科大学、苏州医学院、中国医科院血研所等20余个单位,已先 相似文献