人多能干细胞诱导类肾的实验研究

目的：体外诱导人多能干细胞（human pluripotent stem cell,hPSC）来源的类肾体,探讨类肾的结构成熟度、血管化和非肾系分化现象。方法：通过肾上皮分化试剂盒诱导hPSC成类肾,用免疫荧光观察类肾元结构中特异性标志物CDH1、LTL和PODX的表达,透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）观察肾小球和肾小管微观结构;第15天类肾移植到SCID小鼠肾包膜下,4周后处死动物,取移植物行组织形态学观察,免疫荧光法观察移植物中人抗核抗原（human nuclear antigen,HNA）、CDH1、PODX和MECA?32的表达。结果：肾脏特异性标志物CDH1、LTL和PODX呈阳性表达,电镜观察到不成熟的足细胞和肾小管结构;移植后的类肾体积增大,观察到肉眼可见的血管,HE染色移植物内可见红细胞和类软骨组织,HNA、CDH1、PODX和MECA?32呈阳性表达。结论：hPSC可体外诱导结构不成熟的类肾,在体内环境下,类肾可完成血管化并持续生长,但存在大量非肾系结构。     

黄芩苷通过抑制血管重构对实验性肺动脉高压的治疗作用研究（英文）

文献报道黄芩苷对肺动脉高压与右心室肥大具有抑制作用,但是作用机制尚不明确。最新研究显示, NF-κB与BMP信号通路在PAH中具有重要作用,NF-κB-BMP信号轴已经成为研究肺动脉高压血管重构发病机制的重要靶点。本研究目的是观察黄芩苷对实验性肺动脉高压血管重构的抑制作用以及对NF-κB-BMP信号轴的调控作用。结果显示黄芩苷能明显降低野百合诱导的肺动脉高压右心室收缩压与右心室肥厚指数,抑制肺动脉高压血管重构(P <0.05)。利用Western blot进行蛋白检测,结果显示BMPR2蛋白表达明显提高,而NF-κB p65、p-NF-κB p65、I-κBα与BMP抑制剂gremlin 1明显降低(P <0.05);免疫组织化学结果显示肺血管密度明显提高(P <0.05)。以上实验结果说明,黄芩苷对肺动脉高压肺脏和心脏损伤具有抑制作用是通过调控NF-κB-BMP信号通路,这将为防治肺动脉高压提供新的思路与方法。