初发Graves病^131I治疗早期血清CXCL10、IL-6的变化及意义

目的观察初发Graves病（GD）患者131I治疗早期血清CXC趋化因子配体10（CXCL10）、IL-6的变化及意义。方法应用ELISA法检测43例初发GD患者（观察组）131I治疗前及治疗后1周、2周、2个月血清CXCL10、IL-6水平,并与30例正常健康体检者（对照组）进行对照。结果观察组131I治疗前血清CXCL10、IL-6水平显著高于对照组（P均〈0.01）。与治疗前比较,131I治疗后1周CXCL10水平升高（P〈0.01）,2周时无统计学差异（P〉0.05）,2个月时显著降低（P〈0.01）;血清IL-6在治疗后2周（P〉0.05）、2个月时变化趋势与CXCL10相同（P〈0.01）。CXCL10与FT3、FT4、TSH无相关性,与TPOAb具有相关性（r=0.50,P〈0.01）;IL-6与以上指标均无相关性。结论血清CXCL10、IL-6参与了GD患者131I治疗早期炎性反应。     

维生素B_1缺乏症1例

维生素Ｂ_１缺乏症１例江苏连云港市台北盐场医院（２２２０６９）李守杰患儿，男，８岁，发热、轻咳，按上感对症处理热退，仍乏力、腹胀、尿少，眼睑及四肢水肿、手足背为重，曾在外院诊断为心肌炎、肾炎、肺炎治疗无效。查体：神萎、双目呆滞，哭声低而嘶哑，眼睑明显?..     

趋化因子CXCL10临床研究现状

CXC趋化因子配体10(CXCL10)属于CXC趋化因子超家族的非ELR类,参与多种自身免疫性疾病。它不仅可以趋化白细胞向炎症部位聚集,而且可以减少肿瘤组织的血液供应,抑制肿瘤生长;同时CXCL10及其受体CXCR3在肝脏炎症、甲状腺滤泡上皮细胞及浸润的炎性细胞中表达均显著增高。现着重对趋化因子CXCL10及其受体的结构、生物学功能及与疾病的关系予以综述。