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1.
壮药干花豆枝叶化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究干花豆Fordia cauliflora枝叶中的化学成分。方法 采用硅胶、C18、Sephadex LH-20等色谱手段对干花豆枝叶的95%乙醇提取物中醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,通过波谱学技术和理化性质确定化合物的结构。结果 从干花豆中分离得到11个成分,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆醇乙酸酯(2)、水黄皮素(3)、呋喃-[4″, 5″, 8, 7]-黄酮(4)、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(5)、7-甲氧基-8-(3″-羟基-3″-甲基-1″-丁烯基)-黄酮(6)、豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-葡萄糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论 化合物2、4、6~9为首次从该植物中分离得到。 相似文献
2.
目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法。方法 用50%乙醇超声提取样品,乙腈-0.4%磷酸水溶液(18.2∶81.8)为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流速为0.8 mL·min-1,进样量为10 μL,检测波长为327 nm,检测时间为25 min。结果 连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷分别在0.936~4.680,1.852~9.260,2.140~10.700 μg内线性关系良好(r分别为0.999 1,0.999 9,0.999 9),加样回收率分别为100.07%,99.98%,97.78%。结论 该方法简便、快速、准确,适用于裸花紫珠片等裸花紫珠各类产品中苯乙醇苷类成分的含量检测。 相似文献
3.
目的: 对泰国产攀援鱼藤[Derris scandens (Roxb.) Benth]地上部分的化学成分进行分离、鉴定。方法: 采用各种层析色谱技术进行分离。从攀援鱼藤中分离得到2个化合物,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,2DNMR光谱鉴定化合物。结果: 经光谱鉴定化合物结构为: 4′-甲氧基-异黄酮-7-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(I)和4′,8-二甲氧基-异黄酮-7-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(II), 分别命名为攀援鱼藤苷甲(derriscanoside A)和攀援鱼藤苷乙(derriscanoside B)。结论: 化合物(I), (II)为新的异黄酮苷类化合物。 相似文献
4.
目的:建立瑶药天钻药材的质量标准。方法:分别对天钻药材进行显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别;按照《中国药典》方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查;采用高效液相色谱法测定药材中马兜铃酸的含量:色谱柱为Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.34%三乙胺、0.94%乙酸,梯度洗脱),检测波长为260 nm。结果:天钻药材的显微特征明显;TLC图中能清晰显现与马兜铃酸A对应的点;马兜铃酸A的质量浓度在1.703109.000μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.54%、101.16%、101.15%,RSD分别为0.22%、0.63%、0.39%(n=3)。结论:所建标准可用于天钻药材的质量控制。产自广西、云南的11批天钻药材在显微、外观等方面质量相对稳定,但马兜铃酸A的含量差异较大。 相似文献
5.
目的:研究甜槠树叶中的化学成分。方法:采用Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、HP20SS等柱色谱对甜槠树叶乙醇提取物进行分离与纯化,运用MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果:从甜槠树叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、gallic aldehyde(2)、咖啡酸(3)、愈创木基丙三醇(4)、ethyl-β-D-glucopyranoside(5)、6-O-galloylglucose(6)、ethyl-O-β-(6′-galloyl)-glucopyranoside(7)、(3R,1′S)-[1′-(6″-O-galloyl-β-D-glucopyranosyl)oxyethyl]-3-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one(8)、blumenol A(9)、mallophenol B(10)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(12)、icariol A_2(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2、6的核磁数据为首次报道。 相似文献
6.
FOLIN-酚比色法测定裸花紫珠中总酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立裸花紫珠总酚的含量测定方法.方法:采用Folin-酚比色法测定裸花紫珠中总酚的含量,确定以没食子酸为对照品的最佳测定条件.结果:Folin-酚用量为0.5 mL,7.5% Na2CO3用量为1.5 mL,反应条件为40℃下加热10 min,显色条件为25℃下显色60 min,没食子酸浓度在0~18 μμg时与其吸光度有良好线性关系,其回归方程Y=32.262X-0.001 2(n-7),r=0.999 9,根据此线性回归方程进行裸花紫珠总酚的含量测定.结论:该方法简单方便、稳定性好、准确度高,可用于裸花紫珠原料及其制剂的质量控制和定量分析. 相似文献
7.
苦玄参提取物对小鼠的抗炎及镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究苦玄参提取物对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀试验模型和腹腔毛细血管通透性试验观察抗炎作用;采用小鼠扭体试验观察镇痛作用。结果:苦玄参提取物能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;能减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数。结论:苦玄参提取物对小鼠具有较好的抗炎及镇痛作用。 相似文献
8.
目的 研究牛耳朵乙醇提取物(CHE)对自发性高血压大鼠(SHR)血压及左心室肥厚(LVH)的影响.方法 50只SHR大鼠随机分为CHE高剂量组(2.0 g/kg)、中剂量组(1.0 g/kg)、低剂量组(0.5g/kg)、依那普利组(6.0 mg/kg)和SHR对照组(SHR-C),10只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组.治疗前测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP),分别于治疗1,4,8周后测定SBP、DBP,治疗8周后测定左心室重量指数(LVMI).结果 SHR各组的SBP、DBP和LVMI均明显高于同龄WKY大鼠(P<0.01).给药治疗8周后,与SHR-C组比较CHE各剂量组可明显降低SBP、DBP(P<0.05或P<0.01),可明显降低LVMI(P<0.05或P<0.01).结论 牛耳朵乙醇提取物对SHR有降压及逆转左心室肥厚的作用. 相似文献
9.
目的确定酶法提取番茄总皂苷的工艺条件。方法以番茄皂苷A的质量浓度为考察指标,对酶解温度、酶解pH、酶解时间、酶添加量进行单因素实验,在单因素实验的基础上,按照L9(34)正交试验设计优选其提取工艺条件。结果酶解法的最佳工艺条件为:酶解温度55℃,酶解时间2 h,酶添加量0.4‰,pH4.0,此条件下,番茄酶解液中的番茄皂苷A质量浓度值最高。通过验证实验,证明在最佳酶解条件下,加酶组的总皂苷平均得率为0.25%,明显高于不加酶组的0.14%。结论该工艺是酶解法提取番茄水溶性皂苷的最佳工艺,能有效提高番茄皂苷得率和降低提取液的黏稠度。 相似文献
10.
壮药干花豆枝叶化学成分研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的研究干花豆Fordia cauliflora枝叶中的化学成分。方法采用硅胶、C18、Sephadex LH-20等色谱手段对干花豆枝叶的95%乙醇提取物中醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,通过波谱学技术和理化性质确定化合物的结构。结果从干花豆中分离得到11个成分,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、羽扇豆醇乙酸酯(2)、水黄皮素(3)、呋喃-[4″,5″,8,7]-黄酮(4)、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(5)、7-甲氧基-8-(3″-羟基-3″-甲基-1″-丁烯基)-黄酮(6)、豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-葡萄糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论化合物2、4、6~9为首次从该植物中分离得到。 相似文献