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桑白皮水提物中化学成分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究桑白皮(Cortex Mori)水提物中的化学成分。方法采用聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、HPLC等手段从桑白皮水提物中分离得到10个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构。结果分离得到10个化合物,包括5个二苯乙烯苷类化合物、2个芳基苯并呋喃类化合物及3个香豆素类化合物,分别鉴定为mulberroside A(1)、cis-mulberroside A(2)、oxyresveratrol-2-O--βD-glu-copyranoside(3)、oxyresveratrol-3′-O--βD-glucopyranoside(4)、resveratrol-4,3-′di-O--βD-glucopyranoside(5)、moracin M-3′-O--βD-glucopyranoside(6)、moracin M-6,3-′di-O--βD-glucopyranoside(7)、7-hydroxycoumarin-6-O--αL-rhamnopyranosyl-(1→6)-O--βD-glucopyranoside(8)、scopoletin(9)、6-hydroxycoumarin-7-O--βD-glucopyra-noside(10)。结论化合物3、5、8为首次从该属植物中分得的已知化和物,化合物6为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量.方法以DianmonsilTM(钻石)(250 mm×4.6mm,5μm)C18为色谱柱,醋酸-醋酸钠溶液甲醇三乙胺(45551)为流动相,紫外检测波长为278 nm.结果盐酸维拉帕米在0.4~2.0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.41%,RSD=2.05%(n=9).三批维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的标示含量分别为106.81%,101.01%,98.61%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于维拉帕米栓的质量控制. 相似文献
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目的建立新脑灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对该处方中的延胡索、白芷、厚朴、甘草、当归、川芎、五味子和菊花进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹酚酸B的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5min,24%B;5~6min,24%~19%B;6~25min,19%~20%B);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:286nm;进样量:10μl。结果 TLC图中特征斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在20~1 280μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为Y=13.304 X-117.50(r=0.999 9,n=7),平均回收率96.17%(RSD=1.10%)。结论该方法简便可行、准确可靠、重复性好,可用于新脑灵颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草,采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)与含0.2%甲酸的水溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,11%~12%A;流速:1.0 ml/min;柱温:30 ℃;检测波长:327 nm;进样量:20 μl。结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在6.19~396.00 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=60.239 4X+9.096 3(r>0.999 9),回收率为99.66%(RSD=2.82%)。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。 相似文献
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目的 对Agelas 属海绵化学成分和生物活性进行研究总结。方法 通过文献调研,对该属海绵代谢产物类型进行分类整理,并对其生物活性进行总结报道。结果 目前报道的Agelas 属海绵主要含有溴吡咯生物碱、萜类生物碱、鞘糖脂、甾醇、类胡萝卜素和脂肪酸等类型的代谢产物,许多具有良好的生物活性,包括抗肿瘤、抗疟、抗微生物、抗组织胺及免疫调节等活性。结论 Agelas属海绵次生代谢产物丰富,类型多样,并具有良好的生物活性,因此有广阔的开发应用前景。本文为该属海绵的进一步化学与生物活性研究开发提供参考。 相似文献
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国内外对多棘海盘车的化学成分进行大量的研究,从中分离得到多种独特的化学成分及新成分,包括海星皂苷、甾体硫酸盐、甾体、氨基酸、多糖等,其中很多化合物具有促进抑菌和溶血等方面的药理活性,查阅和收集国内外相关文献进行归纳、分析和综述,为多棘海盘车的进一步开发研究提供依据。 相似文献
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目的:建立测定复方软甲膏中水杨酸和盐酸丁卡因含量的HPLC法.方法:色谱柱为Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.04),流速1.0 mL/min,检测波长313 nm.结果:水杨酸溶液在82.00~410.00μg/mL时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.80%,RSD=1.68%;盐酸丁卡因溶液在5.00~25.00μg/mL时与其吸收值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.75%,RSD=1.36%.结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于复方软甲膏的质量控制. 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定白龙解郁颗粒中橙皮苷和甘草苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用Agilent SB-ZOBAX C18柱(250mm×4.6mm,5μm)行HPLC.橙皮苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,柱温30℃,检测波长为283nm,进样量10μL;甘草苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,柱温30℃,检测波长为276nm,进样量10μL.结果 HPLC测定橙皮苷和甘草苷的精密度、重复性、稳定性的范围均符合相关规定;橙皮苷在35.64~178.20 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),甘草苷在13.55~216.80 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率分别为:橙皮苷99.30%,RSD为1.0%(n=9);甘草苷98.60%,RSD为1.5%(n=9).结论 HPLC快捷、简单、稳定可靠,可用于白龙解郁颗粒的质量控制. 相似文献
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目的 建立HPLC法测定乐肤口服液中苦参碱含量的方法。方法 色谱柱为Diamonsil Platisil NH2柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-异丙醇-3%磷酸水溶液(84:4:12);流速为1.2 ml/min;进样量5 μl;检测波长205 nm。结果 苦参碱在54.50~872.00 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为99.82%, RSD=1.12%。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制乐肤口服液的质量标准提供了可借鉴的依据。 相似文献