纳洛酮对抗人体针刺镇痛(摘译)

35名志愿受试者接受针刺,电刺激牙髓致痛,强度递增,以受试者报痛时的电压值为痛阈,取针前3～4次痛阈的均值作基础痛阂,然后手针双侧合谷。(大正)个实验中每5分钟测痛一次,测痛时暂仃捻针,手针诱导30分钟时痛阈平均提高27.1％。另有对照组40人,除不针刺外其余条件同前,30分钟时痛阈平均提高6.9％。两组间差异非常显著(t测验P=0.003)。针刺组35人中于手针30分钟时痛阈提高超过20％者共20人,在续继手针的基础上,于5分钟后用双盲法分别给     

D-Ala~2脑啡肽酰胺五位上形成右旋异构体衍生物增强镇痛效应(摘译)

已经证明甲硫氨酸-脑啡肽(Met-enkephalin)、亮氨酸-脑啡肽(Leu-enkephalin)是一种神经递质或神经调节物。 在离体实验中它们具有强大的吗啡样作用,但在整体动物经静脉注射后却并不镇痛;经脑室注射后也只产生微弱而短暂的镇痛作用,镇痛效价约为吗啡的1/20～1/50;直接注入富含阿片受体的脑区——中央皮质,则镇痛效价明显提高,约为吗啡的1/4。因此推测外源性给脑啡肽所得到的镇痛作用微弱是由于在体内被迅速酶解所致。已经知道,脑     

吗啡拮抗剂及吗啡耐受对家兔电针镇痛效应的影响

脑内阿片受体的发现对针刺镇痛原理研究提供了新的线索,体内可能受针刺激活的“抗痛机制”,是否与阿片受体及其递质系统有关?Mayer和上海市人体针刺镇痛实验协作组分别在人体用吗啡拮抗剂—纳洛酮阻断了针刺镇痛效应,说明针刺镇痛部分是通过阿片受体而实现。然而动物实验的结果却存在分歧,Pomeranz报告纳     

尾核胆碱能活力对针刺镇痛的影响

<正> 尾核在针刺镇痛中具有重要作用,又是脑内乙酰胆碱(ACh)含量最高的核团。文献报道尾核内注射抗胆碱药东茛菪碱可阻断针刺镇痛,最近我们观察到针刺镇痛时家兔尾核ACh释放增加,提示尾核胆碱能系统可能参与针刺镇痛。密胆碱(HC-3)可竞争性抑制生物膜主动转运胆碱的过程,抑制ACh生物合成。毒扁豆碱可竞争性抑制胆碱酯酶,抑制ACh降解。为了进一步了解尾核胆碱能系统在针刺镇痛中的作用,本工作采用尾核内微量注射药物的方法,观察了HC-3和毒扁豆碱对针刺镇痛的影响。     

纳洛酮对针效和尾核灌流液中环腺昔酸的翻转作用(初步报告)

尾核在针刺镇痛中起有重要作用(1),尾核中的许多递质如多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺索等的作用与环腺苷酸(以下简称cAMP)密切相关。因而观察和分析针刺前后尾核内cAMP的变化,可以反映尾核在针刺过程中递质的一些动态变化。 家兔14只,于尾核头部埋植推挽套管,4天后进行浂流实验。浂流时在电针前后分     

纳洛酮对不同强度电针所致镇痛效应的作用

<正> 脑内阿片受体及内啡肽系统的发现,对针刺镇痛原理研究提供了新的线索,关于针刺所致各种效应,特别是镇痛效应和阿片受体及其递质系统有何关系的问题,引起人们广泛的兴趣。Mayer 和上海市人体针刺镇痛实验协作组分别在人体用吗啡拮抗剂—纳洛酮阻断了针刺镇痛效应。然而动物实验的结果却存在分歧,Pomerang 报导纳洛酮能明显拮抗小鼠的电针镇痛作用;上     

脑啡肽的药理检定(摘要)

脑啡肽是1975年从猪脑中提取到的具有吗啡样作用的两个五肽,即甲硫氨酸五肽及亮氨酸五肽(简称甲硫肽及亮肽)的混合物。用免疫荧光技术证明脑啡肽在脑内有自己的神经原系统,说明它根可能是一种新的递质。中国科学院上海生物化学研究所于1976年4月合成了脑啡肽,以下是我们当时进行的初步药理检定的结果。     

针刺镇痛时某些脑核团去甲肾上腺素释放的变化

本文用推挽灌流技术和放射酶学测定,观察清醒家兔在针刺镇痛时,去甲肾上腺素(NA)上行通路和下行通路分布的脑核团NA释放的变化。在34只家兔的实验中发现:针刺镇痛时,属NA上行通路的蓝斑、中脑导水管周围灰质(PAG)和中缝大核的NA释放显著减少(P分别小于0.02、0.01和0.02),属NA下行通路的A1核团的NA释放增加(P<0.05)。结果提示,针剌镇痛时,不同脑区的NA释放不同。很可能在该时NA上行通路的功能减弱,而NA下行通路的功能增强。