不同浸泡时间的密花独行菜种籽对黏粘库蚊幼虫效果之影响

运用方差分析比较了不同浸泡时间对密花独行菜种籽灭蚊效果之影响，结果表明，密花独行菜种籽对库蚊幼虫的粘附力与种籽的浸泡时间密切相关，经浸泡的种籽灭蚊效果明显减弱，且随浸泡时间的延长对蚊幼虫粘附力呈下陈趋势，为利用密花独行菜种籽进行生物防制蚊幼虫提供了基础资料。     

AdCMVtk/GCV系统诱导肿瘤细胞死亡途径

目的 :探讨 Ad CMVtk/GCV系统诱导肿瘤细胞死亡的途径。方法 :采用台盼蓝染色检测坏死细胞数 ,吖啶橙荧光染色检测凋亡细胞数 ,同时观察凋亡细胞的形态学改变。结果 :Ad CMVtk/GCV系统诱导肺癌 ( Lewis)细胞死亡形式有两种 ,即坏死和凋亡 ,先出现凋亡 ,后引起坏死。结论 :HE染色及吖啶橙荧光染色可见典型的凋亡形态学改变。     

含 HSV-tk 基因重组体腺病毒的构建

单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷酸酶(HSV-tk)基因是一种自杀基因,其产物可将无毒的核苷类似物如Gancilovir(GCV)转变成有毒的产物,从而将细胞杀死[1].近年来,许多学者利用多种载体将HSV tk基因转入肿瘤细胞.腺病毒是继逆转录病毒之后一种非常有前途的基因载体,具有表达效率高,滴度高,易纯化和制备,感染宿主细胞范围广,对人类较安全等优点[2].为了探索HSV-tk基因对肺癌的治疗作用,我们构建了含HSV-tk基因重组体腺病毒.     

食品标本处理方法对大肠埃希菌检出限影响

目的 研究快速、敏感、低成本的食品标本处理方法。方法 在牛肉馅中接种不同浓度的大肠埃希菌O157：H7，经离心、过滤，去除PCR抑制剂。浓缩菌株，用煮沸法和酶／冻融法裂解菌株，制备模板DNA。通过PCR检测大肠埃希菌O157：H7志贺毒素基因以评价该处理方法的可行性。结果 在未增菌条件下，PCR最低能检测到103CFU／g牛肉馅，增菌6h，最低能检测1CFU／g牛肉馅，整个检测过程只需要12h。结论 所采用的标本处理方法是一种灵敏、省时、低成本的方法，能显著地提高PCR检测食品标本中的大肠埃希菌O157：H7的灵敏度。     

无菌性脑膜炎患者肠道病毒感染鉴定方法

目的建立一种快速、准确的鉴定无菌性脑膜炎患者肠道病毒感染的方法。并与传统的细胞培养及血清分型相比较。方法对78例无菌性脑膜炎患儿脑脊液中肠道病毒,用人宫颈癌细胞(HeLa)、横纹肌细胞(RD)和人喉癌细胞(Hep-2)细胞进行分离培养血清分型,同时用根据肠道病毒5’UTR区基因序列设计引物,用PCRT-R法扩增病毒的基因。结果该方法可检测的灵敏度的组织培养感染量(TCID50)为0.1;78例脑脊液(CSF)中46例肠道病毒培养为阳性,而用RT-PCR法检测52例阳性。结论该方法与细胞培养及肠道病毒血清分型法相比较具有较高的灵敏度和特异性,可快速、灵敏地检测脑脊液中的肠道病毒。     

吉林省人体感染线中殖孔绦虫病首例报告

线中殖孔绦虫(Mesocestoides lineatus Goeze,1782)人体感染极为少见。我们于吉林省发现一患者并获得完整虫体,对其形态进行了较为详细的观察和描述,澄清了某些书刊中的不正确描述。     

长春地区儿科院内感染肺炎克雷伯菌耐药性分析及产超广谱β-内酰胺酶检测

目的:探讨儿科院内感染肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药特征,为产ESBLs细菌的治疗提供参考。方法:采用纸片琼脂扩散法和双纸片协同试验对肺炎克雷伯菌耐药性及产ESBLs菌株进行监测。结果:从306份标本中分离出85株肺炎克雷伯菌,产ESBLs菌株阳性率为31.8%(27/85);ESBLs阳性株对多种抗生素的耐药率高于ESBLs阴性株,只对亚胺培南敏感。结论:长春地区儿科院内感染肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率高并呈多重耐药性。     

埃及血吸虫病1例报告

患者系援外工程师,于1985年1月去尼泊尔扩建某工程。自述常去河边游泳、钓鱼,未发现过皮肤红斑、出血点,无腹痛、腹泻。8月起渐感消瘦,全身不适,11月出现尿频、尿急,肉眼血尿并有血块,无尿痛。1986年1月回国,以前列腺炎治疗9个月,症状略有缓解,6月又回到尼泊尔。1988年回国,症状逐渐加重,尿频、尿急、尿道痒感并伴有烧灼痛、血尿(主要是终末血尿),自述尿中有丝状物,腹股沟淋巴     

五种中药灭阴道毛滴虫体外试验初步研究

本文对５种中药进行了杀灭阴道毛滴虫体外实验的初步研究。结果表明：白头翁、黄柏和青蒿灭虫效果最好，蛇床子和苦参亦有一定的作用。为进一步开发中药防治阴道毛滴虫提供了研究基础资料。     

腺病毒介导的HSV—tk体外抗喉癌作用

目的 观察HSV-tk/GCV系统对喉癌细胞的杀伤作用。方法 将带有报告基因LacZ的5型缺陷性腺病毒载体AdCMVLacZ感染喉癌细胞Hep-2,X-gal染色,测定腺病毒的转染率,利用同源重组技术构建含HSV-tk基因的重组腺病毒载体AdCMVtk.AdCMVtk感染Hep-2细胞后,加入10mg/LGCV。观察瘤细胞存活率及旁观者效应。结果 随着腺病毒感染复数量（ultiplicity of infection,MOI)增加,对Hep-2细胞转染率亦增加,100%转染需的MOI为200。AdCMVtk/GCV对Hep-2细胞的杀伤强度与AdCMVtk量呈正向关系。即有浓度依赖性,此杀伤作用存在旁观者效应,但较弱。结论 腺病毒介导的HSV-tk/GCV具有杀伤喉癌细胞作用。