全文获取类型
收费全文 | 109篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 55篇 |
临床医学 | 3篇 |
神经病学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 14篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 27篇 |
中国医学 | 6篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 2篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 4篇 |
排序方式: 共有113条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:口服石家庄市制药集团有限公司研制的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂后,其AUC分别为6.92±1.22与7.34±1.11mg/L·h(P>0.05),T_(max)1.94±0.42与1.94±0.32h(P>0.05),C_(max)0.58±0.06与0.54±0.07mg/L(P>0.05)。石家庄市制药集团有限公司研究 相似文献
2.
小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg后,动物的活动正常,未出现兴奋的抑制作用;小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg,与戊巴比妥钠镇静催眠无明显协同作用;给猫静脉注射司帕沙星4、16和64mg/kg,对动物呼吸和心血管系统无明显影响。 相似文献
3.
对开展"药理学临床病案讨论"的教学效果评价 总被引:3,自引:0,他引:3
药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一。药理学与临床实践紧密相关,同时也是一门实验科学。药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后。与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行,此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等。 相似文献
4.
为研究普拉西坦在犬和大鼠体内药代动力学规律,给犬灌服普拉西坦后,抽取不同时间的血液,分离血浆,用HPLC测定血浆中药物浓度,采用3p87 程序计算药代参数;应用HPLC测定大鼠灌服普拉西坦后各组织和胆汁、尿、粪中药物浓度。结果显示:血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,其体内的T1/2为2.3~3.9 小时;大鼠灌服普拉西坦后3 小时各组织中有较高的浓度,以肾脏为最高,肝脏次之,依序为肠、肺、肌、心、生殖腺、脾、脂肪;脑组织也能测到一定的量。24小时从胆汁排泄原形药物占给药量的0.7% ,72小时从尿和粪中排出原形药物量分别占给药量的28.26% 和6.35% 。用平衡透析法测定普拉西坦的血浆蛋白结合率约为20.1% ~22.2% 。以上结果表明,普拉西坦吸收快,分布广,消除也快。 相似文献
5.
目的:观察一金颗粒的药效学作用。方法:通过不同动物观察一金颗粒对小肠与急性胰腺炎的药理作用,采用(1)墨汁法观察一金颗粒对小鼠肠蠕动的作用;(2)离体肠肌试验观察一金颗粒对家兔离体肠肌的作用;(3)毛细血管通透性试验观察一金颗粒对小鼠毛细血管通透性的作用;(4)3%牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射复制急性胰腺炎模型,观察一金颗粒对急性胰腺炎大鼠的治疗作用。结果:(1)小鼠肠内墨汁的推进率在大、中剂量组明显高于阴性对照组,而小剂量组略有增加;(2)能增加肠肌蠕动的幅度和频率,其中以频率增加为主;(3)各剂量组均可使小鼠毛细血管通透性降低;(4)3、6h各剂量组均可使血淀粉酶较模型有显著降低。结论:一金颗粒具有一定的增加肠蠕动.抗炎及抗胰腺炎的作用。 相似文献
6.
7.
8.
三十年来.传统的H_1受体阻断药一直用于治疗变态反应性疾病.及与组胺有关的疾病。但这些药在应用上受到嗜唾和抗胆碱等不良反应的限制,而新近研制成功的西替利嗪在此方面有很大的突破性进展。西替利嗪(cetirizine)是羟嗪(安太乐)在人体内的代谢物,是一个作用强而持久,具有选择性的抗H_1受体特性,而无镇静,嗜睡等中枢不良反应的新型抗过敏药。 相似文献
9.
<正> 利福喷丁(rifapentine,R773)是我国近年研制的新型长效利福霉素。国内外曾报道利福平在人体内能加速自身及其他若干种药物的代谢。作为同类衍生物,利福喷丁可能也具有肝微粒体酶诱导作用,本文报道了这方面的动物实验结果。 利福喷丁处理对小鼠肝重的影响 昆明小鼠?,体重18±SD2g,随机分为4组,每组10只,对照组每两天ig一次1%甲基纤维素溶液(R773的溶剂)0.2ml/只;其余3组分别igR773 10,20和40mg/kg,隔日一次,共给药15d。结果各组小鼠的相对肝脏重量(肝重占体重的百分比)依次为:对照组4.8±SD0.4%;R77310mg/kg组5.5±0.4%; 相似文献
10.
^3H—米托蒽醌在动物体内药代动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
Mitoxantrone (DHAQ) we studied is a new semisynthetic antitumor drug prepared in China. This paper reports the pharmacokinetic studies of 3H-mitoxantrone in mice by liquid scintillation. The results showed that the decline of radioactivity in the plasma was a biphasic curve after intramuscular and intravenous injection in rats. The adsorption of 3H-DHAQ was ready and complete after intramuscular injection, it was widely distributed in body tissues. The concentration order of various organs was liver greater than intestine greater than kidney greater than lung greater than heart greater than muscles greater than brain. The elimination of the drug was slow, T1/2 was 42.56 h. In 72 h after administration the cumulative excretion of radioactivity in urine was 7% of the total dose, while that in feces was 43%. The main forms of the drug in urine were its metabolites. 相似文献