腹腔镜胆囊切除术后假性动脉瘤的诊治

目的：探讨腹腔镜胆囊切除术后假性动脉瘤的诊治。方法：对4例腹腔镜胆囊切除术后假性动脉瘤患者的临床资料进行分析，对其诊治要点及预防措施进行探讨。结果：4例患者主要临床表现包括右上腹痛、上消化道出血、黄疸等，彩色多普勒超声检查提示诊断，选择性血管造影明确诊断并同时行栓塞治疗成功，均治愈。结论：彩色多普勒超声和选择性血管造影是本病的主要诊断方法。介入栓塞治疗应作为假性动脉瘤治疗的首选方法。假性动脉瘤的形成与手术操作有关，应重在预防。     

中国人着色性干皮病跗互补组分析

目的 建立中国人着色性干皮病（ｘｅｒｏｄｅｒｍａ ｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ，ＸＰ）患者成纤维细胞株，分析其遗传互补组及分布。方法 对着色性干皮病患者成纤维细胞进行传代培养、建株，采用放射自显影和细胞融合技术分析ＸＰ细胞互补组。结果 ４株ＸＰ细胞中，３株属Ｃ组，１株属Ｅ组，Ｅ组ＸＰ细胞在中国人群中是第１次发现。结论 综合已往报道的中国人ＸＰ细胞互补组７例和本研究４例，共计１１例，其中Ｃ组９例，Ｆ组１例     

经口鼻内窥镜下腺样体切除术的临床观察

为探讨经口鼻内窥镜下切除腺样体的临床效果,对30例腺样体肥大患儿行全麻经口鼻内窥镜下腺样体切除术,观察术中、术后的情况。结果,所有患者手术过程顺利,可在直视下有效充分切除肥大腺样体,并避免咽鼓管周围损伤,术后3~5d出院前打鼾消失或明显减轻率100%。说明经口鼻内窥镜下腺样体切除术可以做到有效、适宜切除腺样体,效果满意且可避免出血过多及不必要的过度损伤。     

着色性干皮病临床治疗和预防初探

着色性干皮病（ｘｅｒｏｄｅｒｍａｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ，ＸＰ）是一种遗传性疾病。本文根据作者近年来在宁夏地区先后发现的８个ＸＰ家系１４例患者的临床遗传学研究，结合国内外有关文献资料，对ＸＰ的治疗、控制ＸＰ患者皮肤癌变和预防ＸＰ病发生的方法和措施进行了探讨。提出ＸＰ病一般临床治疗方法、酶学治疗初探及基因治疗的实验动物研究。对控制ＸＰ患者皮肤癌变的药物应用进行了评价。提出禁止近亲结婚，ＸＰ杂合子检出，正确指导生育，是预防和降低ＸＰ病发生的有效方法和措施     

小鼠脏器核转录因子NF-кB活性观察

目的为了研究核转录因子(NF-кB)在老化小鼠各脏器中的表达及其活性的改变,以期探讨其在老化及多器官功能不全发生过程中的作用.方法用免疫组化法检测NF-κB在小鼠各脏器中的表达情况,同时用凝胶阻滞分析法观察NF-κB的活性.结果在老化小鼠的各脏器中,NF-κB的表达量及活性均有不同程度的增加,尤以肺脏的改变最为显著.结论NF-κB可能是老化及肺启动的老年多器官功能不全过程中的一个非常关键的转录因子.     

四种哺乳动物细胞基因转移频率的比较

本文采用化学的 DNA-磷酸钙共沉淀法和物理的电脉冲介导法两种基因转移方法,将人 HeLa S3细胞 DNA 分别植入四种不同基因缺陷的细胞中,它们是 LTK~-、CHOK1-HPRT~-、XP2os(SV40)和 JTC-2细胞。实验结果表明,导入 HeLaS3细胞 DNA 可以纠正上述四种细胞的基因缺陷,两种方法的基因转移频率相近,均在10~(-4)～10~(-5)范围内。     

乳腺癌中int—2,c—erbB—2及c—myc三种癌基因扩增及其临…

检测了１６例乳腺癌标本中ｉｎｔ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－２及ｃ－ｍｙｃ三种癌基因的扩增情况。观察到有４例发生了ｉｎｔ－２基因扩增，有１４例发生了ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增，９例发生了ｃ－ｍｙｃ基因扩增。该文对这三种癌基因的扩增倍数、频率与某些临床指征如肿瘤大小、淋巴结转移数目、雌激素受体水平等的关系进行了讨论。